Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 125 mg AZD0530

Yhteensä 15018 tulosta

Yale University

Valmis

AZD0530:n siedettävyys ja vaikutukset henkilöillä, joilla on tai ei ole suvussa alkoholismia

Alkoholismi

Yhdysvallat
Yale University
Alzheimer's Therapeutic Research Institute

Valmis

Vaiheen IIa monikeskustutkimus 18F-FDG PET:stä, AZD0530:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä lievässä Alzheimerin taudissa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Penn State University

Lopetettu

Kylläisyyden rooli annoksen koon vaikutuksessa saantiin

Ruokintakäyttäytyminen

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
AstraZeneca

Valmis

AZD0530 -tutkimus 21 - I vaiheen tutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain

Japani
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Ake Norberg

Valmis

Albumiinikinetiikan tuleva validointitutkimus Tracer 123 I-HSA:lla

Terve | HERRAT

Ruotsi
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Lopetettu

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön (NMOSD) tutkimus satralitsumabin avulla (SAkuraBonsai)

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriö | NMOSD

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Italia, Kanada, Japani, Turkki
Eli Lilly and Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LY2784544:stä osallistujilla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

Neoplasmat, hematologiset

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Ruotsi, Ranska, Espanja, Italia, Itävalta, Kanada
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Region Stockholm

Valmis

Albumiinikinetiikka yleistyneessä tulehduksessa

Suuri vatsan leikkaus

Ruotsi
Manal Abdelmalek

Valmis

JKB-121 alkoholittoman steatohepatiitin hoitoon

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

ADME-tutkimus [14C]AZD0780:sta terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitaudit

Yhdistynyt kuningaskunta
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus nivelrikon polvikivun hoidosta

Nivelrikko polvikipu

Yhdysvallat, Puerto Rico, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
McGill University

Rekrytointi

DOVEE – Munasarja- ja kohdun limakalvosyövän varhainen diagnosointi (DOvEE)

Munasarjan kasvaimet

Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Geropharm

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bosentan 125 mg tableteista välittömästi vapautuvista (IR) verrattuna Tracleer® 125 mg tabletteihin IR terveillä koehenkilöillä

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Tuntematon

Kahden AQX-1125-annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / virtsarakon kipuoireyhtymä (LEADERSHIP 301)

Interstitiaalinen kystiitti | Kivulias virtsarakon oireyhtymä | Virtsarakon kipuoireyhtymä | Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Biodel

Valmis

BIOD-123:n ja BIOD-125:n farmakokineettiset ja farmakodynaamiset ominaisuudet verrattuna Humalogiin® potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes, mukaan lukien arviot pistoskohdan sietokyvystä

Diabetes mellitus
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Valmis

Massatasetutkimus 14C-leimatusta GFT505:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Valmis

Interstitiaalinen brakyterapia ulkoisella sädehoidolla tai ilman sitä eturauhassyöpäpotilaiden hoidossa

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Kolmen lääkkeen vertailu aikuisten ripulin hoitoon.

Ripuli

Intia, Meksiko
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Open Label -laajennustutkimus IPX066:n turvallisuudesta ja kliinisestä hyödyllisyydestä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina, Saksa, Puola, Espanja
Grünenthal GmbH

Valmis

Klaritromysiinin hyväksyminen pillissä verrattuna siirappiin lapsilla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus (DoSe iT)

Välikorvatulehdus | Keuhkoputkentulehdus | Nielurisatulehdus | Nielutulehdus

Saksa, Puola
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Lopetettu

AQX-1125:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantionkipuoireyhtymä (CP/CPPS)

Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Kanada, Yhdysvallat

3

Tilaa