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Buscar ensayos clínicos para: Zydena (Udenafil) 100mg Donepezil 5mg or 10mg

Total 731 resultados

Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 1 para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de SA001 en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

MT-8554 para la reducción de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Sofocos de la menopausia

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 4 regímenes de dosis de albaconazol oral en sujetos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá, Islandia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio farmacodinámico de comprimidos de TPN171H en pacientes con disfunción eréctil de leve a moderada

Disfuncion erectil

Porcelana
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio Ph 2B/3 Tafenoquine (TFQ) en la prevención de la recaída de Vivax

Paludismo, Vivax

Tailandia, India, Brasil, Etiopía, Perú, Bangladesh, Camboya, Filipinas
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Eisai Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de donepezilo (Aricept) en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) con demencia

Enfermedad de Parkinson | Demencia

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del comprimido Ildong COL-144 en voluntarios coreanos sanos

Saludable
Alvogen Korea

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta DP-R207 versus la tableta CRESTOR en pacientes con hipercolesterolemia primaria (ROSE)

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Cabazitaxel - Quimioterapia de inducción PF

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Erasmus Medical Center

Terminado

Los efectos del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol sobre la biodisponibilidad de regorafenib (REGORA)

Neoplasias colorrectales | Tumores del estroma gastrointestinal

Países Bajos
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Mundipharma Korea Ltd

Terminado

Un estudio que compara el parche de Norspan y el tramadol oral

Osteoartritis

Corea, república de
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

A Fase 3, doble ciego/doble simulación, seguridad/eficacia/superioridad de sibutramina/topiramato XR en adultos con sobrepeso (UNLIMITED)

Obesidad | Exceso de peso

Brasil
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, de dosis única, oral y de dosis única, de personas sanas con flunotinib

Persona saludable

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de SB-742457, agregado a donepezilo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Australia, Italia, Estados Unidos, Argentina, Alemania, España, Chequia, Canadá, Chile
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta CKD-495

Gastritis

Corea, república de
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Un ensayo de fase II controlado con placebo que evalúa la eficacia del antroquinonol en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Taiwán
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de udenafil en pacientes con disfunción eréctil después de una prostatectomía radical bilateral con conservación de nervios (DA8159_EDP_IIT)

Cáncer de próstata con prostatectomía radical
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Estados Unidos
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido

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