Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: ZX-7101A 80 mg

Total 3767 resultados

Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio de equilibrio de sustancias de [14C]ZX-7101A en sujetos masculinos adultos sanos en China

Influenza Humana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas ZX-7101A en adultos con influenza sin complicaciones

Influenza Humana

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar el efecto de una dosis oral única de ZX-7101A en el intervalo QTc en sujetos sanos (QTc-ZX-7101A)

Influenza Humana

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamiento

Características farmacocinéticas de sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Influenza Humana

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tabletas ZX-7101A para evaluar la eficacia y seguridad en el tratamiento de la influenza no complicada en adolescentes (ZX-7101A-207)

Infección viral respiratoria

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZX-7101A y el efecto alimentario en voluntarios sanos

Farmacocinética | Tolerancia | Problemas de seguridad | Efecto de la comida

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la interacción fármaco-fármaco de las tabletas ZX-7101A y las cápsulas de fosfato de oseltamivir en sujetos adultos sanos (ZX-7101A-208)

La interacción de drogas

Porcelana
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la actividad, la seguridad y la tolerabilidad de ZX-101A en neoplasias malignas hematológicas recidivantes/refractarias

No linfoma de Hodgkin | Linfoma periférico de células T | CLL/SLL

Porcelana
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la actividad, seguridad y tolerabilidad de ZX-101A en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de aumento de dosis y expansión de dosis de ZX-4081 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Hangzhou Zenshine Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Dose-Escalation and Dose-Expansion Study of ZX-101A in Patients With Relapsed/Resistant or Refractory Advanced Hematologic Malignancies

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) y otros colaboradores

Desconocido

Miltefosina oral para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea pediátrica en Colombia

Leishmaniasis cutánea
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética después de la administración de BR3003 y la coadministración de BR3003B y BR3003C.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Concentración-Efecto del Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y la Capacidad de Conducir en Usuarios Crónicos u Ocasionales de Cannabis (VIGICANN)

Consumidores de cannabis ocasionales (1-2 porros a la semana) y crónicos (1-2 porros al día)

Francia
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar el efecto de las cápsulas de itraconazol en la farmacocinética de las tabletas ZX-7101A en sujetos adultos sanos en China

Farmacocinética

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Investigación de las interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre rosuvastatina y ezetimiba

Saludable

Corea, república de
Organon and Co

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia de SCH 900068 en comparación con los productos comercializados (Protocolo No. P07551)

Hiperlipidemia
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de CAN106 en sujetos con PNH

Hemólisis | HPN

Porcelana
Genfit

Terminado

Estudio piloto con GFT505 (80 mg) en pacientes con intolerancia a la glucosa y obesidad abdominal.

Intolerancia a la glucosa | Obesidad abdominal

Francia
Genfit

Terminado

Estudio piloto con GFT505 (80mg) en pacientes dislipidémicos aterogénicos con obesidad abdominal

Obesidad abdominal | Dislipidemia aterogénica

Francia, Rumania, Túnez

Buscar ensayos clínicos para: ZX-7101A 80 mg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Norway

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones