Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-462206 5 mg

Yhteensä 1816 tulosta

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-inhibiittori MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan syöpä

Toistuva nenänielun okasolusyöpä | IV vaiheen nenänielun okasolusyöpä

Yhdysvallat, Singapore, Kiina
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-inhibiittori MK2206 potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt mahalaukun tai ruokatorven liitossyöpä

Toistuva mahalaukun karsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Diffuusi mahalaukun adenokarsinooma | Mahalaukun suoliston tyyppinen adenokarsinooma | Mahalaukun seka-adenokarsinooma

Yhdysvallat, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Klatsosentaani aseurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) jälkeisen aivovasospasmin ehkäisyssä (CONSCIOUS-1)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-inhibiittori MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on progressiivinen, uusiutuva tai metastaattinen adenoidikystakarsinooma

Toistuva sylkirauhassyöpä | IVA-vaiheen suuri sylkirauhassyöpä AJCC v7 | Vaihe IVB Suuri sylkirauhassyöpä AJCC v7 | IVC-vaiheen suuri sylkirauhassyöpä AJCC v7 | Sylkirauhasten adenoidinen kystinen karsinooma | Toistuva suuontelon adenoidinen kystinen karsinooma | IVA-vaiheen suuontelon adenoidinen kystinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-estäjän MK2206 tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut lymfooma

Limakalvoon liittyvän imusolmukkeen ekstranodaalisen marginaalialueen B-solulymfooma | Solmun marginaalialueen B-solulymfooma | Toistuva aikuisten diffuusi suurisoluinen lymfooma | Toistuva aikuisten diffuusi sekasolulymfooma | Toistuva aikuisten diffuusi pienisoluinen lymfooma | Toistuva aikuisten... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Akt-estäjä MK2206 ja hydroksiklorokiini hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia, melanooma, eturauhas- tai munuaissyöpä

Vaiheen III ihomelanooma AJCC v7 | IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Vaiheen III munuaissolusyöpä AJCC v7 | IV vaiheen munuaissolusyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA ihomelanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v7 | IV vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-estäjä MK2206 potilaiden hoidossa, joilla on uusiutuva tai edennyt kohdun limakalvosyöpä

Toistuva kohdun corpus carcinoma | Endometriumin kirkassoluinen adenokarsinooma | Endometriumin seroosi adenokarsinooma | Endometriumin adenokarsinooma | Endometriumin adenosquamous karsinooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

AKT-inhibiittori MK-2206 hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktorinen akuutti myelooinen leukemia

Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Aikuisten akuutti megakaryoblastinen leukemia (M7) | Aikuisten akuutti minimaalisesti erilaistuva myelooinen leukemia (M0) | Aikuisten akuutti monoblastinen leukemia (M5a) | Aikuisten akuutti monosyyttinen leukemia (M5b) | Aikuisten akuutti myeloblastinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vaiheen II tutkimus Akt-estäjistä MK2206 toistuvan platinaresistentin munasarja-, munanjohtimesyövän tai vatsakalvosyövän hoidossa

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Munasarjasarkooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-estäjä MK2206 pitkälle edenneen rintasyövän potilaiden hoidossa

IV vaiheen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä | Vaiheen IIIB rintasyöpä | Vaiheen IIIC rintasyöpä

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Klatsosentaani aneurysmaalisessa subaraknoidisessa verenvuodossa (CONSCIOUS-3)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Kanada, Hong Kong, Singapore, Saksa, Alankomaat, Intia, Tšekki, Sveitsi, Ranska, Australia, Espanja, Tanska, Suomi, Argentiina, Brasilia, Ruotsi, Itävalta, Chile, Unkari, Israel, Italia, Meksiko, Norja, Puola, S...
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

MK2206 potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt tulenkestävä sappisyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Pitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Paikallinen ei-leikkattava aikuisen maksasyöpä | Toistuva aikuisen maksasyöpä | Toistuva sappirakon syöpä | Vaihe IV Distaalinen sappitiehyen syöpä | IV vaiheen sappirakon syöpä | Ei leikattava ekstrahepaattinen sappitiekarsinooma | Ei leikattava sappirakon...

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-inhibiittori MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan oraalisen annoksen tutkimus ACT-281959 / ACT-246475:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ranska
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bikalutamidi Akt-estäjän MK2206 kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu eturauhassyöpä

Toistuva eturauhassyöpä | IIA-vaiheen eturauhassyöpä AJCC v7 | Vaiheen III eturauhassyöpä AJCC v7 | I vaiheen eturauhassyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIB eturauhassyöpä AJCC v7

Yhdysvallat, Irlanti
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

MK2206 potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen I, vaiheen II tai vaiheen III rintasyöpä

Vaiheen IIIA rintasyöpä | Vaiheen IIIB rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä | IIA-vaiheen rintasyöpä | Vaiheen IIB rintasyöpä | Vaiheen IIIC rintasyöpä | Estrogeenireseptori negatiivinen | Estrogeenireseptori positiivinen | HER2/Neu Negatiivinen | HER2/Neu-positiivinen | Progesteronireseptori... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

MK2206 sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt maksasyöpä, joka ei vastannut aikaisempaan hoitoon

Pitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Paikallinen ei-leikkattava aikuisen maksasyöpä | Toistuva aikuisen maksasyöpä | Aikuisten hepatosellulaarinen karsinooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

MK2206 hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutuvia tai tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia tai leukemiaa

Määrittelemätön lapsuuden kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Toistuva 1. asteen follikulaarinen lymfooma | Toistuva asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Toistuva 3. asteen follikulaarinen lymfooma | Toistuva vaippasolulymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sydänkohtaus

Akuutti sydäninfarkti

Sveitsi, Israel, Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Selumetinibi ja Akt-inhibiittori MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III tai IV melanooma, jotka epäonnistuivat aiempi hoito vemurafenibillä tai dabrafenibillä

Toistuva melanooma | IV vaiheen melanooma | Vaiheen IIIA melanooma | Vaiheen IIIB melanooma | Vaiheen IIIC melanooma

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, joka osoittaa, että Aprocitentan on tehokas ja turvallinen hoidettaessa potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine ja krooninen munuaissairaus. (INSPIRE-CKD)

Hypertensio | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-estäjä MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu paksu- tai peräsuolensyöpä, joka on metastaattinen tai paikallisesti edennyt ja jota ei voida poistaa leikkauksella

Vaihe IIIA Peräsuolen syöpä | Vaihe IIIB Peräsuolen syöpä | Vaihe IIIC peräsuolen syöpä | Toistuva paksusuolen syöpä | Toistuva peräsuolen karsinooma | Vaihe IIIA paksusuolensyöpä | Vaihe IIIB paksusuolensyöpä | Vaihe IIIC paksusuolensyöpä | IVA-vaiheen paksusuolensyöpä | IVA-vaiheen peräsuolen syöpä | Vaihe IVB... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Unkari, Israel, Ruotsi
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dinaciclib ja Akt-inhibiittori MK2206 hoidettaessa potilaita, joilla on haimasyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Haiman adenokarsinooma | Leikkauskelvoton haimasyöpä | Toistuva haimasyöpä | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7

Yhdysvallat, Kanada
The Hong Kong Polytechnic University
The University of Hong Kong

Rekrytointi

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian tehokkuus verrattuna aktiiviseen kontrolliin nuorten idiopaattista skolioosia sairastavien vanhempien ja lasten psykologisten toimintojen parantamisessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Nuorten idiopaattinen skolioosi

Hong Kong
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Valmis

Veliparibi ja temozolomidi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva glioblastooma

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Selumetinibi ja Akt-inhibiittori MK-2206 hoidettaessa potilaita, joilla on tulehduksellinen tai pitkälle edennyt sappirakko- tai sappitiesyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Pitkälle edennyt aikuisten primaarinen maksasyöpä | Paikallinen ei-leikkauksellinen aikuisten primaarinen maksasyöpä | Toistuva aikuisten primaarinen maksasyöpä | Toistuva ekstrahepaattinen sappitiehyen syöpä | Ei leikattava ekstrahepaattinen sappitiehyen syöpä | Vaiheen II sappirakon syöpä | Vaihe IIIA... ja muut ehdot
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus ConnettivinaBio Plus -voiteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna ConnettivinaBio Creamiin haavojen hoidossa potilailla, joilla on suuri infektioriski

Haavoja

Italia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Italia, Yhdysvallat, Ruotsi, Puola, Argentiina, Unkari
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Annoksenhakututkimus ACT-132577:llä (Aprocitentan) osallistujilla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Israel, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-462206 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit