Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BTD-001

Yhteensä 6764 tulosta

University of Pennsylvania

Lopetettu

Penn Microbiome -terapia toistuvaan Clostridium Difficile -infektioon

Toistuva Clostridium Difficile -infektio

Yhdysvallat
Revibe Technologies

Valmis

Arvioimme puettavaa digitaaliterapiaa ADHD-nuorille

ADHD

Yhdysvallat
Balance Therapeutics

Valmis

Ruoan vaikutuksia koskeva tutkimus ja valinnainen moniannostutkimus BTD-001:n PK:n arvioimiseksi

Terve | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Balance Therapeutics

Valmis

Tutkimus BTD-001:n turvallisuudesta ja tehosta idiopaattista hypersomniaa (IH) tai tyypin 2 narkolepsiaa sairastavien potilaiden hoidossa

Idiopaattinen hypersomnia | Narkolepsia ilman katapleksiaa

Yhdysvallat
Balance Therapeutics

Valmis

Tutkimus BTD-001:n massatasapainon tutkimiseksi (HV103)

Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS) ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Kannabinoidit lasten onkologiassa (CAN-PONC)

Syöpä | Lapsuuden syöpä
University of Pennsylvania

Lopetettu

PMT vakavalle CDI:lle

Vaikea Clostridium Difficile -infektio | Vaikea-komplisoitunut/fulminantti Clostridium Difficile -infektio

Yhdysvallat
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Paikallisen PAT-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus synnynnäisessä iktyoosissa

Synnynnäinen iktyoosi

Yhdysvallat
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus EG-HZ:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Herpes zosterin (HZ) ehkäisy

Australia
MediciNova

Valmis

Vaiheen II tutkimus: MN-001:n kahden annosteluohjelman tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti

Interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Valmis

Tutkimus PrEP-001:n tutkimisesta astmapotilailla

Astma
Better Therapeutics
Catalyst Health Network

Lopetettu

Tutkivan digitaalisen terapian käyttö potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
PMG Pharm Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan PK101:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kahden erillisen lääkkeen yhteiskäytön kanssa

Niveltulehdus

Korean tasavalta
Kukje Pharma

Valmis

[KSR-001-P01] Kliininen tutkimus KSR-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
EGEN, Inc.

Lopetettu

PhIL-12-005/PPC:n turvallisuustutkimus toistuvan munasarjasyövän hoitoon

Munasarjan kasvaimet

Yhdysvallat
DermBiont, Inc.

Keskeytetty

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on onykomykoosi

Onykomykoosi

Yhdysvallat
Better Therapeutics
University of Colorado, Denver; CPC Clinical Research; Ascension Health; Department... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Digitaaliseen terapiaan perustuva tutkimus tyypin 2 diabeteksen ja jäännöshyperglykemian potilaiden glukoositason parantamiseksi vakaassa lääkehoidossa (BRIGHT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Better Therapeutics
Mass General Brigham

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kognitiivinen käyttäytymiseen perustuva digitaalinen terapeuttinen interventio verensokerin hallintaan tyypin 2 diabeteksessa (ACTION-DM)

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
DermBiont, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Tinea Pedis -potilailla

Tinea Pedis

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05402536- ja PF-06413367-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla tupakoitsijoilla.

Tupakointi | Rokotteet

Kanada
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan PrEP-001 terveillä henkilöillä

Influenssa A H3N2

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) yksinään ja yhdessä TriAd-rokotteen ja N-803:n kanssa leikattavissa olevaan pään ja kaulan okasolusyöpään, joka ei liity ihmisen papilloomavirusinfektioon

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan kasvaimet

Yhdysvallat
101 Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus 101-PGC-005:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä, aikuisilla ja ihmisillä

Virussairaudet | COVID-19 | Tarttuva tauti | Glukokortikoidit toksisuus

Intia
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus WGI-0301:stä yhdessä sorafenibin kanssa edistyneen HCC:n hoitoon

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)
Alaunos Therapeutics

Valmis

INXN-3001:n kasvaimensisäisten injektioiden kokeilu potilailla, joilla on vaiheen III tai IV melanooma

Melanooma

Yhdysvallat
EGEN, Inc.

Valmis

EGEN-001:n turvallisuus ja teho yhdessä karboplatiinin ja dosetakselin kanssa uusiutuvan, platinaherkän munasarjasyövän hoidossa

Munasarjan kasvaimet

Yhdysvallat
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Valmis

WOL071-007:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho atooppisen ihottuman potilailla

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
NewG Lab Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

KAT-101 potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

Maksasolukarsinooma | Fibrolamellar karsinooma

Korean tasavalta
Antengene Corporation

Lopetettu

Tutkimus ATG-010:stä yhdessä ATG-008:n kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen diffuusi suuri B-solulymfooma (MATCH)

Uusiutunut / tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma

Kiina
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat
Better Therapeutics

Valmis

Keskeinen kokeilu digitaalisesta terapiasta tyypin 2 diabeteksen hoitoon

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa

Lentigo aurinko

Georgia
Hospital Civil de Guadalajara

Valmis

Ei-kirurginen selkärangan dekompressio potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu | Iskias | Lannelevytyrä

Meksiko
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa.

Solar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili Lentigo

Etelä-Afrikka
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus EG-COVIDin ja EG-COVARon turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Covid-19-rokote

Australia
Oblato, Inc.

Rekrytointi

Suun kautta otettavan OKN-007:n turvallisuutta ja farmakokineettisiä ominaisuuksia koskeva tutkimus potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma

Astrosytooma | Glioblastoma Multiforme | Oligodendrogliooma | Korkealaatuinen Glioma

Yhdysvallat
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sarveiskalvon arpia

Sarveiskalvon arpi

Yhdysvallat
Apollomics Inc.

Rekrytointi

APL-101 Tutkimus potilaista, joilla on NSCLC c-Met EXON 14:n ohitusmutaatioiden ja c-Met-säätelyhäiriön kanssa, kehittyneet kiinteät kasvaimet (SPARTA)

Mahasyöpä | Haimasyöpä | NSCLC | Keuhkosyöpä | Aivokasvain | Glioblastoma Multiforme | Pitkälle edennyt syöpä | Paksusuolen syöpä | Kiinteät kasvaimet | Kilpirauhassyöpä | Munuaissyöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | EGFR-geenimutaatio | MET-vahvistus | HGF | MET-muutos | MET Fusion | Exon 14 ohitetaan

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Australia, Suomi, Italia, Singapore, Unkari, Kanada, Puerto Rico, Venäjän federaatio
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Valmis

Terveille lapsille lihaksensisäisesti annetun BR-TD-1001:n immunogeenisuuden ja turvallisuuden arviointi

Jäykkäkouristus | Kurkkumätä

Korean tasavalta
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi neurotrofisesta keratiittipotilaista

Neurotrofinen keratiitti

Yhdysvallat, Kanada
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

TLR9-agonistin ja bNAb:n yhdistäminen HIV:n säiliön vähentämiseen ja immunologiseen valvontaan (TITAN)

HIV-1-infektio

Norja, Tanska, Yhdysvallat, Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytointi

Tutkimus TollB-001:n yksittäisistä ja useista suun kautta annettavista annoksista

Nivelreuma

Kiina
Health Rehab and Research Clinic

Ei vielä rekrytointia

ECEALT:n krooninen alaselkäkipututkimus

Krooninen alaselän kipu

Kanada
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Lopetettu

AAB-001 (bapineuzumabi) avoin, pitkäkestoinen jatkotutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Heartseed Inc.

Rekrytointi

Tutkimus iPS-soluista peräisin olevista kardiomyosyyttisferoideista (HS-001) sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (LAPiS-tutkimus) (LAPiS)

Sydämen vajaatoiminta | Iskeeminen sydänsairaus

Japani
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (GOLDEN-3)

COPD

Yhdysvallat
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Valmis

Monikeskustutkimus AZR-MD-001:n arvioimiseksi potilailla, joilla on Meibomin rauhasten toimintahäiriö ja haihtuva kuivasilmäsairaus (DED)

Kuivat silmät | Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Kanada, Australia, Uusi Seelanti

3

Tilaa