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Buscar ensayos clínicos para: Lofexidina 0,18 mg

Total 13074 resultados

New York State Psychiatric Institute
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Terminado

Lofexidina para el tratamiento de la abstinencia de opiáceos con tratamiento con XR-NTX

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Sanjay Asrani

Reclutamiento

Un estudio del inserto de esteroides Yutiq durante la cirugía de implante de tubo de glaucoma

Glaucoma

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Terminado

Ensayo de dosis-respuesta de estriol y trimegestona con la aplicación de una sola dosis de anillos vaginales

El embarazo

Brasil
Texas Retina Associates
Eye Point Pharmaceuticals

Reclutamiento

El uso de dos YUTIQ versus Sham para el tratamiento de la inflamación intraocular crónica no infecciosa que afecta el segmento posterior (TYNI)

Uveítis Anterior | Uveítis | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos
Alimera Sciences
CBCC Global Research

Reclutamiento

Implante intravítreo de acetónido de fluocinolona 0,18 mg en el tratamiento de la uveítis crónica no infecciosa del segmento posterior

Uveítis Posterior

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y dosis-respuesta seguido de un estudio abierto del tratamiento con lofexidina para la abstinencia de opiáceos

Dependencia de opioides | Síndrome de abstinencia aguda de opioides

Estados Unidos
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Un estudio que evalúa la biodisponibilidad relativa de los gránulos de lofexidina para reconstitución en comparación con las tabletas de LUCEMYRA (lofexidina) y el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de los gránulos de lofexidina para reconstitución

Voluntarios sanos normales

Estados Unidos
Alimera Sciences

Terminado

Señales de PIO de fase 4 asociadas con ILUVIEN® (PALADIN)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Interacción farmacocinética y farmacodinámica de lofexidina y buprenorfina en pacientes tratados con buprenorfina

Dependencia de opioides | Síndrome de abstinencia de buprenorfina

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Estudio farmacocinético y de seguridad de lofexidina oral en recién nacidos que experimentan abstinencia de opioides debido a la exposición intrauterina a opioides

Abstinencia de opioides (trastorno)

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

Combinación de pregabalina (LYRICA®) con lofexidina (LUCEMYRATM) para tratar la abstinencia de opioides (PGB-LOF)

Abstinencia de opioides

Estados Unidos
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Terminado

La seguridad e inmunogenicidad de una vacuna basada en ADN (COVIGEN) en voluntarios sanos (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Manhattan Medical Research Practice, PLLC
Endo Pharmaceuticals

Desconocido

Tratamiento adicional con Xiaflex® en pacientes con recurrencia, empeoramiento o respuesta incompleta de la enfermedad de Peyronie

Enfermedad de Peyronie

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio principal de la interacción farmacodinámica de lofexidina y metadona en pacientes mantenidos con metadona

Dependencia de opioides | Síndrome de abstinencia de metadona

Estados Unidos
Pierre Fabre Dermatology

Terminado

Estudio de bioequivalencia de V0057 frente a una formulación de referencia después de una administración única en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de investigación que analizó la comparabilidad de 2 concentraciones diferentes de semaglutida para la dosis de 0,5 miligramos (mg)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Participantes Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio del efecto alimentario de la lofexidina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase I de aumento/expansión de dosis de KY-0118 en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos

Neoplasias | Neoplasias por tipo histológico

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Caracterización de la respuesta de células T a hemocianina de lapa californiana (KLH) y derivado de proteína purificada de tuberculina (PPD)

Dermatitis

Reino Unido
Auris Medical, Inc.

Terminado

Comparación de dosis únicas versus dosis repetidas de AM-101 en el tratamiento del tinnitus agudo del oído interno (TACTT1)

Tinnitus

Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
AM-Pharma

Terminado

Prueba piloto de dosis única de ilofotasa alfa en hipofosfatasia

Hipofosfatasia

Alemania
Auris Medical AG

Terminado

AM-111 en el tratamiento de la pérdida auditiva aguda del oído interno (HEALOS)

Pérdida de la audición

Bulgaria
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
McNeil AB

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de aerosol nasal de xilometazolina/dexpantenol para el tratamiento de la congestión nasal.

Congestión nasal

Federación Rusa
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Lofexidine Mass Balance in Volunteers

Voluntarios sanos normales

Estados Unidos
Mayo Clinic
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Terminado

Lofexidina para adultos sometidos a cirugía de columna lumbar

Abstinencia de opioides

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Farmacocinética de dosis única y seguridad de lofexidina oral en sujetos con insuficiencia renal

Sujetos con insuficiencia renal

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-018 para prevenir la recurrencia de la enfermedad de Crohn después de la cirugía

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Alemania, Austria, Francia, Reino Unido
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Suspendido

Estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la seguridad y la eficacia de LUCEMYRA durante una reducción gradual de opioides en el tratamiento de la abstinencia (TAPER)

Abstinencia de opioides (trastorno)

Estados Unidos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio piloto de interacción farmacodinámica de lofexidina y metadona en pacientes mantenidos con metadona

Dependencia de opioides | Síndrome de abstinencia de metadona

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Yale University; Clinilabs, Inc.; BioXcel...

Reclutamiento

Dexmedetomidina sublingual para el tratamiento de la abstinencia de opiáceos

Trastorno por uso de opioides | Abstinencia de opioides

Estados Unidos
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Terminado

Dosis óptima de oxicodona intravenosa para la intubación endotraqueal

Presión arterial | Complicación de intubación

Corea, república de
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Farmacocinética de dosis única y seguridad de lofexidina oral en sujetos con insuficiencia hepática

Insuficiencia hepática

Estados Unidos

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