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Buscar ensayos clínicos para: Placebo i.v. solución

Total 74263 resultados

MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis intravenosas únicas y múltiples de finafloxacino en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
argenx

Aún no reclutando

Un estudio del efecto de Empasiprubart en el cuerpo, los niveles en la sangre, la eficacia y la seguridad en adultos con dermatomiositis (empacific)

Miositis | Dermatomiositis
NYU Langone Health
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Retirado

NRX-1074 en esquizofrenia de curso temprano

Esquizofrenia

Estados Unidos
Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Desconocido

El efecto de la inyección de Erigeron en los niveles séricos de VEGF, MMP-9 y EPC del infarto cerebral agudo

Infarto cerebral
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Farmacocinética y seguridad de 'CG-745 IV' y 'CG-750' en adultos varones sanos

Saludable

Corea, república de
G. d'Annunzio University

Terminado

PREVENCIÓN DE LA NEFROATÍA INDUCIDA POR CONTRASTE CON ALCALINIZACIÓN DE LA ORINA (TEATE)

Lesión renal aguda | Reacción de medios de contraste

Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9925 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9924 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Affibody
Covance

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABY-035

Soriasis | Sujetos sanos

Reino Unido
National Defense Medical Center, Taiwan
Tri-Service General Hospital; Cardinal Tien Hospital

Terminado

GSP como nuevo indicador de la función hepática residual en pacientes con hígado graso (GSP)

Punto único de galactosa (GSP), función hepática residual
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Parion Sciences

Terminado

Estudio de la Actividad Farmacodinámica de la Solución Oftálmica P-321 Comparada con Placebo en Sujetos con Ojo Seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) de GSK3008348 en voluntarios sanos y pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de Debio 1450 [intravenoso (IV) y oral] en voluntarios sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2624803 en participantes japoneses con insomnio transitorio

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Japón
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Razuprotafib, un nuevo activador Tie 2, en sujetos hospitalizados con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
TriHealth Inc.

Terminado

Acetaminofén intravenoso preoperatorio versus oral

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3108743 en participantes sanos y participantes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Singapur
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3303560 en participantes sanos y participantes con enfermedad de Alzheimer (EA)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Jewish General Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la maltodextrina preoperatoria sobre la función cardíaca en cirugía cardíaca

Disfunción ventricular derecha | Disfunción Ventricular Izquierda | Calidad de recuperación

Canadá
pH Pharma

Aún no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de PHP-201 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase Ia de dosis única y dosis múltiples de XW001 en sujetos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Parion Sciences

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica P-321 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Parion Sciences

Terminado

Estudio de la seguridad y tolerabilidad de la solución oftálmica P 321 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y eficacia de K-321 en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) después de una descemetorrexis

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Australia, Alemania, España, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y el efecto alimentario de dosis únicas o repetidas de GSK2793660 en sujetos sanos

Bronquiectasias

Reino Unido
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Aún no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Nueva Zelanda
AlzProtect SAS

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacocinética y el efecto de AZP2006 en pacientes con PSP

Parálisis Supranuclear Progresiva

Francia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Bayer

Terminado

Estudio sobre la Seguridad del Medicamento BAY2395840 a Diferentes Dosis, la Forma en que el Organismo Absorbe, Distribuye y Excreta el Medicamento Incluyendo el Efecto de su Formulación (Comprimido o Líquido) y el Efecto de los Alimentos en la Absorción, Distribución o Excreción del Medicamento en Participantes masculinos sanos

Endometriosis

Alemania
The Methodist Hospital Research Institute

Reclutamiento

CBD para el dolor después de una cirugía ortopédica de hombro (CBD)

Lesiones del manguito rotador | Artrosis de hombro

Estados Unidos
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CRN04894 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de HL036 en sujetos con ojos secos (VELOS-1)

Ojo seco

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aún no reclutando

Transferencia de microbiota fecal para mejorar el control de la diabetes después de la cirugía bariátrica (DRIFTER)

Diabetes tipo 2 | Cirugía bariátrica

Francia
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica MIM-D3 para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Legacy Healthcare SA

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la solución cutánea CG428 en la alopecia inducida por quimioterapia; Estudio controlado (ELAN) (ELAN)

Alopecia

Suiza
3E Therapeutics Corporation
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de biocubo de alérgenos que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución nasal Nasapaque en sujetos adultos con rinitis alérgica

Rinitis alérgica estacional
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y tolera diferentes dosis de BI 474121, y si hace una diferencia si BI 474121 se toma como tableta o bebida.

Saludable

Alemania
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PL9643 en sujetos con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la solución oftálmica AKB-9778

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de TOP1630 para el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de BIIB 722 CL Solución para beber y de BIIB 722 CL Comprimido recubierto con película en sujetos sanos

Saludable
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Investigación del metabolismo y la farmacocinética de 10 mg [14C] BI 1356 administrados por vía oral en comparación con 5 mg [14C] BI 1356 administrados por vía intravenosa en voluntarios varones sanos

Saludable

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