Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 325 mg ASA:ta

Yhteensä 17209 tulosta

Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Duzce University

Valmis

Raudanpuuteanemia voi olla osoitus subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidosta

Raudanpuuteanemia | Subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta

Turkki
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus vakaassa keskivaikeassa astmassa

Astma

Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus EDP-305:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on maksabiopsialla todistettu NASH

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Saksa
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Tuntematon

Antikoagulaatioryhmät potilailla, joilla on proteettinen sydänläppätukos

Tromboosi

Turkki
Iowa State University

Valmis

Raudan imeytyminen raudalla rikastetusta Aspergillus Oryzaesta (BIEFS)

Raudanpuute | Biologinen hyötyosuus | Anemia, raudanpuute | Imeytyminen; Rauta | Seerumin rauta

Yhdysvallat
Ocera Therapeutics

Valmis

AST-120:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on ei-ummetusta aiheuttava ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat, Belgia
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549:n useiden nousevien annosten tutkimus

Terve

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n 28 vuorokauden annosvaste tyypin I ja II diabeetikoilla mies- ja naispotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ruotsi
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Valmis

Tutkimus EDP-305:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Belgia, Itävalta, Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Tutkimus, jossa tutkitaan Odalasvirin ja AL-335:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään ja yhdessä Simeprevirin kanssa potilailla, joilla on kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Lopetettu

Tutkimus PBF-999:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi "usean oraalisen annoksen jälkeen" terveillä vapaaehtoisilla

Huntingtonin tauti

Espanja
University of Pennsylvania

Lopetettu

PGD2:n muodostuminen verisuonivauriossa (PGD2)

Sepelvaltimotauti | Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Stabiili angina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Cytokinetics

Valmis

Tutkimus CK-2017357:stä potilailla, joilla on ääreisvaltimotauti ja oireinen klaudikaatio

Ajoittainen kohotus | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ 10229570-AAA:n tutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Japani
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

IV rautatutkimus anemiaan liittyen kohdun verenvuotoon naispotilaiden ensiapuosastolla

Anemia, raudanpuute | Kohdun verenvuoto

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Valmis

Amodiakiini-Artesunaatin ja Artetether-Lumefantriinin tehokkuustutkimus komplisoitumattoman malarian hoidossa

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokraattinen tasavalta
Ocera Therapeutics

Lopetettu

AST-120:n turvallisuus ja tehokkuus GERD-potilailla, jotka ovat edelleen oireellisia normaaliannoksella PPI:tä

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)

Yhdysvallat
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Valmis

PBTZ169:n 1. vaiheen tutkimus

Tuberkuloosi
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 325 mg ASA:ta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit