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Cerca studi clinici per: Bromuro di aclidinio 400 μg (AB 400 μg)

Totale 163 risultati

AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza del bromuro di aclidinio a due livelli di dose rispetto al placebo somministrato nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania, Repubblica Ceca, Francia, Ungheria, Italia, Perù, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di 400 μg due volte al giorno di bromuro di aclidinio rispetto al placebo quando somministrato a pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

BPCO

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del bromuro di aclidinio in partecipanti cinesi sani

Volontari sani

Cina
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di tre dosi di bromuro di aclidinio rispetto al placebo e a un comparatore attivo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Belgio, Germania
Judit Pich Martínez

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, sull'incremento della dose per valutare la sicurezza di iHIVARNA-01 in pazienti con infezione cronica da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale combinata stabile

Infezione da HIV

Spagna
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di due combinazioni a dose fissa di bromuro di aclidinio con formoterolo fumarato (ALIGHT-COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Romania, Repubblica Ceca
AstraZeneca

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine del bromuro di aclidinio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg a Synthroid® compresse da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno dalle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg alle compresse di Levothroid® da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei sali di indacaterolo nei pazienti con asma

Asma

Italia, Germania, Francia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Uno studio clinico per valutare l'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica del cebranopadol

Farmacocinetica

Stati Uniti
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Organon and Co

Terminato

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Contraccezione
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità di Lesinurad e [14C]Lesinurad per via endovenosa

Sano

Stati Uniti
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Assiut University

Completato

Serotonina sierica e prurito dopo morfina intratecale in taglio cesareo

Prurito
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Effetti del TD-4208 sul FEV1 nei soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare ostruttiva cronica, BPCO

Nuova Zelanda
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Imcyse SA

Attivo, non reclutante

IMCY-0098 Prova di azione nel diabete di tipo 1 (studio IMPACT) (IMPACT)

Diabete mellito, tipo 1

Regno Unito, Stati Uniti, Australia, Lituania, Belgio, Italia, Slovenia, Svezia
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamento

Valutazione del fabbisogno medio giornaliero di iodio nelle donne che allattano (LISA)

Sano | Carenza di iodio

Svizzera
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Valutazione degli effetti di dosi multiple di cebranopadol sull'attività elettrica del cuore in soggetti sani

Intervallo QTc prolungato | Farmacocinetica

Stati Uniti
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di 2 dosi di un nuovo vaccino contro la Shigella negli adulti kenioti

Infezione da Shigella Sonnei

Kenya
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
Novartis

Completato

L'effetto dell'indacaterolo sulla resistenza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna, Belgio, Italia, Canada, Danimarca, Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Confronto tra CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a in soggetti con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Regno Unito
OBI Pharma, Inc

Reclutamento

Valutare OBI-833/OBI-821 in combinazione con Erlotinib di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, Globo H-positivo, localmente avanzato o metastatico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Taiwan
Alebund Pty Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'AP303 in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di QMF149 (150/80 µg) rispetto a MF Twisthaler® (200 µg) in pazienti con asma

Asma lieve

Germania, India, Corea, Repubblica di, Polonia, Sud Africa, Estonia, Italia, Federazione Russa, Tailandia, Lettonia, Lituania, Colombia, Ungheria, Perù, Filippine, Slovacchia, Bulgaria, Vietnam, Giappone, Malaysia, Chile, Sv...
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI0382 in soggetti giapponesi preobesi o obesi con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
OBI Pharma, Inc

Completato

Prova di immunoterapia attiva con Globo H-KLH (OPT-822) in soggetti con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico

Stati Uniti, Taiwan, Corea, Repubblica di, Cina, India
AstraZeneca

Completato

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dello spray nasale PA9159 per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su inalatori di polvere secca dosati con dispositivo Budesonide/Formoterol (Reco-Pilot)

Asma

Finlandia
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana Health Services

Completato

Trattamento biennale per il controllo della LF

Filariosi linfatica | Infezione da elminti

Ghana
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Per indagare l'interazione farmaco-farmaco e la relativa biodisponibilità tra lo spray nasale FDC AzelastineHCL/Beclomethasone dipropionato e lo spray nasale beclometasone dipropionato nel veicolo di prova e lo spray nasale RinoClenil®

Rinite allergica stagionale

Giordania
AstraZeneca
Parexel

Completato

Studio sulla determinazione della dose di formoterolo (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Malattia polmonare ostruttiva cronica - BPCO

Stati Uniti
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la tollerabilità dell'ESO-101 nei pazienti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Spagna, Svizzera, Olanda, Germania, Polonia

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