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Buscar ensayos clínicos para: Parte 2: Belumosudil 200 mg Secuencia GHI

Total 513 resultados

Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
RedHill Biopharma Limited

Suspendido

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3222 subcutáneo, seguido de un estudio opcional de extensión de seguridad a largo plazo, en participantes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Soriasis en placas
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Terminado

Dosis adecuada de Sugammadex en cirugía de tiroides

Cirugía de tiroides

Corea, república de
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 200 mg de ribavirina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Organon and Co

Terminado

Un estudio de dos partes de 26 semanas de etoricoxib como tratamiento para la espondilitis anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilitis Anquilosante
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de epacadostat (INCB024360) solo y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) con quimioterapia y pembrolizumab sin quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-3475-434)

Neoplasias | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Terminado

UNA NOVEDAD Hidratante para la Dermatitis Atópica: Efecto sobre la Barrera Cutánea

Dermatitis Atópica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en NSCLC en estadio III (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamiento

Pembrolizumab de mantenimiento a dosis habitual o baja en cáncer de pulmón no escamoso: un estudio de no inferioridad (Pulse)

Cáncer de pulmón metastásico no escamoso

Francia
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Seoul National University Hospital

Terminado

Un ensayo clínico para el análisis del microbioma intestinal que afecta la PK, la PD y la seguridad de la metformina

Microbioma humano

Corea, república de
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de capecitabina (Xeloda) y bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal

Francia, Israel, Italia, España, Suecia, Hong Kong, Australia, Canadá, Suiza, Estados Unidos, Irlanda, Dinamarca, Alemania, Taiwán, Federación Rusa, Porcelana, Nueva Zelanda, Austria, Reino Unido, Hungría, Tailandia, Sudáfrica, México, Pavo y más
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Vectura Limited

Terminado

Una comparación de VR647 y budesonida nebulizada convencionalmente en voluntarios sanos y sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab administrado antes de la cirugía y en combinación con radioterapia administrada después de la cirugía para el carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello (MK-3475-689)

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Polonia, Canadá, Brasil, Bélgica, Japón, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Corea, república de, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Cannabinoides para el tratamiento de los trastornos de ansiedad: un estudio piloto de 8 semanas

Trastorno de ansiedad generalizada | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico | Agorafobia

Canadá
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de la inyección de clorhidrato de mitoxantrona liposomal combinada con pegaspargasa en el tratamiento de NKTCL

Linfoma extraganglionar de células T/NK, tipo nasal

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para investigar la influencia de CKD-519 en la presión arterial ambulatoria de 24 h en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para Comparar la Eficacia Analgésica y la Tolerabilidad del Meloxicam Versus Placebo e Ibuprofeno en el Tratamiento del Dolor Posterior a la Cirugía del Tercer Molar

Dolor
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de LX4211 con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oregon Health and Science University

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en PWID: MAT o terapia asistida con intercambio de jeringas versus atención estándar

Abuso de Sustancias, Intravenoso | Hepatitis C | Trastornos por uso de sustancias

Estados Unidos

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