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Buscar ensayos clínicos para: F/TAF (TOS de dosis más baja)

Total 4496 resultados

Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Reclutamiento

B/F/TAF FDC en adolescentes y niños infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Activo, no reclutando

Cambio de regímenes de terapia antirretroviral basados en TDF a B/F/TAF en adultos con supresión viral e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética, seguridad y eficacia de B/F/TAF en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1, virológicamente suprimidas, en su segundo y tercer trimestre

Infección por VIH-1

Estados Unidos, República Dominicana, Tailandia
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para evaluar el cambio a B/F/TAF en personas con experiencia en tratamiento con VIH que tienen al menos 65 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio de B/F/TAF en participantes que cambian de CAB + RPV a B/F/TAF para la infección por VIH-1 (EMPOWER)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida versus dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato en adultos sin tratamiento previo, coinfectados con VIH-1 y hepatitis B (Alliance)

Coinfección por VIH-1/VHB

España, Taiwán, Corea, república de, Tailandia, Hong Kong, Japón, Francia, Pavo, Puerto Rico, Malasia, Estados Unidos, Porcelana, República Dominicana, Grecia
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa para investigar una posible interacción entre DTG DT y F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

VIH

Países Bajos
Merve Erkmen Almaz
Kırıkkale University

Terminado

TAS salival, TOS, LL-37 y estado dental en niños fumadores pasivos

Caries dental | Niños | Estrés oxidativo | Fumador pasivo
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de lenacapavir y emtricitabina/tenofovir alafenamida para la profilaxis previa a la exposición en niñas adolescentes y mujeres jóvenes en riesgo de infección por VIH (PURPOSE 1)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH

Sudáfrica, Uganda
University of Warmia and Mazury in Olsztyn
Regional Specialized Hospital in Olsztyn

Terminado

: Una comparación de la transmisión neuromuscular en los músculos durante la anestesia general

Bloqueo Neuromuscular

Polonia
Merve Erkmen Almaz
Kırıkkale University

Terminado

Efecto del tabaquismo pasivo sobre el estrés oxidativo y la caries dental en niños

Caries dental | Estrés oxidativo | Fumador pasivo
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
McGill University Health Centre/Research Institute...

Aún no reclutando

Estudio de cambio del programa de acceso rápido a antirretrovirales (ASAP-Switch)

Infecciones por VIH

Canadá
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Israel
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Dr. Bertrand Lebouche

Reclutamiento

Programa de acceso rápido a antirretrovirales (ASAP)

Infección por VIH

Canadá
Case Comprehensive Cancer Center

Retirado

PET/TC con fluciclovina (Axumin) frente a PET/TC con NaF en la enfermedad metastásica ósea por cáncer de próstata

Neoplasia maligna de próstata

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de E/C/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 en hemodiálisis crónica

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania
Avid Radiopharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 0, de etiqueta abierta, exploratorio y de seguridad multicéntrico del [F-18]T807

Enfermedad de Alzheimer | ANUNCIO

Estados Unidos
Avid Radiopharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 0, de etiqueta abierta, multicéntrico, exploratorio y de seguridad del [F-18]T808 (T808)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Imágenes de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) NaF para evaluar la respuesta al tratamiento con TAK-700 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis ósea

Neoplasias prostáticas | Cancer de prostata

Estados Unidos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en niños y adolescentes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) suprimidos virológicamente en un régimen que contiene 2-nucleósidos/inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleótidos (2-NRTI)

VIH-1

Estados Unidos, Panamá, Sudáfrica
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... y otros colaboradores

Desconocido

Continuación del tratamiento de segunda línea basado en inhibidores de la proteasa frente al cambio a B/F/TAF en adultos con supresión virológica

Terapia antirretroviral | Infección por VIH-1

Haití
Domenick Zero
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la respuesta a la dosis de fluoruro de un modelo de caries in situ modificado

Caries

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de balance de masas de [14C] TAS-303 en sujetos masculinos adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de balance de masa de [14C] TAS-205 en voluntarios sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Technical University of Munich

Terminado

Cambios en la sensibilidad a la insulina en voluntarios sanos que toman medicamentos antirretrovirales que contienen tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistencia a la insulina

Alemania
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un análisis de imágenes anatómicas moleculares de Tau en la parálisis supranuclear progresiva

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de dos inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) más un tercer agente a una combinación de dosis fija (FDC) de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF), en virológicamente- Participantes afroamericanos infectados con VIH-1 y suprimidos (BRAAVE 2020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Taiho Oncology, Inc.

Terminado

Estudio del Balance de Masas de FTD Oral y TPI como Componentes de TAS-102 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de islatravir en combinación con lenacapavir en personas con VIH con supresión virológica

Infección por VIH-1

Estados Unidos

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