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Buscar ensayos clínicos para: Z-215 10mg

Total 7282 resultados

Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de Z-215 en esofagitis erosiva

Esofagitis, Reflujo

Japón
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Cabazitaxel - Quimioterapia de inducción PF

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos de dosis única ascendente/dosis ascendente múltiple de ENN0403 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de Z-213 para la anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro

Japón
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK31679 en pacientes chinos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Genfit

Terminado

Elafibranor, PK y Seguridad en Niños y Adolescentes de 8 a 17 Años con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
NYU Langone Health

Terminado

Un agonista mGlu2/3 en el tratamiento del TEPT

Trastorno de estrés postraumático
University of Chicago

Activo, no reclutando

Tocilizumab en dosis bajas versus estándar de atención en pacientes hospitalizados con COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GW823093 en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30061 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
University of California, San Diego

Reclutamiento

Guselkumab (anticuerpo monoclonal anti-IL 23) para la enfermedad hepática asociada al alcohol

Enfermedad hepática alcohólica

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética después de la administración de BR3003 y la coadministración de BR3003B y BR3003C.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KN510, KN713

Tumores sólidos avanzados

Corea, república de
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

A Fase 3, doble ciego/doble simulación, seguridad/eficacia/superioridad de sibutramina/topiramato XR en adultos con sobrepeso (UNLIMITED)

Obesidad | Exceso de peso

Brasil
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico de Z-213 en sujetos con anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Concentración-Efecto del Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y la Capacidad de Conducir en Usuarios Crónicos u Ocasionales de Cannabis (VIGICANN)

Consumidores de cannabis ocasionales (1-2 porros a la semana) y crónicos (1-2 porros al día)

Francia
West China Hospital

Reclutamiento

Adebrelimab neoadyuvante con dalpiciclib para los carcinomas de células escamosas de esófago resecables

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Camrelizumab neoadyuvante con dalpiciclib para carcinomas de células escamosas de esófago o de cabeza y cuello resecables

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana

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