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Buscar ensayos clínicos para: DUR-928 30 mg

Total 652 resultados

Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DUR-928 en pacientes con hepatitis alcohólica (AH)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de fase 2b en sujetos con hepatitis alcohólica para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con DUR-928 (AHFIRM)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Francia, Bélgica, Austria
Durect

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la seguridad y eficacia de DUR-928 en sujetos con colangitis esclerosante primaria (PSC)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos
Craig James McClain
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Terminado

DUR-928 en pacientes con hepatitis alcohólica (DUR-928/AH)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Durect

Terminado

DUR-928 en sujetos con SARS-CoV-2 con lesión aguda de pulmón, hígado o riñón

SARS-CoV-2

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Reclutamiento

Estudio de TRX-920 para pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
Durect
Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución tópica DUR-928 en sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico, Ucrania
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
PurGenesis Technologies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia del enema rectal PUR 0110 en colitis ulcerosa distal de leve a moderada

Colitis ulcerosa del lado izquierdo | Proctosigmoiditis

Alemania
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
VA Office of Research and Development

Terminado

Eficacia comparativa de CSP594 en gota: alopurinol frente a febuxostat

Enfermedades Renales Crónicas | Gota

Estados Unidos
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Terminado

Estudio sobre Hydronidone Capsule BE

Saludable

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga los efectos de foliglurax en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y sujetos sanos

Saludable | Enfermedad de Parkinson

Francia
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Una comparación de los efectos metabólicos del aminoácido de zinc (ZnAA) frente al gluconato de zinc

Respuesta de la desaturación de ácidos grasos a la ingesta de zinc

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
LEO Pharma

Terminado

Prueba de aplicación dos veces al día de LEO 124249 Pomada 30 mg/g en el tratamiento de la psoriasis inversa de leve a moderada

Psoriasis inversa

Alemania
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de la configuración de los cigarrillos electrónicos y las concentraciones de líquidos en fumadores y usuarios de cigarrillos electrónicos

Cigarrillos electrónicos

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos

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