Buscar ensayos clínicos para: Fremanezumab 225 Mg/1.5 mL Solución Subcutánea

Total 1236 resultados

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Terminado

Tratamiento con semaglutida en progresión coronaria (STOP)

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
David True

Terminado

Eficacia de AJOVY (Fremanezumab-vfrm) en la carga relacionada con la migraña interictal

Migraña

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para determinar si AZD0284 es eficaz y seguro en el tratamiento de la psoriasis en placas (DERMIS)

Psoriasis vulgar en placa

Dinamarca
Capital Medical University

Terminado

Correlación de la osmolalidad sérica medida y calculada durante la infusión de fármacos hiperosmolares en pacientes después de una craneotomía

Edema cerebral

Porcelana
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Activo, no reclutando

Denosumab para pacientes con mieloma temprano positivo para SMM y SLiM CRAB de alto riesgo (DEFENCE)

Mieloma múltiple

Austria, Alemania, Israel
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Terminado

Ensayo clínico de Sarilumab en adultos con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

España
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
University of Alberta
Octapharma

Reclutamiento

Estudio Observacional de Inmunoglobulina Subcutánea (Cutaquig) en Pacientes con Inmunodeficiencia Primaria y Secundaria.

Trastorno de inmunodeficiencia primaria | Inmunodeficiencia Secundaria

Canadá
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Terminado

Un estudio comparativo de tres dosis diferentes de prilocaína hiperbárica intratecal con fentanilo para la dosis óptima que se utilizará en pacientes de edad avanzada que se someten a cirugías urológicas y abdominales inferiores de caso ambulatorio.

Tres dosis diferentes de prilocaína hiperbárica intratecal con fentanilo

Egipto
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Terminado

Respuesta glucémica al apoyo nutricional oral durante la hemodiálisis (GRO-HD)

Diabetes | Enfermedad Renal Crónica | Insuficiencia renal en etapa terminal en diálisis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
Nutricia Research

Terminado

Ingesta de proteínas en pacientes con cáncer colorrectal o de pulmón al recibir un suplemento nutricional (PROTEOS)

Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón

Noruega, Países Bajos, Bélgica, Lituania, Estonia, Polonia, Portugal
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Terminado

Densidad de dosis reducida de denosumab para GCTB irresecable (REDUCE)

Tumor óseo de células gigantes

España, Reino Unido, Italia, Países Bajos
Aalborg University

Desconocido

Caracterización de la médula suprarrenal bovina (BAM8-22) como un nuevo modelo sustituto de prurito no histaminérgico

Picar

Dinamarca
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Desconocido

Efecto de Sarilumab sobre la enfermedad aterosclerótica evaluada mediante PET/CET en pacientes con AR (SARIPET) (SARIPET)

Artritis Reumatoide | Aterosclerosis
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Columbia University
University of Minnesota

Terminado

Esteroides intralesionales en el tratamiento de la alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Terminado

Eficacia de la nebulización rutinaria de mucolíticos y broncodilatadores durante la ventilación mecánica (Nebulae)

Insuficiencia respiratoria

Países Bajos
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Aún no reclutando

Semaglutida 2,4 mg para personas con baja respuesta después de la cirugía bariátrica (SEABAR)

Obesidad | Obesidad Mórbida | Aumento de peso
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Clinical Hospital Merkur

Terminado

Inducción del trabajo de parto en embarazos a término con cuello uterino desfavorable (RAND)

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado | Prostaglandinas Causantes de Efectos Adversos en Uso Terapéutico

Croacia
Nantes University Hospital

Terminado

Compromiso de las articulaciones transverso-sacro-neo o de las articulaciones transverso-ilíacas en el lumbago crónico

Sujetos que Sufren de Lumbago Lateralizado del Lado de la Malformación (Neo-articulación)

Francia
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Beneficio del placebo y diferentes concentraciones de acetónido de triamcinolona en la psoriasis ungueal

Enfermedades de las uñas | Psoriasis de las uñas

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Prueba de hierro IV para la anemia relacionada con el sangrado uterino en pacientes de sexo femenino que se presentan en el departamento de emergencias

Anemia, deficiencia de hierro | Sangrado uterino

Estados Unidos
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con cáncer que reciben terapia dirigida contra el cáncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarrea relacionada con la terapia del cáncer | Diarrea relacionada con la quimioterapia | Profilaxis de la diarrea | Alivio sintomático de la diarrea | Diarrea relacionada con la terapia dirigida

Estados Unidos, Taiwán, Georgia, Serbia, Argentina
Ain Shams University

Terminado

Inyección intraarticular preventiva y posoperatoria de levobupivacaína y tramadol

Dolor después de la artroscopia de rodilla

Egipto
National Defense Medical Center, Taiwan
Tri-Service General Hospital; Cardinal Tien Hospital

Terminado

GSP como nuevo indicador de la función hepática residual en pacientes con hígado graso (GSP)

Punto único de galactosa (GSP), función hepática residual
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamiento

Suplementación con homoarginina en pacientes después de un accidente cerebrovascular (HiS)

Deficiencia; Dieta

Alemania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Hospital Miguel Servet

Terminado

Comparación de parálisis diafragmática entre dosis volumétricas de anestésico local tras bloqueo interescalénico (REDOLEV-2019)

Bloqueo del plexo braquial | Parálisis Diafragmática

España
Baylor Research Institute

Retirado

Benralizumab en el tratamiento de pacientes con asma grave con ABPA

Asma severa | Aspergilosis broncopulmonar alérgica | ABPA

Estados Unidos
Bernardete Pessoa MD

Terminado

Ranibizumab intravítreo o aflibercept tras bevacizumab en el edema macular diabético (SWITCH)

Retinopatía diabética | Edema macular diabético
Henry Ford Health System

Reclutamiento

Estudio piloto HFHS-1801-A de inmunoterapia como terapia de consolidación para pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Estados Unidos
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán

Buscar ensayos clínicos para: Fremanezumab 225 Mg/1.5 mL Solución Subcutánea

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