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Buscar ensayos clínicos para: Crisaborol 2%

Total 16215 resultados

Pfizer

Terminado

Crisaborol para sujetos chinos y japoneses (≥2 años de edad) con dermatitis atópica leve a moderada

Dermatitis atópica

Porcelana, Japón, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio de la seguridad a largo plazo de la pomada de crisaborol, 2 % en participantes japoneses pediátricos y adultos con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el tratamiento de mantenimiento a largo plazo con ungüento de crisaborol una vez al día al 2 % en participantes pediátricos y adultos con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Porcelana, Estados Unidos, Pavo, Australia, Canadá, Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio de la pomada de crisaborol al 2 % en niños de 3 a 24 meses de edad con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio de la pomada de crisaborol al 2 % en sujetos adultos japoneses sanos y sujetos adultos japoneses con dermatitis atópica de leve a moderada

Saludable | Dermatitis atópica

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de pomada de crisaborol al 2 % en participantes japoneses de ≥2 años de edad con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Japón
Innovaderm Research Inc.

Terminado

Diferentes dosis de aplicación de pomada de crisaborol al 2 % en adultos con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis Atópica

Canadá
University of California, Irvine
Pfizer

Terminado

Caracterización del cambio en el microbioma de la piel en la dermatitis atópica

Dermatitis atópica | Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio de pomada de crisaborol al 2% en dermatitis atópica leve a moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ungüento de crisaborol al 2 % Biomarcador de piel Estudio de biopsia en dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Canadá
Boston University
Pfizer

Terminado

Mejora en el comportamiento de rascado y el sueño en pacientes con dermatitis atópica (PAD)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Northwestern University
Pfizer

Terminado

Sensores de piel portátiles para evaluar el comportamiento de rascado nocturno

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de crisaborol en adultos con dermatitis por estasis

Dermatitis por estasis

Estados Unidos
Duke University
Pfizer

Terminado

Estudio piloto que evalúa la eficacia de un inhibidor tópico de la PDE4 para la morfea

Morfea

Estados Unidos
Tufts Medical Center
Pfizer

Retirado

Crisaborol tópico en pacientes con alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Crisaborol y PF-07038124 Con y Sin NBUVB en Vitíligo

Vitíligo

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham

Terminado

Ensayo clínico de prueba de concepto que evalúa la seguridad y la eficacia de Eucrisa (crisaborole) en pacientes con dermatitis seborreica

Dermatitis seborreica

Estados Unidos
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Pfizer

Terminado

Respuesta de niños con dermatitis atópica (eccema) a Eucrisa

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Ungüento de crisaborol para la toxicidad cutánea inducida por cetuximab (COSTIC)

Cáncer colorrectal metastásico | Cetuximab | Toxicidad de la piel

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio de la pomada de crisaborol al 2 %; Vehículo Crisaborole; TCS y TCI en sujetos ≥ 2 años con EA leve-moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Polonia, Alemania, Reino Unido, Italia, Suecia, Suiza
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Terminado

BioMARcadores de la piel para la evaluación de la terapia del eccema atópico (SMART)

Eccema/dermatitis atópica (no específica)

Reino Unido
Clinical Research Center of the Carolinas
Pfizer

Terminado

Mejora del resultado a corto plazo de la dermatitis atópica de leve a moderada usando una combinación de crisaborol y un corticosteroide tópico concomitante durante un período de 8 semanas

Dermatitis atópica

Estados Unidos
University of Rochester

Terminado

ASPIRE: PRO y carga del cuidador en niños con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Pfizer

Activo, no reclutando

Efectos reductores de esteroides de Crisaborole

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Tratamiento a largo plazo de líneas glabelares moderadas a severas y líneas cantales laterales (READY-4)

Líneas cantales laterales | Líneas glabelares

Estados Unidos, Puerto Rico
University College, London
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation

Terminado

Estudio de seguridad de la terapia génica RPE65 para tratar la amaurosis congénita de Leber

Degeneración retinal

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio farmacocinético para evaluar el efecto de MAALOX sobre raltegravir (MK-0518) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (MK-0518-295)

Infecciones por VIH
University of Pennsylvania
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Terminado

Niveles del receptor nicotínico después de dejar de fumar

Adicción a la nicotina

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Terminado

Comparación de protocolos de estimulación eléctrica del nervio tibial posterior para el síndrome de vejiga hiperactiva

Síndrome de vejiga hiperactiva

Brasil
Metabolic Technologies Inc.
National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt University

Terminado

2-HOBA: Evaluación Inicial en Humanos (2-HOBA)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HCP2102 en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión

Corea, república de
Medifast, Inc.

Terminado

Revisión retrospectiva del gráfico de los planes 5 y 2 y 2 y 4 y 2 y 1

Obesidad

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Metabolic Technologies Inc.
National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt University

Terminado

Penetración cerebral de 2-HOBA en humanos (2-HOBA)

Adultos Saludables

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
American Heart Association

Activo, no reclutando

2-hidroxibencilamina (2-HOBA) para prevenir la recurrencia temprana de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nationwide Children's Hospital; University of Cincinnati; Connecticut Children's... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio piloto y de viabilidad de 2'-FL como suplemento dietético en pacientes con EII que reciben terapia anti-TNF de mantenimiento estable (PRIME)

Enfermedades inflamatorias del intestino | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

2-hidroxibencilamina (2-HOBA) para reducir la modificación de HDL y mejorar la función de HDL en la hipercolesterolemia familiar (FH)

Hipercolesterolemia familiar

Estados Unidos
Metabolic Technologies Inc.
National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt University

Terminado

2-HOBA: estudio de dosificación múltiple en adultos mayores (2-HOBA)

Adultos mayores

Estados Unidos
Metabolic Technologies Inc.
National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt University

Terminado

2-HOBA: estudio de dosificación múltiple en humanos sanos (2-HOBA)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Université de Montréal

Terminado

Cicatrización periimplantaria alrededor de dos diseños diferentes de collares mecanizados después de 25 años de funcionamiento

Mandíbula Desdentada

Canadá
Baiya Phytopharm Co., Ltd.
National Vaccine Institute, Thailand

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y reactogenicidad de la vacuna Baiya SARS-CoV-2 Vax 2

Vacuna para el COVID-19

Tailandia
Coloplast A/S

Terminado

Comparación de dos bolsas de urostomía (2 piezas).

Patente de urostomía

Alemania
Ajou University School of Medicine

Terminado

Infusión de fondo de fentanilo para el dolor posoperatorio agudo

Trastorno de analgesia

Corea, república de
Columbia University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical University of South Carolina; University... y otros colaboradores

Terminado

Asesoramiento y pruebas rápidas de VIH en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS) en los EE. UU. (Aware)

VIH/SIDA | Infecciones de transmisión sexual

Estados Unidos
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Terminado

Tomografía por emisión de positrones (PET) para localizar áreas de actividad de glóbulos blancos

Lupus eritematoso | Sistémico

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
AGIR à Dom

Terminado

Impacto del modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) sobre la presión arterial clínica (AgirSASadom)

Síndrome de apnea obstructiva del sueño

Francia
Duke University

Terminado

Comparación del adhesivo cutáneo tópico con el cierre de sutura subcuticular de incisiones de puertos implantables

Colocación de Port-A-Cath | Octilcianoacrilato

Estados Unidos
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Reclutamiento

Estudio de la dinámica de la interacción verbal y no verbal en sujetos sanos, mediante el registro de movimientos corporales y técnicas neurofisiológicas no invasivas (OMNIBUS2023)

Neuromodulación | Neurociencia

Italia

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