Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: EU:n hyväksymä Avastin®

Yhteensä 180 tulosta

Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Kollagenaasivaihtoehto Dupuytrenin kontraktuurin vähentämiseen Japanissa (CORD-J)

Dupuytrenin sopimus

Japani
Shanghai Henlius Biotech

Valmis

Farmakokineettinen, turvallisuus ja immunogeenisuus Vaiheen I tutkimus HLX04 versus Avastin® terveillä miehillä

Terveet mieskohteet

Kiina
Xentria, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Yksittäinen annos, kolmihaarainen tutkimus MAB-22:n ja Prolia®:n farmakokineettisen samankaltaisuuden vertaamiseksi

Terveet osallistujat
Shanghai Henlius Biotech

Valmis

Farmakokinetiikka, turvallisuus ja immunogeenisuus Vaiheen I tutkimus HLX14 versus Prolia®:sta terveillä miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Kiina
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Valmis

BFI-751:n vaiheen I bioekvivalenssitutkimus verrattuna EU:n ja US-STELARA®:aan terveillä aikuisilla

Psoriasis

Australia, Uusi Seelanti
mAbxience Research S.L.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan MB05:tä (ehdotettu palivitsumabibiosimilar), EU:sta peräisin olevaa Synagis®- ja Yhdysvalloista peräisin olevaa Synagis®-valmistetta terveissä vapaaehtoisissa.

Terveet vapaaehtoiset

Australia, Uusi Seelanti
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Valmis

PK/PD-tutkimus Gan & Lee -insuliiniaspartinjektiosta vs. USA:n ja EU:n NovoLog®/NovoRapid® terveillä miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Saksa
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Valmis

MSB11456 osallistujilla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Unkari, Serbia, Georgia, Venäjän federaatio, Slovakia, Tšekki, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Puola
mAbxience Research S.L.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan MB02:ta ja Avastin®:a potilailla, joilla on vaiheen IIIB/IV ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) (STELLA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Filippiinit, Unkari, Chile, Meksiko, Espanja, Serbia, Malesia, Brasilia, Bulgaria, Georgia, Kreikka, Intia, Libanon, Oman, Venäjän federaatio, Thaimaa, Turkki, Ukraina
Celltrion

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan CT-P47:n ja RoActemran farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Korean tasavalta
mAbxience Research S.L.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan MB02:ta sekä Yhdysvaltojen ja EU:n Avastin®:ia terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Amgen

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, onko ABP 798 turvallinen ja tehokas keskivaikean tai vaikean nivelreuman (RA) hoidossa rituksimabiin verrattuna

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat, Saksa, Bulgaria, Unkari, Puola, Viro
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Valmis

MSB11456:n farmakokinetiikka/farmakodynamiikka (PK/PD) vastaavuustutkimus

Terve

Uusi Seelanti
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus HLX11:n vs. EU-Perjeta®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi HER2-positiivisen ja HR-negatiivisen varhaisvaiheen tai paikallisesti edenneen rintasyövän neoadjuvanttihoidossa

Rintasyöpä | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
mAbxience Research S.L.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan MB02:ta sekä Yhdysvaltojen ja EU:n Avastin®:ia terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Mabion SA
Parexel

Peruutettu

MabionCD20® verrattuna MabTheraan® ja Rituxaniin nivelreumapotilailla (MABRIDGE)

Nivelreuma
Amgen

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ABP 234:n ja Keytruda®:n (Pembrolitsumabi) vertailusta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
mAbxience Research S.L.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan MB02:ta ja EU Avastin® -valmistetta terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset | Uros | Japanilainen

Japani
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrytointi

Elävä syntyvyys siittiöiden valinnan jälkeen käyttämällä ZyMōt Multi (850 µL) laitetta kohdunsisäiseen inseminaatioon (FERTINSEM)

Hedelmättömyys | Hedelmällisyyshäiriöt

Belgia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Vertaileva tutkimus HSP-130:n, USA:n hyväksymän Neulastan ja EU:n hyväksymän Neulastan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Neutropenia

Australia
Bio-Thera Solutions

Valmis

Vertaileva tutkimus BAT1706:sta ja EU Avastin®:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina, Meksiko, Etelä-Afrikka, Turkki, Ukraina
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05280014:stä tai Trastuzumab Plus Taxotere®:stä ja karboplatiinista HER2-positiivisessa rintasyövässä neoadjuvanttiympäristössä (REFLECTIONS B327-04)

Varhainen rintasyöpä

Tšekki, Serbia, Slovakia, Yhdysvallat, Valko-Venäjä, Unkari, Ukraina, Italia, Puola, Venäjän federaatio
Celltrion

Valmis

CT-P16:n, EU:n hyväksymän Avastinin ja USA:n lisensoidun Avastinin farmakokinetiikan samankaltaisuuden osoittamiseksi ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Valmis

Gan & Lee -insuliinin Lispro-injektio vs. EU:n ja Yhdysvaltain Humalog®-injektio terveillä miehillä tehdyn PK/PD-biosamalaisuustutkimus

Diabetes mellitus

Saksa
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Tuntematon

PK:n bioekvivalenssin kerta-annoksen turvallisuuden siedettävyystutkimus terveillä miehillä, joilla verrataan CBT124:ää ja Avastinia (EU&US) (CBT124NHV001)

Terve

Uusi Seelanti
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB8:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä miehillä

Terve

Belgia
Celltrion

Rekrytointi

CT-P17:n farmakokinetiikkaa, tehoa ja turvallisuutta Humiran kanssa vertailla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Viro
Bio-Thera Solutions

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BAT3306 Plus Chemon PK:n, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ja Keytruda®:n (EU/US) vertaamiseksi IV nqNSCLC:tä saaneilla

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Lopetettu

Argatroban Versus Lepirudin kriittisesti sairaissa potilaissa (ALiCia)

Hepariinin aiheuttama trombosytopenia (HIT)

Saksa
Celltrion

Valmis

Tutkimus Ustekinumabin ja CT-P43:n ihonalaisen injektion farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä koehenkilöillä

Terveet aiheet

Uusi Seelanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05280014 [Trastuzumab-Pfizer] tai Herceptin® [Trastuzumab-EU] Plus paklitakselista HER2-positiivisessa ensimmäisen linjan etäpesäkkeisen rintasyövän hoidossa (REFLECTIONS B327-02)

Metastaattinen rintasyöpä

Korean tasavalta, Serbia, Argentiina, Brasilia, Japani, Peru, Turkki, Yhdysvallat, Slovakia, Meksiko, Filippiinit, Puola, Romania, Unkari, Intia, Portugali, Etelä-Afrikka, Latvia, Thaimaa, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Tšekki, Kreikk...
Bio-Thera Solutions

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvio BAT2306:n ja Cosentyx®:n tehosta ja turvallisuudesta plakkipsoriaasipotilailla

Plakkipsoriaasi

Kiina
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Valmis

MSB11022 terveillä henkilöillä

Terveet aiheet
Adocia

Valmis

Kokeilu BioChaperone Insulin Lispro -valmisteiden vertaamiseksi USA:n hyväksymään Humalogiin® ja EU:n hyväksymään Humalogiin® potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Tyypin 1 diabetes

Saksa
Celltrion

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa verrataan CT-P47:n ja RoActemran tehoa ja turvallisuutta nivelreumapotilailla

Nivelreuma
Celltrion

Valmis

Vertaa CT-P17:n ja Humiran farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Celltrion

Valmis

Vaiheen I tutkimus CT-P41:n ja EU:n hyväksymän Prolian turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terveet mieskohteet

Australia
Bio-Thera Solutions

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, yhden annoksen, kaksihaarainen rinnakkaistutkimus, jossa verrataan BAT1806 esitäytetyn ihonalaisen injektion farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta RoActemra®:lla terveillä kiinalaisilla miehillä

Terveet miehet

Kiina
Sanofi
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Eteisvärinän klopidogreelitutkimus irbesartaanilla verisuonitapahtumien ehkäisyyn (AKTIIVINEN I) (ACTIVE I)

Sydän-ja verisuonitauti | Eteisvärinä

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Brasilia, Puola, Australia, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Malesia, Singapore, Taiwan, Belgia, Tšekin tasavalta, Meksiko, Argentiina, Tanska, Suomi, Unkari, Norja, Yhdistynyt... ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus, jossa vertaillaan kolmea erilaista Apremilast-tablettien koostumusta ruuan kanssa tai ilman ruokaa

Terve

Saksa
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Imperial College London; Public Health England

Valmis

Munaallergisten lasten nenäinfluenssarokotteen turvallisuus (SNIFFLE)

Munan yliherkkyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vasta-ainevaste ihmisen papilloomaviruksen yhdistelmärokotteelle (Gardasil®) tytöillä ja nuorilla naisilla, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Valmis

Tutkimus bevasitsumabista (BAT1706) ja vertailuaineista terveillä henkilöillä

NSCLC

Uusi Seelanti
Kamada, Ltd.

Valmis

Vaihe II/III Tutkimus HRIG:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta aktiivisen rabiesrokotteen kanssa terveillä henkilöillä (KAMRAB-003)

Raivotauti

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Valmis

Vaihe I - Farmakokineettinen vertailukelpoisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Alankomaat
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB3:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä miehillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB5:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

ATHN 2: tekijänvaihtotutkimus

Hemofilia

Yhdysvallat
Celltrion

Valmis

CT-P39:n ja EU:n hyväksymän Xolairin tehon ja turvallisuuden vertailu potilailla, joilla on krooninen spontaani urtikaria (omalizumab)

Krooninen spontaani urtikaria

Puola
Abbott Medical Devices

Lopetettu

SHIELD II:n kliininen tutkimus (SHIELD II)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: EU:n hyväksymä Avastin®

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit