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Buscar ensayos clínicos para: GSK3739937 (tableta)

Total 8186 resultados

ViiV Healthcare

Terminado

GSK3739937 Estudio por primera vez en humanos (FTIH) en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Sinusitis Hevert SL en comparación con el placebo en pacientes adultos con rinosinusitis aguda no complicada (CESAR)

Rinosinusitis aguda

Alemania
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo aleatorizado, controlado con placebo de fase 1 de una vacuna de norovirus basada en un vector adenoviral

Gastroenteritis por norovirus

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Shinshu University

Reclutamiento

Examen de la eficacia y seguridad de otros fármacos antirresorción después de 2 años de tratamiento con denosumab en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Nanoform Finland Plc

Terminado

Evaluación farmacocinética de una tableta de piroxicam oral IR nanoformada en sujetos sanos

Dolor

Reino Unido
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Aún no reclutando

Evaluación de Eficacia y Seguridad de Minoxidil Oral 1 mg en Alopecia Androgenética Femenina

Alopecia androgenética | Calvicie de patrón femenino
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Desconocido

Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina quinasa en pacientes chinos con hepatitis B (VHB)

Hepatitis B | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK/PD, efecto alimentario de dosis únicas y múltiples ascendentes de HSK31858 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Terminado

ABSK091 Estudio del efecto de los alimentos en sujetos sanos

Salud, Subjetivo | Interacción alimentos-fármacos

Taiwán
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis única ascendente de HSK31858 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Comparación del consentimiento informado en papel y en tableta para adultos mayores

Consentimiento informado entregado en tableta | Consentimiento informado en papel

Estados Unidos
Estetra
ICON Clinical Research

Terminado

Estetrol para el tratamiento de síntomas vasomotores de moderados a graves en mujeres posmenopáusicas (E4Comfort)

Síntomas vasomotores | Síntomas de la menopausia

Estados Unidos, Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa de diferentes procesos de tabletas SHR2554 en sujetos adultos sanos

Linfoma

Porcelana
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la tableta Yuxuebi en el tratamiento del dolor nocturno de la espondilitis anquilosante (AS).

Espondiloartritis anquilosante

Porcelana
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de fase 2 de Oral K201 para la prevención de la recurrencia de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilación auricular
Xgene Pharmaceutical Group

Reclutamiento

XG005 para el control del dolor en sujetos sometidos a juanectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón

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