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Buscar ensayos clínicos para: RPV LA

Total 2538 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmune a dos formulaciones de vacunas contra el VIH (rMVA-HIV y rFPV-HIV) solas o en combinación en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más LA rilpivirina (RPV), administrado cada 2 meses (Q2M), en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -Participantes positivos del estudio LATTE

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

CREATE - Terapia antirretroviral con cabotegravir y rilpivirina durante el embarazo

El embarazo | Infección por VIH-1 | Posparto

Estados Unidos, Sudáfrica
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para identificar y determinar las mejores prácticas de implementación de cabotegravir+rilpivirina inyectable en los Estados Unidos (EE. UU.)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de tipranavir y ritonavir en estado estacionario o tipranavir y ritonavir con dosis única de didanosina en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de dosis múltiples del efecto de combinaciones de dos dosis de tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) sobre las características farmacocinéticas de efavirenz (Sustiva®) en voluntarios adultos sanos

Saludable
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación de los inyectables de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) + rilpivirina (RPV) para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 en países europeos

Infecciones por VIH

Alemania, Países Bajos, Francia, Bélgica, España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de tipranavir (TPV)/ritonavir (RTV) en estado estacionario administrado como soluciones orales frente a cápsulas en estado de alimentación y en ayunas en voluntarios sanos

Saludable
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Terminado

Tratamiento personalizado para mejorar la percepción del riesgo en la apnea del sueño

Apnea obstructiva del sueño (AOS)

Estados Unidos
Centers for Disease Control and Prevention, China
World Health Organization; Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention y otros colaboradores

Terminado

Encuesta serológica sobre el seguimiento de la tasa de positividad después de la vacunación con la vacuna inactivada contra la poliomielitis (IPV)

Poliomielitis

Porcelana
Vaxtrials S.A.
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de una dosis única de vacuna monovalente de poliovirus inactivado de dosis alta tipo 2 (m-IPV2 HD) en bebés en etapas tempranas de la vida (IPV005)

Polio

Panamá
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Aún no reclutando

Implementación de la administración de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada fuera de las "Unidades VIH". (IMAdART)

Infecciones por VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de eficacia y seguridad de dolutegravir y lopinavir/ritonavir en el tratamiento de segunda línea

Infecciones por VIH

Argentina, Tailandia, Federación Rusa, México, Sudáfrica, Rumania, Porcelana, Chile, Ucrania, Colombia, Perú, Brasil, Kenia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija (FDC) de dolutegravir (DTG) y rilpivirina (RPV)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Terminado

Estudio de fase III sobre la vacuna contra el rotavirus para evaluar la consistencia de lote a lote y la interferencia con la inmunización UIP de rutina

Gastroenteritis por rotavirus

India
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

El estudio LATITUDE: terapia de acción prolongada para mejorar el éxito del tratamiento en la vida diaria

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Terminado

Estudio prospectivo de TAR basado en lopinavir para niños infectados con VIH a nivel mundial (estudio LIVING) (LIVING)

VIH

Uganda, Kenia, Tanzania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de una suspensión de liberación prolongada de rilpivirina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos, Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Seguridad de las vacunas recombinantes contra el VIH en adultos jóvenes infectados por el VIH en terapia estable

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de acción prolongada en niños con supresión virológica que viven con el VIH-1, de dos a menos de 12 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Tailandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Más Opciones para Niños y Adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y Rilpivirina Orales e Inyectables de Acción Prolongada en Niños y Adolescentes con VIH (MOCHA)

Infecciones por VIH

Tailandia, Estados Unidos, Puerto Rico, Botsuana, Sudáfrica, Uganda
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention; National Institute for the...

Terminado

Protocolo de ensayo clínico para la vacuna inactivada contra la poliomielitis hecha a partir de cepas Sabin (IPV) (Sabin IPV)

Poliomielitis

Porcelana
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Determinar si existen interacciones farmacocinéticas a nivel plasmático o intracelular entre nucleósidos y tenofovir

VIH

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PENTA Fosamprenavir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de efavirenz/atripla a rilpivirina en pacientes con efectos secundarios neurocognitivos o neuropsicológicos (SWEAR)

Calidad de vida | Infección por VIH-1 | Cognición deteriorada | Sueño de mala calidad | Depresión ansiedad

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
China National Biotec Group Company Limited
Peking University; Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention; Shaanxi... y otros colaboradores

Terminado

Evaluar la inmunogenicidad y seguridad de los calendarios de vacunación secuencial de Sabin IPV y bOPV

Vacunación | Reacción - Vacuna

Porcelana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre GSK1349572 y tipranavir/ritonavir en voluntarios sanos (ING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-C214: Ensayo de TMC114 administrado con dosis bajas de ritonavir (RTV) en pacientes infectados por el VIH-1 con experiencia en tratamiento

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, México, Portugal, Malasia, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Hungría, Dinamarca y más
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...
China National Biotec Group Company Limited

Terminado

Evaluación de inmunogenicidad y seguridad de diferentes estrategias de inmunización secuencial por Sabin IPV y bOPV en bebés chinos

Polio

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-C211: Ensayo de un inhibidor de proteasa en investigación TMC114 con ritonavir ("TMC114/r") en pacientes infectados con VIH-1 que nunca han sido tratados con medicamentos antirretrovirales.

VIH

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Bélgica, Chile, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Grecia, Singapur, Argentina, México, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Australia, Dinamarca, Suiza, Gu... y más
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Immunogenicity and Reactogenicity of DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Followed by the Same Vaccine and Oral Polio Vaccine

Hepatitis B | Tétanos | Difteria | Tos ferina acelular | Poliomielitis | Haemophilus influenzae tipo b
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Terminado

Plasmaféresis de doble filtración para pacientes con alta carga viral del virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1

Hepatitis C

Taiwán
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Japón
Rush Eye Associates

Terminado

Peeling de la MLI en pacientes con PDR sometidos a VPP por VH

Retinopatía diabética | Edema macular

México
Aga Khan University
National Institutes of Health (NIH); Centers for Disease Control and Prevention; World Health Organization

Terminado

Estrategias para la etapa final de la poliomielitis - Estudio de desafío del poliovirus tipo 2

Poliomielitis

Pakistán
Shanghai Chest Hospital

Desconocido

Ablación con catéter de fibrilación auricular persistente de larga data

Fibrilación auricular

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de las cápsulas elásticas blandas de tipranavir (SEDDS) y ritonavir y sus efectos sobre el citocromo P-450 (3A4) en voluntarios sanos

Saludable
DePuy Orthopaedics

Terminado

¿El diseño del implante mejora la flexión posoperatoria?

Artritis no inflamatoria

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse

Retirado

Ejercicio de rehabilitación con tecnología móvil y educación tras síndrome coronario agudo (REMOTE-ACS)

El síndrome coronario agudo

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la administración conjunta de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) con otras vacunas en mujeres sanas

Infecciones, Papilomavirus

Alemania, España, Francia
Medtronic Heart Valves

Terminado

Estudio de la Válvula Pulmonar Transcatéter (VPT) Nativa del Tracto de Salida

Tetralogía de Fallot | Cardiopatía congénita

Estados Unidos, Canadá
Ottawa Hospital Research Institute
The Ottawa Hospital Academic Medical Association

Terminado

Monitoreo posoperatorio en el hogar después de reemplazos articulares (POHM)

Reemplazo total de cadera | Reemplazo total de rodilla

Canadá
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprobado para la comercialización

Acceso previo a la aprobación de la suspensión inyectable de rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) para el tratamiento de un participante con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

VIH
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Reclutamiento

Implementación de la administración extrahospitalaria de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada (HOLA)

Infección por VIH-1

España
University of Dundee

Terminado

Función endotelial y gasto cardíaco en la estimulación del VD

Bradicardia

Reino Unido
China National Biotec Group Company Limited
Peking University; Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Sichuan Center... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de la administración simultánea de sIPV y DTaP

Vacunación

Porcelana

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