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Buscar ensayos clínicos para: Betanecol (25 mg)

Total 12783 resultados

Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Los efectos del betanecol en la homeostasis de la glucosa

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos con anemia aplásica grave (SAA) refractaria o recidivante china.

Anemia aplásica

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Insmed Incorporated

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística (ASPEN)

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Nueva Zelanda, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Malasia, México, Países Bajos y más
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos japoneses (solo en Japón)

Migraña

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de EP-104IAR en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Polonia, Chequia, Dinamarca
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, comparativo y un estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, a largo plazo de SYR-472 (25 mg) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiencia renal grave Deterioro o enfermedad renal en etapa terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Un estudio de investigación para demostrar que aprocitentan es eficaz y seguro para tratar a pacientes con presión arterial no controlada y enfermedad renal crónica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensión | Insuficiencia Renal Crónica
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de extensión que evalúa la seguridad y eficacia de Proellex® en mujeres que han completado previamente ZPU 003 Ext

Fibras uterinas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ardelyx

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Tenapanor para el tratamiento del SII-E

Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (IBS-C)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Cytokinetics

Terminado

Seguridad, PK y eficacia de Omecamtiv Mecarbil en sujetos japoneses con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Japón
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en la nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Topiramato 25 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsula de 25 mg de topiramato mezclada con puré de manzana en ayunas

Saludable

Canadá
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana

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