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Buscar ensayos clínicos para: SY-201 Solución Oftálmica 2.0%

Total 3723 resultados

Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
TScan Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de canasta de terapias de células TCR-T autólogas personalizadas en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados (no resecables)

Melanoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de cabeza y cuello | Neoplasia maligna relacionada con el VPH | Cáncer de ovarios | Carcinoma relacionado con el VPH | Carcinoma de cuello uterino relacionado con el VPH | Carcinoma de células escamosas de orofaringe positivo para VPH | Carcinoma de células... y otras condiciones

Estados Unidos
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Terminado

Filtración carotídea durante el implante de válvula aórtica endovascular

Enfermedades cardíacas
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en adolescentes con glaucoma relacionado con el síndrome de Sturge-Weber (SWS) debido a presión venosa epiescleral elevada (EVP)

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Síndrome de Sturge-Weber

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
pH Pharma

Aún no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de PHP-201 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Biolux Research Holdings, Inc.

Desconocido

Evaluación de factibilidad de OrthoPulse 2.0 y 2.1 (BX13)

Maloclusión

Estados Unidos, Canadá
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SD-101 en participantes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
AZ Sint-Jan AV

Terminado

Ablación con catéter de toda la ablación post FA inducible AT (INDUCATH)

Fibrilación auricular | Taquicardia auricular

Francia, Bélgica, Alemania, Reino Unido
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
InSightec

Reclutamiento

Exablate para la neuromodulación LIFU en pacientes con trastorno por consumo de opioides (OUD)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
University of Reading

Terminado

Efectos de la leche A2 sobre la función gastrointestinal en la intolerancia a la leche sin lactosa

Intolerancia a la leche

Reino Unido
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Peregrine Ophthalmic

Terminado

POLAT-001 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en pacientes con hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma

Estados Unidos
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Terminado

Estudio de Hidratación Materna sobre el Aumento del Índice de Líquido Amniótico

El embarazo

Brasil
Benha University

Terminado

Relación entre los microARN 203 y 210 y la preservación del examen laparoscópico en casos de infertilidad inexplicable

Endometriosis | Infertilidad sin explicación

Egipto
Kai Medical, Inc.

Desconocido

Estudio de equivalencia sustancial para monitores de frecuencia respiratoria sin contacto Kai Medical para uso con neonatos

Respiración

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Desconocido

Efecto de Sarilumab sobre la enfermedad aterosclerótica evaluada mediante PET/CET en pacientes con AR (SARIPET) (SARIPET)

Artritis Reumatoide | Aterosclerosis
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio de puente de formulación y efecto alimentario de PBI-200 en voluntarios sanos

Puente de formulación y efecto alimentario en voluntarios sanos

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Terminado

Eficacia y seguridad de una nueva solución de rehidratación oral (Hipp ORS 200 Apple) en niños con gastroenteritis aguda

Diarrea

Polonia
Jena University Hospital
German Research Foundation; Instituto Grifols, S.A.; University Hospital Goettingen y otros colaboradores

Reclutamiento

Terapia de reemplazo de albúmina en shock séptico (ARISS)

Shock séptico

Alemania
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Terminado

Estudio ESSENCE: eficacia y seguridad de la crema SD-101 en participantes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Italia, España, Serbia, Estados Unidos, Australia, Países Bajos, Austria, Alemania, Israel, Lituania, Francia, Reino Unido, Polonia
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y tolerabilidad de 2 concentraciones de QLS-101

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congénito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)

Estados Unidos
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Terminado

Maximización de la administración de TRC mediante el uso de la familia de cables para senos coronarios multipolares ACUITY® X4 - Estudio RALLY X4 (RallyX4)

Insuficiencia cardiaca

España, Bélgica, Países Bajos, Hong Kong, Italia, Francia, Finlandia, Suiza, Israel, Alemania, Reino Unido, Colombia, Singapur, Dinamarca, Portugal, Japón, Austria, Irlanda
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Albúmina para el tratamiento de la hiponatremia hipervolémica (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Cirrosis, Hígado | Hiponatremia con exceso de volumen de líquido extracelular

España
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de RVL-1201 en el Tratamiento de la Blefaroptosis

Blefaroptosis

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de Seguridad de RVL-1201 en Tratamiento de Blefaroptosis

Blefaroptosis

Estados Unidos
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de 10XB-101 en adultos con adiposidad bilateral en los flancos

Trastorno de grasa subcutánea

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Ankara Etlik City Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la elección del tipo de líquido intravenoso preoperatorio sobre las náuseas, los vómitos, la ansiedad y el dolor posoperatorios después de la colecistectomía laparoscópica

Ansiedad | Dolor postoperatorio | Náuseas y Vómitos, Postoperatorios

Pavo
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Praxisverbund Dialyse und Apherese

Terminado

Investigación del rendimiento y la compatibilidad del dializador Baxter Xenium XPH 210 durante la hemodiafiltración en línea

Enfermedad renal en etapa terminal

Alemania
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en NTG

Glaucoma de tensión normal (NTG)

Estados Unidos
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Syros Pharmaceuticals

Suspendido

Un estudio de SY-2101 oral para participantes con leucemia promielocítica aguda

Leucemia promielocítica aguda

Estados Unidos
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS201)

Ojo seco

Estados Unidos
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Terminado

Ensayo clínico de Sarilumab en adultos con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

España
Propella Therapeutics

Terminado

Un ensayo clínico de fase 2 que examina los efectos sobre el dolor de rodilla osteoartrítico de CGS-200-1, CGS-200-5 y el control del vehículo

Dolor | Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Derming SRL

Terminado

Rendimiento estético de un tratamiento de inyección intradérmica para el fotoenvejecimiento facial: técnica intersticial o de cojín en comparación con la técnica de bolo en cinco puntos (método de la mitad de la cara en sujetos)

Fotoenvejecimiento facial

Italia

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