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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (Formulación B)

Total 61000 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de diferentes formulaciones de comprimidos de aprocitentán

Sujetos sanos

Chequia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamiento

(Cumbre) Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CGT9486 versus placebo en pacientes con mastocitosis sistémica indolente o latente

Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica | SSM | Mastocitosis Indolente

Estados Unidos, Italia, Canadá, Australia, España, Suiza, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polonia, Países Bajos, Alemania, Francia, Chequia, Grecia, Irlanda
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración vaginal

Comparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad de Lubricantes Oculares

Ojo seco

Australia
Bayer

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos que investiga qué tan rápido y en qué medida se absorbe, distribuye, descompone y elimina del cuerpo BAY1817080, así como la diferencia entre 2 tipos diferentes de tabletas de BAY1817080 y la diferencia entre la dosis oral y la dosis en el Vena

Disponibilidad biológica

Países Bajos
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Terminado

Comparación de dos formulaciones de ácido salicílico

Acné común

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecciones del Tracto Respiratorio

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración oral

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre SKF101804 Suspensión de 200 miligramos (mg)/5 mililitros (ml) de cefixima frente a Suspensión de 200 mg/5 ml de cefixima Producto de referencia en sujetos adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas

Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas candidatas VHB-MPL de GSK Bio en comparación con Engerix™-B, en adolescentes sanos

Hepatitis B

Alemania
Allergan

Terminado

Farmacocinética local y tolerabilidad de bimatoprost aplicado al cuero cabelludo de pacientes masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Dinamarca, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Bulgaria, F... y más
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada de 25 valencias

Vacunas Antineumocócicas

Canadá
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Reclutamiento

Estudio exploratorio sobre productos tópicos a base de monoglicéridos omega-3 como prebióticos de la piel para el eccema

Eczema

Canadá
University of Colorado, Denver

Terminado

Formulación Nutricional para el Síndrome de Angelman (FANS)

Síndrome de Angelman

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de dosis única en participantes sanos para investigar la seguridad y absorción de LY2584702

Participantes Saludables

Singapur
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de D745 agregado a la terapia D150 más D759 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Ansun Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2B sobre seguridad y eficacia terapéutica de DAS181 en sujetos adultos con influenza adquirida naturalmente

Influenza

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3039478 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de Dos Formulaciones de Emulsión Oftálmica de Ciclosporina en Voluntarios Sanos y en Pacientes con Ojo Seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Bayer

Aún no reclutando

Un estudio para conocer la cantidad de emodepsida que se absorbe en la sangre y cómo los alimentos afectan su absorción cuando se administran como un nuevo tipo de tableta a participantes sanos

Infección por helmintos transmitida por el suelo | Oncocercosis (ceguera de los ríos)
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Swinburne University of Technology
DuPont Nutrition and Health

Terminado

Examen de los efectos del tratamiento con probióticos de un mes sobre la fatiga mental

Fatiga mental | Función cognitiva | Estado animico

Australia
Supplement Formulators, Inc.

Terminado

Evaluar los efectos de una formulación de teanina sobre el estrés, el agotamiento, el estado de ánimo y el sueño en personas que reportan niveles ocasionales de estrés moderado o alto

Estrés

Estados Unidos

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