Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dapagliflotsiini 5 mg

Yhteensä 20233 tulosta

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Dapagliflotsiinin turvallisuus ja teho aasialaisilla T2DM-potilailla, joilla on riittämätön metformiinin/saksagliptiinin glykeeminen hallinta

Tyypin 2 diabetes mellitus

Thaimaa, Vietnam
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta kiinteän annoksen dapagliflotsiini/metformiini XR -yhdistelmätablettia terveillä henkilöillä paasto- ja ruokintaolosuhteissa

Terveet koehenkilöt paasto- ja syömistilassa

Brasilia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiinihoidon turvallisuus ja teho yhdistelmänä insuliinin kanssa japanilaisilla potilailla, joilla on T1DM

Tyypin 1 diabetes mellitus

Japani
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

SGLT2:n turvallisuuden ja tehon arviointi on LN-potilaiden keskuudessa

Lupus-nefriitti

Egypti
University Health Network, Toronto

Rekrytointi

SGLT2-estäjien tehokkuus, mekanismit ja turvallisuus munuaissiirtopotilailla (INFINITI2019)

Tyypin 2 diabetes | Munuaisensiirron saajat | Elinsiirron jälkeinen Diabetes mellitus

Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Beni-Suef University

Rekrytointi

natriumglukoosin rinnakkaiskuljetusaine-2:n estäjät PCO:n metabolisissa, hormonaalisissa ja kliinisissä parametreissä

PCO

Egypti
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Italia, Yhdysvallat, Ruotsi, Puola, Argentiina, Unkari
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
University of Campinas, Brazil
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiinin vaikutuksen arviointi olkapäävaltimon diabeettiseen endoteelin toimintahäiriöön (ADDENDA)

Sepelvaltimotauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Kaulavaltimon sairaudet

Brasilia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Prednisonin arviointi remissiotutkimuksessa – huippuosaamisen keskusten lähestymistapa (TAPIR)

Granulomatoosi polyangiitin kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan BR-UPS (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/siedettävyyttä Inisia (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin kanssa

Kohdun myooma

Korean tasavalta
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Actinogen Medical
Avance Clinical

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, annosvaihtelututkimus Xanamem®:sta terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla (XanaMIA-DR)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Australia
University Hospital Tuebingen

Lopetettu

Dapagliflotsiini + saksagliptiini perusbolusinsuliinihoidossa (DapaSaxaBBIT)

Tyypin 2 diabetes

Saksa
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki, Portugali
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Brasilia, Suomi, Kreikka, Israel, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, ... ja enemmän
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
University of Oxford
Oxford Brookes University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable...

Lopetettu

Dapagliflotsiini harjoituksen aikana hypoglykemian ehkäisemiseksi (DEPTH)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen IV tutkimus 36 viikon pidennysjaksolla dapagliflotsiinihoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun se lisätään tyypin 2 diabetesta sairastavien japanilaisten potilaiden hoitoon, joilla on riittämätön insuliinin glykeeminen hallinta.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Emricasan, kaspaasin estäjä, arviointiin potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi (ENCORE-NF)

Maksasairaudet | Fibroosi | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS...

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiinin ja dapagliflotsiinin käyttäminen uudelleen lasten sydämen vajaatoimintaan: translaatiomenetelmä ja annosperusteet

Sydämen vajaatoiminta

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dapagliflotsiini 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit