Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-1004-1239 (10 mg)

Yhteensä 3565 tulosta

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACT-1004-1239:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus terveillä koehenkilöillä, jossa tutkitaan ACT-1004-1239:n turvallisuutta ja siedettävyyttä annettuna useita, asteittain kasvavina annoksina ja tutkitaan ACT-1004-1239:n vaikutuksia kehoon ja tapaan, jolla keho ottaa, levittää ja vapautuu ACT-1004-1239

Terve

Portugali
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus itrakonatsolin vaikutuksen selvittämiseksi tapaan, jolla keho imeytyy, jakautuu ja pääsee eroon ACT-1004-1239:stä annettuna 10 mg:n kerta-annoksena terveille miehille

Terve

Portugali
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

Suonensisäisen NRX-1074:n tutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ACT-1014-6470:n kerta- ja moninkertaisten annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Plasebokontrolloitu 1. vaiheen tutkimus ACT-1014-6470:n kerta- ja usean nousevan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten terveillä koehenkilöillä

Terve

Saksa
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka uusi lääke NNC0365-3769 (Mim8) toimii terveiden ihmisten kehossa

Terveet vapaaehtoiset - Hemofilia A

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MCLA-129:stä yhdistettynä befotertinibiin pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, jossa on EGFR-herkkä mutaatio

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, EGFR-herkkä mutaatio

Kiina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sydänkohtaus

Akuutti sydäninfarkti

Sveitsi, Israel, Belgia
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa verrataan HLX10:tä lumelääkkeeseen yhdistettynä kemoterapiaan (sisplatiini + 5-fu) paikallisesti edenneen/metastaattisen ruokatorven okasolusyövän (ESCC) ensilinjan hoidossa

Ruokatorven okasolusyöpä

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Unkari, Israel, Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, joka osoittaa, että Aprocitentan on tehokas ja turvallinen hoidettaessa potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine ja krooninen munuaissairaus. (INSPIRE-CKD)

Hypertensio | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

IV rautatutkimus anemiaan liittyen kohdun verenvuotoon naispotilaiden ensiapuosastolla

Anemia, raudanpuute | Kohdun verenvuoto

Yhdysvallat
Actelion

Lopetettu

Macitentan digitaalisten haavaumien hoitoon systeemisellä skleroosipotilailla (DUAL-2)

Digitaaliset haavat

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Kiina, Irlanti, Kolumbia, Israel, Uusi Seelanti, Saksa, Belgia, Portugali, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Kreikka, Meksiko, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tulehduskipulääkkeiden aiheuttamien peptisten haavaumien ehkäisyssä

Mahahaava

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Perampaneeli 10 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Epilepsia

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Saudi-Arabia, Australia, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Israel, Brasilia, Suomi, Kreikka, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-1004-1239 (10 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit