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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Myopathies
Total 3040 resultados
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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UMC UtrechtAlfasigma S.p.A.; ReumaNederland; Autoimmune Research and Collaboration HubAún no reclutandoEnfermedad relacionada con IgG4 | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Enfermedad de BehçetPaíses Bajos
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University of Sao Paulo General HospitalGlaxoSmithKlineReclutamientoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Artritis reumatoide juvenil idiopática | Síndrome de Sjogren | Espondilitis Anquilosante | Espondiloartritis | Enfermedad de Behçet | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Vasculitis Sistémica | Dermatomiositis JuvenilBrasil
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)ReclutamientoGNE Miopatía | Enfermedades relacionadas con GNEEstados Unidos
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
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NobelpharmaTerminadoGNE Miopatía | Enfermedad de Nonaka | Miopatía distal con vacuolas bordeadas (DMRV) | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (hIBM)Japón
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Newcastle UniversityDesconocidoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE MiopatíaReino Unido
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faida agiliUR17DN02 : Autoimmune Diseases Research UnitDesconocidoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Infección por SARS-CoV | Síndrome de Sjogren | Sarcoidosis | Espondiloartritis | Enfermedad de Behçet | Miopatía inflamatoria | Enfermedad sistémicaTúnez
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusiónEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo NonakaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Terminado
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsCanadá, Estados Unidos, Bulgaria
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Enfermedad de Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps (QSM) | Miopatía distal con vacuolas bordeadas (DMRV)Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos, Israel
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...TerminadoGNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad neuromuscularEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE MiopatíaEstados Unidos, Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos
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Tohoku UniversityTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | Miopatía NonakaJapón
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Janjira PetsuksiriMahidol UniversityAún no reclutandoOftalmopatía asociada a la tiroidesTailandia
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)
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GRIN Therapeutics, Inc.ReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | Displasia cortical focalEspaña, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia
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OcugenReclutamientoRetinitis pigmentosaEstados Unidos
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Belite Bio, IncAún no reclutandoEnfermedad de Stargardt 1 | STGD1Estados Unidos
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SoligenixAún no reclutando
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Yonsei UniversityReclutamientoEnfermedad intestinal de BehçetCorea, república de
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Viridian Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroidesEstados Unidos
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma plexiformePorcelana
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China Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAún no reclutandoLupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípido | Miopatía inflamatoria
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Pro-Change Behavior SystemsReclutamientoProblema de salud mental | Cáncer hereditarioEstados Unidos
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)Reclutamiento
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Shanghai Changzheng HospitalReclutamientoEsclerosis sistemica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípido | Vasculitis asociada a ANCA | Lupus Eritematoso Sistémico (LES) | Miopatía inflamatoriaPorcelana
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Chugai PharmaceuticalAún no reclutandoSíndrome Antifosfolípido (SAF) | Trombocitopenia Inmune (PTI) | Dermatomiositis (DM) | Penfigoide ampolloso (BP) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatía necrotizante inmunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japón
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Medical University of WarsawReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía | Orbitopatía, GravesPolonia
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Amsterdam UMC, location VUmcReclutamientoRetinoblastoma | Retinoblastoma trilateralPaíses Bajos
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AstraZenecaReclutamiento
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PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.ReclutamientoLupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Síndrome de Sjögren primario | Enfermedad relacionada con IgG4Porcelana
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University Hospital, ToulouseAún no reclutando
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OctapharmaReclutamiento
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AstraZenecaAún no reclutandoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma Plexiforme
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Alnylam PharmaceuticalsAún no reclutandoAmiloidosis hereditaria relacionada con la transtiretina | Estado de portador asintomáticoFrancia
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Peking University Third HospitalReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroidesPorcelana
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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Essen BiotechAún no reclutandoEnfermedades autoinmunes | Lupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Nefritis lúpica | Poliangitis microscópica | Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos | Síndrome de Sjogren | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Poliangeítis granulomatosaPorcelana
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TakedaAún no reclutandoAngioedema Hereditario (AEH)
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico