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Buscar ensayos clínicos para: Bromuro de aclidinio 400 μg (AB 400 μg)

Total 175 resultados

AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de 400 μg dos veces al día de bromuro de aclidinio frente a placebo cuando se administra a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

EPOC

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I, de etiqueta abierta, para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del bromuro de aclidinio en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
Judit Pich Martínez

Terminado

Un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis para evaluar la seguridad de iHIVARNA-01 en pacientes con infección crónica por VIH bajo terapia antirretroviral combinada estable

Infección por VIH

España
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las sales de indacaterol en pacientes con asma

Asma

Italia, Alemania, Francia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Organon and Co

Terminado

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Anticoncepción
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de Lesinurad y [14C]Lesinurad intravenoso

Saludable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamiento

Evaluación del Requerimiento Promedio Diario de Yodo en Mujeres Lactantes (LISA)

Saludable | Deficiencia de yodo

Suiza
Assiut University

Terminado

Serotonina sérica y prurito después de morfina intratecal en cesárea

Prurito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Novartis

Terminado

El efecto de indacaterol sobre la resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

España, Bélgica, Italia, Canadá, Dinamarca, Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Efectos de TD-4208 sobre el FEV1 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Nueva Zelanda
Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AP303 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI0382 en sujetos japoneses preobesos u obesos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
AstraZeneca

Terminado

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana Health Services

Terminado

Tratamiento dos veces al año para el control de la LF

Filariasis linfatica | Infección por helmintos

Ghana
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
OBI Pharma, Inc

Terminado

Ensayo de inmunoterapia activa con Globo H-KLH (OPT-822) en sujetos con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Porcelana, India
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol inhaladores de polvo seco con dispositivo medido (Reco-Pilot)

Asma

Finlandia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Terminado

Un estudio para investigar la eficacia y tolerabilidad de ESO-101 en pacientes con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

España, Suiza, Países Bajos, Alemania, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Organon and Co

Terminado

Eficacia y seguridad de etonogestrel + anillo vaginal de 17β-estradiol y anticonceptivo oral combinado de levonorgestrel-etinilestradiol en mujeres adultas con riesgo de embarazo (MK-8342B-062)

Anticoncepción

Sudáfrica, Austria, Costa Rica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Italia, México, Países Bajos, Noruega, Perú, Polonia, Suecia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas

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