Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: AZD0530 da 125mg

Totale 15101 risultati

Yale University

Completato

La tollerabilità e gli effetti di AZD0530 in individui con o senza una storia familiare di alcolismo

Alcolismo

Stati Uniti
Yale University
Alzheimer's Therapeutic Research Institute

Completato

Uno studio multicentrico di fase IIa su 18F-FDG PET, sicurezza e tollerabilità di AZD0530 nella malattia di Alzheimer lieve

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Uno studio sulla sicurezza di PTI-125 in volontari sani

Malattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, esordio precoce

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD0530 Studio 21 - Studio di fase I in pazienti con tumori solidi

Tumore solido

Giappone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Ake Norberg

Completato

Uno studio prospettico di convalida della cinetica dell'albumina con tracciante 123 I-HSA

Sano | SIGNORI

Svezia
Penn State University

Terminato

Il ruolo della sazietà nell'effetto della dimensione della porzione sull'assunzione

Comportamento alimentare

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Janssen Sciences Ireland UC

Terminato

Effetti di JNJ-53718678 in partecipanti adulti e adolescenti che hanno avuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche e che sono stati infettati dal virus respiratorio sinciziale (RSV) (FREESIA)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Israele, Giappone, Argentina, Malaysia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Australia, Italia, Brasile, Francia, Regno Unito, Svezia, Bulgaria
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Ipsen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Elafibranor nei partecipanti adulti con colangite sclerosante primitiva. (ELMWOOD)

Colangite sclerosante primitiva

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Regno Unito, Italia, Portogallo
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Terminato

Uno studio sul disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) con Satralizumab come intervento (SAkuraBonsai)

Disturbo dello spettro della neuromielite ottica | NMOSD

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Giappone, Tacchino
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio di LY2784544 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative

Neoplasie, ematologiche

Stati Uniti, Germania, Australia, Svezia, Francia, Spagna, Italia, Austria, Canada
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Region Stockholm

Completato

Cinetica dell'albumina nell'infiammazione generalizzata

Chirurgia Addominale Maggiore

Svezia
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio nel trattamento del dolore al ginocchio da osteoartrite

Dolore al ginocchio da osteoartrite

Stati Uniti, Porto Rico, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
Manal Abdelmalek

Completato

JKB-121 per il trattamento della steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio ADME su [14C]AZD0780 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di TS-121 come trattamento aggiuntivo per il disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Geropharm

Completato

Studio di bioequivalenza di Bosentan 125 mg compresse a rilascio immediato (IR) rispetto a Tracleer® 125 mg compresse IR in soggetti sani

Bioequivalenza

Federazione Russa
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta affetti da insufficienza cardiaca cronica in peggioramento (SOCRATES-REDUCED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Svizzera, Stati Uniti, Spagna, Grecia, Giappone, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Danimarca, Israele, Olanda, Taiwan, Bulgaria, Canada, Svezia, Cechia, Australia, Italia, Ungheria, Regno...
Biodel

Completato

Proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di BIOD-123 e BIOD-125 rispetto a Humalog® in soggetti con diabete di tipo 1, comprese le valutazioni della tolleranza al sito di iniezione

Diabete mellito
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
McGill University

Reclutamento

DOvEE - Diagnosi precoce del cancro dell'ovaio e dell'endometrio (DOvEE)

Neoplasie ovariche

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata affetti da peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (SOCRATES-PRESERVED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Spagna, Grecia, Portogallo, Giappone, Stati Uniti, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Australia, Israele, Olanda, Svizzera, Taiwan, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Italia, Svez... e altro ancora
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Completato

Brachiterapia interstiziale con o senza radioterapia esterna nel trattamento di pazienti con cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Stati Uniti, Canada
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

L'effetto di dosi singole dell'agonista del recettore della motilina GSK962040 nei pazienti diabetici di tipo I con gastroparesi

Gastroparesi

Belgio, Svezia
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Completato

Studio sul bilancio di massa di GFT505 marcato con 14C in volontari sani

Sano

Belgio
Impax Laboratories, LLC

Completato

Uno studio di estensione in aperto della sicurezza e dell'utilità clinica di IPX066 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Lituania, Romania, Ucraina, Germania, Polonia, Spagna
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti oncologici con compromissione epatica per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Tumori solidi avanzati o metastatici in pazienti con insufficienza epatica

Stati Uniti
Actelion

Completato

Bosentan nelle ulcere digitali (RAPIDS 2 OL)

Ulcere digitali

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Austria, Canada, Germania, Italia, Svizzera
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD0233 orale rispetto al placebo in partecipanti adulti sani.

Cardiomiopatia dilatativa

Stati Uniti
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza di AQX-1125 in soggetti con prostatite cronica/sindrome da dolore pelvico cronico (CP/CPPS)

Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Canada, Stati Uniti
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio di bioequivalenza di gliclazide 120 mg compresse a rilascio modificato

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di 2 dosi di AQX-1125 in soggetti con cistite interstiziale/sindrome da dolore vescicale (LEADERSHIP 301)

Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa | Sindrome del dolore alla vescica | Cistite Interstiziale Cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Lettonia, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Regno Unito

3

Sottoscrivi