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Buscar ensayos clínicos para: Elranatamab (PF-06863135)

Total 1319 resultados

Thomas Lund
Pfizer

Aún no reclutando

Autoadministración de Elranatamab subcutáneo en el domicilio de los pacientes. (ERICA)

Mieloma múltiple
Pfizer

Activo, no reclutando

MagnetisMM-3: estudio de monoterapia con elranatamab (PF-06863135) en participantes con mieloma múltiple que son refractarios a al menos un IP, un IMiD y un mAb anti-CD38

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá, España, Bélgica, Reino Unido, Australia, Japón, Francia, Alemania, Polonia
PETHEMA Foundation

Reclutamiento

Estudio de fase II de elranatamab como agente único para el mieloma en recaída o refractario en pacientes previamente expuestos a tres clases de fármacos

Mieloma múltiple en recaída

España
Pfizer

Disponible

Protocolo de acceso ampliado de elranatamab en adultos con mieloma múltiple en recaída/refractario (MAGNETISMM17)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Activo, no reclutando

MAGNETISMM-2: estudio de elranatamab (PF-06863135) en participantes japoneses con mieloma múltiple

Mieloma múltiple en recaída o refractario

Japón
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio de elranatamab (PF-06863135) en participantes chinos con mieloma múltiple refractario.

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple refractario | Mieloma | Mieloma múltiple en recaída | Elranatamab | PF-06863135 | BCMA | Biespecífico | Anticuerpo biespecífico | BCMA-CD3 biespecífico | MagnetisMM-8

Porcelana
Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para conocer los efectos de la combinación de elranatamab (PF-06863135) e iberdomida en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MagnetisMM-30)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Reclutamiento

Un ensayo clínico de tres medicamentos (elranatamab más carfilzomib y dexametasona) en personas con mieloma múltiple refractario en recaída (MagnetisMM-20)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Israel
Pfizer

Reclutamiento

MagnetisMM-4: estudio general de elranatamab (PF-06863135) en combinación con tratamientos contra el cáncer en mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Pfizer
In Expanded Access, treating physicians are the Sponsors

Temporalmente no disponible

Acceso ampliado para un solo paciente con aprobación previa para elranatamab (PF-06863135)

Mieloma múltiple
Pfizer

Terminado

PF-06863135 como agente único y en combinación con agentes inmunomoduladores en mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple

Canadá, Estados Unidos
European Myeloma Network
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2 de elranatamab en pacientes con mieloma múltiple latente de alto riesgo (ERASMM)

Mieloma múltiple latente

Países Bajos, Finlandia, Noruega, Francia, Italia, Grecia
Pfizer

Reclutamiento

MagnetisMM-5: estudio de monoterapia con elranatamab (PF-06863135) y elranatamab + daratumumab versus daratumumab + pomalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple en recaída/refractario (MAGNETISMM-5)

Mieloma múltiple

Porcelana, Corea, república de, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, España, Chequia, Reino Unido, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda, Italia, Francia, Suecia, Polonia, Países Bajos, Austria, México, Finlandia, Argentina, Bélgica, Br... y más
Pfizer

Reclutamiento

Estudio de acceso posterior al ensayo de Elranatamab para participantes con mieloma múltiple (MM) (MagnetisMM15)

Mieloma múltiple

Canadá, Francia, Japón, Australia, Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Pfizer

Reclutamiento

Elranatamab en mieloma múltiple R/R

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple refractario | Recaída de mieloma múltiple

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la eficacia del medicamento llamado elranatamab en personas con mieloma múltiple refractario en recaída

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento (llamado elranatamab) en personas con mieloma múltiple refractario en recaída

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la actividad de la combinación de cevostamab y elranatamab en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (R/R MM)

Mieloma múltiple en recaída o refractario

Corea, república de, Australia, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
Pfizer

Aún no reclutando

Terapia de mantenimiento guiada por EMR previa al trasplante y posterior al trasplante con elranatamab en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo

Mieloma múltiple | Terapia de mantenimiento guiada por EMR postrasplante | Purga previa al trasplante

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Para calcular la farmacocinética (concentración del compuesto y tasa de excreción de la sangre) luego de una dosis muy baja del compuesto que no tendrá ninguna actividad farmacológica

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre PF-06882961 y PF-06865571 en participantes adultos sanos y adultos con sobrepeso o adultos con obesidad que por lo demás son sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-06821497 en participantes adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
University of Florida

Terminado

Fibra de Papa y Función Gastrointestinal: Fase 3

Síntomas gastrointestinales | Frecuencia de heces | Tiempo de tránsito gastrointestinal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos de dosis múltiples de PF-07295324 y PF-07259955 administrados tópicamente

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Pf 06412562 en sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo el medicamento llamado [14C] PF-06821497 se incorpora y se elimina del cuerpo.

Participantes Saludables
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre dos medicamentos del estudio (PF-07275315 y PF-07264660) en personas que tienen dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa y elimina el medicamento del estudio (PF-07081532) en hombres sanos.

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de PF-06342674 en adultos con diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Intervenciones metabólicas para resolver la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosis (MIRNA) (MIRNA)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis hepática

Hong Kong, Estados Unidos, Taiwán, Puerto Rico, Porcelana, Canadá, Corea, república de, Bulgaria, Japón, India, Polonia, Eslovaquia
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para conocer el medicamento del estudio denominado PF-07868489 en personas adultas sanas y en personas con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-07321332 EN PARTICIPANTES SANOS

Participantes Saludables

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio de PF-06817024 en sujetos sanos, en pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales y en pacientes con dermatitis atópica

Saludable | Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 para la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Canadá, Estados Unidos, Japón, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio de PF-06940434 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Carcinoma de células renales | Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Cáncer de las vías biliares | Cáncer endometrial | Cáncer urotelial | Carcinoma de células escamosas de pulmón | Cáncer de melanoma

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Australia, Eslovaquia
Invicro

Terminado

Ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender qué le hace el cuerpo al medicamento del estudio llamado PF-07220060 cuando lo toman adultos sanos

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de la pomada PF-07038124 en participantes con dermatitis atópica de leve a moderada o psoriasis en placas de leve a grave

Soriasis en placas | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar dosis crecientes de un régimen de inmunoterapia basado en vacunas para el cáncer de próstata (PrCa VBIR)

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender el efecto de las comidas bajas y altas en grasas sobre el medicamento llamado PF-07284890 en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, el potencial de irritación de la piel y la farmacocinética después de la aplicación tópica de PF-07038124 en participantes sanos

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de farmacodinámica y seguridad de DGAT2i y ACCi coadministrados en participantes con presunta esteatohepatitis no alcohólica definida por el patrocinador

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Canadá

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