Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ABBV-154-annosformulaatio B

Yhteensä 818 tulosta

AbbVie

Valmis

Tutkimus arvioidaksesi haittatapahtumia ja vertaamalla, kuinka kaksi ihonalaista ABBV-154-injektioformulaatiota liikkuu terveiden aikuisten kehon läpi

ABBV-154

Yhdysvallat
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Duvelisibin arviointi japanilaisilla henkilöillä, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen lymfooma

Lymfooma

Japani
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus haittatapahtumien ja sairauden aktiivisuuden muutosten arvioimiseksi 18–75-vuotiailla osallistujilla, joita hoidettiin suonensisäisellä (IV) infuusiolla ja ihonalaisilla (SC) ABBV-154-injektioilla keskivaikean tai vaikeasti aktiivisen Crohnin taudin vuoksi (AIM-CD)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Portugali, Puerto Rico, Slovakia, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt...
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-157:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus suonensisäisen ABBV-184:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrittämiseksi aikuispotilailla, joilla on aiemmin hoidettu syöpi

Syöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus haittatapahtumien ja sairauden aktiivisuuden muutosten arvioimiseksi 18–75-vuotiailla osallistujilla, joita hoidettiin ihonalaisilla (SC) ABBV-154-injektioilla keskivaikeaan tai vaikeaan aktiiviseen nivelreumaan (RA)

Nivelreuma (RA)

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tšekki, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Taiwan, Turkki, Ukraina
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus Cedirogantin (ABBV-157) haitallisten tapahtumien ja sairauksien aktiivisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Japani
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus ABBV-151:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja suositellun faasin 2 annoksen (RP2D) määrittämiseksi yksittäisenä aineena ja yhdessä ABBV-181:n kanssa osallistujille, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet Syöpä

Yhdysvallat, Australia, Israel, Japani, Korean tasavalta, Puerto Rico, Espanja, Taiwan, Kanada, Ranska, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Firategrast (SB683699) pinta-alatutkimus multippeliskleroosipotilailla

Multippeliskleroosi

Puola, Saksa, Tšekki
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Tutkimus terveille vapaaehtoisille paaston aikana annettujen MMV390048:n suun kautta otettavien formulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Lyndra Inc.

Valmis

Tutkimus terveiden aikuisten pitkävaikutteisten kapseleiden turvallisuuden/keston arvioimiseksi mahassa

Terve | Mahalaukun retentio

Australia
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan oraalisen kapsidi-inhibiittoritablettiformulaation suhteellista biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta verrattuna muihin suun kautta otettaviin tablettiformulaatioihin terveillä miehillä ja naisilla

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus adjuvantoidun RSV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä iäkkäillä aikuisilla

Hengitysteiden tulehdus

Yhdysvallat, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus eri Aprocitentan-tablettiformulaatioista

Terveet aiheet

Tšekki
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi GS-248:n annostelun jälkeen

Farmakokinetiikka

Ruotsi
Pfizer

Valmis

OPEN LABEL, 2 JAKSOTUTKIMUS, VERTAILE 2 ERILAISTA PF-05221304:N FORMAALIEN BIOLOGISTA SAATAVUUTTA TERVEILLÄ AIKUISILLE

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Proellex-formulaation vertailu emättimen kautta annettavaksi

Kahden eri 12 mg:n Proellex-emätinkapseleiden formulaation vertailu

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus oppia kuinka eri muodot tutkimuslääkettä nimeltä Danuglipron joutuvat terveiden aikuisten vereen

Terveet aiheet | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus haittatapahtumien ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), pään ja kaulan levyepiteelisyöpä (HNSCC) ja muita kiinteitä kasvaimia, jotka saavat ABBV-514:n suonensisäistä (IV) infuusiota yksinään tai yhdessä Pembrolitsumabi tai budigalimabi

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat, Israel, Japani, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssi- ja ruoan vaikutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Italia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986231:n useiden formulaatioiden farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteiden 2012–2013 formulaatiosta aikuisten keskuudessa.

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

AGN-223575:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikka (PK) -tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

AGN-199201:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ruusufinniin liittyvä eryteema

Eryteema | Ruusufinni

Yhdysvallat
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Valmis

Kahden salisyylihappoformulaation vertailu

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

Bimatoprostin uuden formulaation turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on hiustenlähtö

Hiustenlähtö | Hiustenlähtö, androgeneettinen | Kaljuuntuminen

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus sairauden tilan muutoksen ja haittatapahtumien arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on polymyalgia rheumatica (PMR) ja jotka ovat riippuvaisia glukokortikoidihoidosta ja jotka saavat ihonalaisia ABBV-154-injektioita (AIM-PMR)

Reumaattinen polymyalgia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus haittatapahtumien ja sairauden aktiivisuuden muutoksen arvioimiseksi, kun livmoniplimabia infusoidaan suonensisäisesti (IV) yhdessä IV-infusoidun budigalimabin kanssa aikuisilla hepatosellulaarista karsinoomaa (HCC) sairastavilla potilailla (LIVIGNO-1)

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Korean tasavalta, Espanja, Ranska, Italia
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrytointi

(Summit) Tutkimus CGT9486:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on heikko tai kytevä systeeminen mastosytoosi

Mastosytoosi | Mastosytoosi, systeeminen | SSM | Mastosytoosi, laiska

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Australia, Espanja, Sveitsi, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Alankomaat, Saksa, Ranska, Tšekki, Kreikka, Irlanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteista aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Flublok® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden, 2018–2019 formulaatioiden turvallisuus ja immunogeenisyys (GRC90)

Influenssa

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus erilaisten ALS-008176 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilin arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus neljän uuden GSK1605786-formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-annos-influenssavirusrokotteiden tutkimus aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprostin paikallinen farmakokinetiikka ja siedettävyys androgeneettistä hiustenlähtöä sairastavien miespotilaiden päänahassa

Androgeneettinen hiustenlähtö

Yhdysvallat
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosaluetutkimus 25-valenttisen pneumokokkikonjugaattirokotteen arvioimiseksi

Pneumokokkirokotteet

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Kaksi DFN-15-annostasoa vs. lumelääke potilailla, joilla on migreenipäänsärkyä

Migreeni

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Tutkimus kahdesta syklosporiinin oftalmisen emulsion formulaatiosta terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on kuivasilmäisyys

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jolla testataan, kuinka keho BI 1810631 imeytyy ja prosessoi

Terve

Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ABBV-154-annosformulaatio B

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit