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Cerca studi clinici per: 325 mg di ASA

Totale 17620 risultati

Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
Duzce University

Completato

L'anemia da carenza di ferro può essere un'indicazione per il trattamento dell'ipotiroidismo subclinico

Anemia da carenza di ferro | Ipotiroidismo subclinico

Tacchino
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Formazione PGD2 nella lesione vascolare (PGD2)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Sindrome coronarica acuta | Angina stabile
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shiraz University of Medical Sciences

Completato

Effetto dose-correlato dell'aspirina sulla resistenza all'acido acetilsalicilico definita in laboratorio e sull'esito clinico dopo stenting coronarico

Stent coronarico

Iran (Repubblica Islamica del
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni di PF-05297909 e proteine sia nel sangue che nel liquido cerebrospinale dopo una singola dose di PF-05297909 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Sconosciuto

Reggimenti anticoagulanti in pazienti con trombosi della valvola cardiaca protesica

Trombosi

Tacchino
Asmacure Ltée

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività clinica dell'ASM-024 nell'asma moderato stabile

Asma

Canada
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di EDP-305 in soggetti con NASH comprovata da biopsia epatica

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Canada, Porto Rico, Regno Unito, Argentina, Germania
Iowa State University

Completato

Assorbimento del ferro da Aspergillus oryzae arricchito di ferro (BIEFS)

Carenza di ferro | Biodisponibilità | Anemia, carenza di ferro | Assorbimento; Ferro da stiro | Ferro sierico

Stati Uniti
Ocera Therapeutics

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'AST-120 nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile non costipante

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti, Belgio
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rencofilstat in soggetti adulti con NASH F3 (ALTITUDE)

NASH con fibrosi

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per indagare sull'efficacia di Ravagalimab (ABBV-323) e sulla sua sicurezza nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave che non avevano risposto a una precedente terapia

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di odalasvir e AL-335 da soli e in combinazione con simeprevir in partecipanti con funzionalità epatica moderatamente compromessa

Insufficienza epatica
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio a dosi crescenti multiple di CG400549

Sano

Olanda
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'EDP-305 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Spagna, Canada, Australia, Regno Unito, Germania, Olanda, Belgio, Austria, Francia
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico di PBF-999 "Dopo più dosi orali" in volontari sani

Malattia di Huntington

Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Valutare la sicurezza e l'efficacia del tablet AD-35 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (WAY)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio di JNJ 10229570-AAA per valutare la sicurezza e la tollerabilità nei partecipanti giapponesi con acne vulgaris

Acne vulgaris

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di alimentazione

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Completato

Studio di fase 1 di PBTZ169

Tubercolosi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Il trattamento con Aggrenox nei primi 3 mesi è iniziato entro 24 ore dall'insorgenza di ictus ischemico rispetto a dopo una settimana 100 mg di ASA

Incidente cerebrovascolare

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Prova di ferro IV per anemia correlata a sanguinamento uterino in pazienti di sesso femminile che si presentano al pronto soccorso

Anemia, carenza di ferro | Sanguinamento uterino

Stati Uniti
Ocera Therapeutics

Terminato

Sicurezza ed efficacia dell'AST-120 nei pazienti con GERD che continuano ad essere sintomatici con una dose standard di PPI

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Dabigatran etexilato per la prevenzione secondaria dell'ictus nei pazienti con ictus embolico di origine indeterminata (RE-SPECT ESUS)

Ictus | Prevenzione secondaria

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna, Canada, Germania, Taiwan, Belgio, Australia, Hong Kong, India, Singapore, Tailandia, Grecia, Italia, Giappone, Cina, Tacchino, Federazione Russa, Serbia, Svizzera, Israele, Sud Africa, Malays... e altro ancora
University of Manitoba

Reclutamento

Induzione della quiescenza immunitaria del tratto genitale con ASA (IIQ-2)

HIV

Kenya
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia

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