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Buscar ensayos clínicos para: Dienogest 2mg

Total 26902 resultados

Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de valerato de estradiol y dienogest 2 mg/2 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Terminado

Reemplazo de estrógenos en la anorexia nerviosa (HOSAN)

Anorexia nerviosa

Alemania
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de las tabletas de dienogest y etinilestradiol 2,0 mg/0,03 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Dienogest 2,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

"Inicio rápido" de una píldora anticonceptiva cuadrifásica, 1 - 3 mg de valerato de estradiol/ 2 - 3 mg de dienogest VS 20 mcg de etinilestradiol/75 mcg de gestodeno centrado en la inhibición de la ovulación

Hallazgo ecográfico: inhibición de la ovulación, actividades ováricas | Moco cervical | Perfil hormonal sérico
Bayer

Terminado

Caracterización farmacodinámica de Dienogest

Farmacodinamia

Países Bajos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Ospedale Policlinico San Martino

Terminado

Pretratamiento con dienogest en mujeres con endometriosis sometidas a fecundación in vitro tras un ciclo anterior fallido

Endometriosis | FIV | Endometriosis Ovario

Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
University of Modena and Reggio Emilia; Ministero della Salute, Italy

Reclutamiento

Adenomiosis y ART (ADENOFERT)

Adenomiosis

Italia
American University of Beirut Medical Center

Reclutamiento

Eficacia de Dienogest Versus Píldoras Anticonceptivas Orales en el Dolor Asociado con Endometriosis

Endometriosis

Líbano
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
University of Palermo
University of Roma La Sapienza

Terminado

El uso de etinilestradiol/dienogest en la preparación endometrial rápida de inicio aleatorio

Pólipo endometrial | Enfermedades Endometriales

Italia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de pevonedistat en participantes adultos de Asia oriental

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda

Japón, Taiwán, Corea, república de
Sanofi

Terminado

Rasburicasa para el tratamiento de la hiperuricemia en niños y adolescentes con síndrome de lisis tumoral

Hiperuricemia

Corea, república de
Aaron R. Mangold

Terminado

Baricitinib (LY3009104) en el tratamiento del liquen plano cutáneo

Liquen plano cutáneo

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Terminado

Pracinostat y gemtuzumab ozogamicina (PraGO) en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

LMA en adultos en recaída

Estados Unidos
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de eficacia de fedovapagón para la nicturia en hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB) (EQUINOC)

Nicturia

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Estudio aleatorizado que evalúa ixabepilona más capecitabina o docetaxel más capecitabina en cáncer de mama metastásico (IXTEND)

Neoplasias de mama

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Rasburicasa como terapia uricolítica para la hiperuricemia en pacientes con leucemia o linfoma

Linfoma | Leucemia | Hiperuricemia

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de eribulina con dacarbazina en sujetos con sarcoma de tejido blando

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Argentina, Israel, Polonia, Rumania, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Australia, Nueva Zelanda, Singapur, Brasil, Federación Rusa, Austria, Tailandia, Italia, Chequi... y más
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
American University of Beirut Medical Center

Reclutamiento

Pretratamiento con dienogest versus GnRH-a en mujeres con endometriosis sometidas a FIV

Endometriosis

Líbano
Ain Shams University

Reclutamiento

Evaluación del uso de dienogest y N-acetilcisteína sobre el volumen del leiomioma uterino

Leiomioma uterino

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguimiento clínico prospectivo posterior a la comercialización del HBS 2 Resorb Mg en pacientes con fracturas intra y extraarticulares, pseudoartrosis y artrodesis de huesos pequeños y fragmentos óseos.

Artrosis | Pseudoartrosis | Fractura Intraarticular | Fractura extraarticular

Alemania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ASC41 en adultos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los comprimidos de ASC41 en pacientes adultos con EHNA

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Terminado

MCS en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior (MCS_LUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos

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