Buscar ensayos clínicos para: UV-4B 75 mg solución oral

Total 151 resultados

Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]AZD9833

Cáncer de mama ER positivo, HER2 negativo

Reino Unido
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

TRATAMIENTOS GEPANT: EFICACIA Y TOLERABILIDAD (GAINER) (GAINER)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única + múltiple ascendente y efecto alimentario de AZD7986 en voluntarios sanos, PK, PD y estudio de seguridad

Seguridad, Farmacocinética, Farmacodinamia, Efecto de los Alimentos

Reino Unido
Richever Enterprise Co., Ltd.

Desconocido

Estudio clínico para el desarrollo de la solución oral de punto único de galactosa (OGSP) (G.S.P. Oral Solution®)

Punto único de galactosa (GSP), función hepática residual
Bayer

Terminado

Inhibidor de pan-FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos) (Rogaratinib)

Neoplasias

Francia, Estados Unidos, España, Singapur, Alemania, Corea, república de, Suiza
AstraZeneca

Terminado

Estudio para determinar si AZD0284 es eficaz y seguro en el tratamiento de la psoriasis en placas (DERMIS)

Psoriasis vulgar en placa

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Bayer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo absorbe y maneja BAY2927088 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2

Países Bajos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Aún no reclutando

Epidyolex® en el síndrome de Lennox Gastaut y Dravet: un estudio observacional en ITALIA (EpiTALY)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Italia
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar SAGE-217 en participantes con depresión posparto grave

Depresión post-parto

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamiento

Una nueva película oral de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de eficacia, tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de DFN-15

Dolor agudo

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Terminado

Estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de la teicoplanina inhalada en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Italia
Creighton University

Retirado

Ensayo prospectivo de la terapia con vancomicina oral frente a placebo para la prevención de la CDI

CDI

Estados Unidos
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la suplementación con vitamina D en la recuperación de COVID-19 (COVID-VITD)

COVID-19

Túnez
Pfizer

Terminado

Un estudio para probar tres nuevos tipos de formulación de crizotinib en comparación con una solución oral y para medir la cantidad de crizotinib en el cuerpo después de administrar estas formulaciones por vía oral, en relación con la formulación en cápsula

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Absorción y eliminación de daprodustat radiomarcado

Anemia

Reino Unido
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Terminado

Polvo liofilizado de amlodipino para solución oral 5 mg

Enfermedad de la arteria coronaria | Hipertensión

India
ApoPharma

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad y eficacia a largo plazo de la deferiprona en pacientes con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Bélgica, Francia, Italia, España
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Desconocido

Terapia antitrombótica DUAL en pacientes con FA y SCA

Fibrilación auricular | Síndromes coronarios agudos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Cambio de creatinina sérica/efecto renal adverso con el uso de analgésicos no esteroideos en pacientes con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial
Northwell Health
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamiento

Eficacia de Epidiolex en pacientes con estado epiléptico eléctrico del sueño (ESES).

Estado epiléptico eléctrico del sueño de ondas lentas

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-004: Desafío con opiáceos de dosis única de Medisorb® naltrexona (VIVITROL®) en adultos que usan opiáceos

Dependencia de opiáceos
Gazi University

Terminado

Comparación de los efectos de la levobupivacaína y la bupivacaína en la anestesia espinal en silla de montar

Efecto de la droga | Anestesia | Cirugía General | Pacientes ambulatorios | Trastorno anorrectal
Corcept Therapeutics

Terminado

Primer estudio en humanos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Jules Bordet Institute

Reclutamiento

Regorafenib neoadyuvante en combinación con nivolumab y radioterapia de corta duración en el cáncer de recto en estadio II-III de riesgo intermedio (REGINA)

Cáncer de recto en estadio II | Cáncer de recto en estadio III

Bélgica, Francia
Grünenthal GmbH
Depomed

Terminado

Un estudio para observar la solución oral de tapentadol en niños y adolescentes con dolor

Dolor agudo

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Polonia, España, Reino Unido
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Efecto glucémico del diazóxido en NAFLD

Resistencia a la insulina | Estado prediabético | Hiperinsulinemia | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de BHV3000 para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos chinos

Migraña aguda

Porcelana
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Terminado

Intervenciones con simbióticos para controlar la cirrosis y sus complicaciones

Cirrosis, Hígado | Metagonimiasis

Porcelana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de voluntarios sanos para evaluar la biodisponibilidad de GSK1265744 cuando se administra por vía oral en ayunas o después de una comida.

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Eurnekian Public Hospital

Terminado

Ivermectina, Aspirina, Dexametasona y Enoxaparina como Tratamiento del Covid 19 (IDEA)

Síndrome respiratorio agudo severo | Neumonitis por ventilación

Argentina
Assiut University

Aún no reclutando

Ectasia de la arteria coronaria, eficacia de diversos regímenes antitrombóticos.

Ectasia de la arteria coronaria
Danish Headache Center

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de diclofenaco potásico y rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña (ATOM)

Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Dinamarca
University of Missouri-Columbia

Terminado

Metilnaltrexona frente a naloxegol en el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides

Estreñimiento inducido por fármacos

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...

Terminado

CBD para el dolor dental

Dolor de muelas | Odontalgia

Estados Unidos

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