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Buscar ensayos clínicos para: LSD (150 µg) olanzapine (10 mg)

Total 274 resultados

University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamiento

Efecto de la ketanserina, la olanzapina y el lorazepam después de la administración de LSD sobre la respuesta aguda al LSD en sujetos sanos (LBL)

Saludable

Suiza
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de LGD-6972 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de miricorilant en pacientes con presunta esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de NuvaRing® para prevenir embarazos en mujeres chinas (P06450)

Anticoncepción
Bionov
Seppic

Terminado

Estudio multicéntrico, doble ciego versus placebo sobre el impacto y la seguridad de Extramel® 140 UI sobre el estrés percibido, la fatiga física e intelectual, la percepción del dolor si está presente y el impacto en la calidad de vida (Ex Stress II)

Calidad de vida | Dolor | Fatiga | Estrés de la vida
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Terminado

Tratar el trazo al objetivo (TST)

Accidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorio | Estenosis aterosclerótica

Francia
Amani Hassan Abdel-Wahab

Terminado

Olanzapina para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios

Náuseas postoperatorias

Egipto
University Hospital, Angers

Desconocido

Comparación de estrógenos vaginales y transdérmicos antes de la transferencia de embriones congelados y descongelados

Esterilidad | Transferencia de embrión

Francia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Suplementación de selenio de pacientes con cirrosis

Cirrosis hepática | Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Mundipharma Research Limited

Terminado

Flutiform® comparado con Seretide® en el tratamiento de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de GSK557296 en mujeres voluntarias sanas después de dosis únicas y repetidas

Transferencia de embrión

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de zicronapina una vez por semana en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Rajavithi Hospital

Terminado

Olanzapina para la profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (OLN-EME)

Tasa de respuesta completa a la profilaxis de náuseas y vómitos inducida por quimioterapia

Tailandia
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Francia, Porcelana, Israel, Italia, Hungría, Canadá
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Terminado

Comparaciones farmacocinéticas de dos formulaciones de donepezilo

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Terminado

Efecto de ezetimiba o simvastatina o ambos sobre subfracciones de lipoproteínas de baja densidad en pacientes con diabetes tipo 2 (EZE)

Hipercolesterolemia | Diabetes mellitus tipo 2

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Mahidol University

Desconocido

Régimen antiemético basado en olanzapina versus aprepitant para quimioterapia altamente emética

Antiemético para quimioterapia altamente emetogénica

Tailandia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacodinamia y farmacocinética de la coadministración de roluperidona y olanzapina en sujetos adultos con síntomas negativos de esquizofrenia de moderados a graves

Síntomas negativos en la esquizofrenia

Estados Unidos

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