Buscar ensayos clínicos para: ACT-389949 5 mg

Total 1639 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en la prevención de la aparición de vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en hemorragia subaracnoidea por aneurisma (CONSCIOUS-3)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Canadá, Hong Kong, Singapur, Alemania, Países Bajos, India, Chequia, Suiza, Francia, Australia, España, Dinamarca, Finlandia, Argentina, Brasil, Suecia, Austria, Chile, Hungría, Israel, Italia, México, Noruega, Poloni... y más
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Ospedale San Raffaele

Desconocido

Ventilación mecánica durante la cirugía cardíaca

Neumotórax | Insuficiencia respiratoria | Neumonía por aspiración | Atelectasia | Broncoespasmo

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de investigación médica para evaluar los efectos de ACT-246475 en adultos con ataque cardíaco

Infarto agudo del miocardio

Suiza, Israel, Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de ACT-1014-6470 en sujetos con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos de control

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Un estudio de investigación para demostrar que aprocitentan es eficaz y seguro para tratar a pacientes con presión arterial no controlada y enfermedad renal crónica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensión | Insuficiencia Renal Crónica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos adultos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, España, Hungría, Israel, Suecia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Veliparib y temozolomida en el tratamiento de pacientes con glioblastoma recurrente

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos
The Hong Kong Polytechnic University
The University of Hong Kong

Reclutamiento

Eficacia de la terapia de aceptación y compromiso versus controles activos para mejorar las funciones psicológicas de padres e hijos con escoliosis idiopática adolescente: un ensayo controlado aleatorizado

Escoliosis idiopática del adolescente

Hong Kong
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis con ACT-132577 (Aprocitentan) en participantes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Un estudio para conocer qué tan seguro es comenzar con vericiguat en una dosis de 5 miligramos en participantes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

España, Italia, Estados Unidos, Suecia, Polonia, Argentina, Hungría
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TS-142 en pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada

Japón
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de la mecobalamina en el tratamiento del dolor de larga duración en mujeres diagnosticadas de fibromialgia

Fibromialgia

Suecia
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, España, Grecia, Portugal, Japón, Estados Unidos, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Australia, Israel, Países Bajos, Suiza, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Italia, Suecia, Reino...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Actelion

Activo, no reclutando

Estudio clínico para comparar la eficacia y seguridad de las monoterapias de macitentan y tadalafil con la correspondiente terapia combinada de dosis fija en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (A DUE)

Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) (HAP Grupo 1 de la OMS)

Estados Unidos, Japón, Taiwán, Pavo, Canadá, Porcelana, Alemania, España, Italia, Malasia, Hungría, Federación Rusa, Brasil, Australia, Bulgaria, Chequia, México, Polonia, Sudáfrica
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

La evaluación del ensayo de prednisona en remisión: enfoque de los Centros de excelencia (TAPIR)

Granulomatosis con poliangeítis

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia

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