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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aclidiniumbromid 400 μg (AB 400 μg)

Insgesamt 229 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 400 μg Aclidiniumbromid zweimal täglich im Vergleich zu Placebo bei Verabreichung an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Judit Pich Martínez

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit von iHIVARNA-01 bei chronisch HIV-infizierten Patienten unter stabiler kombinierter antiretroviraler Therapie

HIV infektion

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
Alebund Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AP303 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Probanden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2292767 bei gesunden Teilnehmern, die Zigaretten rauchen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 300 μg zu Synthroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu GSK573719 an gesunden japanischen männlichen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Indacaterol-Salzen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Italien, Deutschland, Frankreich
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 300 μg zu Levothroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Beendet

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Empfängnisverhütung
PegBio Co., Ltd.
Covance

Abgeschlossen

Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten für den menschlichen Hakenwurm mit unterschiedlichen Dosen eines neuartigen Adjuvans

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Indien, Hongkong, Singapur
Assiut University

Abgeschlossen

Serum Serotonin und Juckreiz nach intrathekalem Morphin im Kaiserschnitt

Juckreiz
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Auswirkungen von TD-4208 auf FEV1 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Neuseeland
Imcyse SA

Aktiv, nicht rekrutierend

IMCY-0098 Wirknachweis bei Typ-1-Diabetes (IMPACT-Studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, Litauen, Belgien, Italien, Slowenien, Schweden
Novartis

Abgeschlossen

Die Wirkung von Indacaterol auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Belgien, Italien, Kanada, Dänemark, Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu QMF149 (150/80 µg) im Vergleich zu MF Twisthaler® (200 µg) bei Patienten mit Asthma

Leichtes Asthma

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Estland, Italien, Russische Föderation, Thailand, Lettland, Litauen, Kolumbien, Ungarn, Peru, Philippinen, Slowakei, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Schweden
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutierung

Bewertung des täglichen durchschnittlichen Jodbedarfs bei stillenden Frauen (LISA)

Gesund | Jodmangel

Schweiz
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Sanofi

Beendet

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, dosisabhängige Phase-I-Studie, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile Durchfall
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über die Sicherheit und Immunantwort von 2 Dosen eines neuen Shigella-Impfstoffs bei kenianischen Erwachsenen

Shigella-Sonnei-Infektion

Kenia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Vergleich zwischen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a und CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bei Patienten mit Asthma (Trecos) (TRECOS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PA9159 Nasenspray zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der relativen Bioverfügbarkeit zwischen dem FDC AzelastinHCL/Beclomethasondipropionat-Nasenspray und Beclomethasondipropionat-Nasenspray im Testvehikel und RinoClenil®-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Jordanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
OBI Pharma, Inc

Abgeschlossen

Studie zur aktiven Immuntherapie mit Globo H-KLH (OPT-822) bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, China, Indien

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