Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GB222 3mg/kg

Yhteensä 15691 tulosta

Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

GB222:n vaiheen I kliininen tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilien arvioimiseksi.

Aivokasvain

Kiina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus kahden GSK2402968-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (DMD114876)

Lihasdystrofiat

Yhdysvallat
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Valmis

Laskimonsisäisen hemiarginaatin vaikutukset hemioksigenaasi-1:n (HO-1) ilmentymiseen ja oksidatiiviseen stressiin ihmisen sydämessä

Sydänlihaksen iskemia

Itävalta
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Monoklonaalisen PGT121-vasta-aineen turvallisuus, PK ja antiviraalinen aktiivisuus HIV-tartunnan saamattomilla ja HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-infektio

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus B-solun non-Hodgkinin lymfoomapotilailla (GB226)

B-solu Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Rekrytointi

Genolimtsumabin (GB226) turvallisuus ja teho yhdessä frukvinintinibin kanssa

Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Valmis

APL-501 -tutkimus tietyille pitkälle edenneille tai uusiutuneille/toistuville kiinteille kasvaimille

Kiinteä kasvain | Mikrosatelliittien epävakaus | Epäsopivuus korjauspuute | Tuntemattoman ensisijaisen alueen syöpä

Australia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja (tai) uusiutuva kiinteä kasvain/lymfooma (GB226)

Lymfooma | Edistynyt kiinteä kasvain | Toistuva kiinteä kasvain | Toistuva lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma

Kiina
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettis-farmakodynaaminen analyysi tavanomaisen käänteisvaikutuksen suhteen lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettinen-farmakodynaaminen analyysi lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
Huahui Health

Lopetettu

Tutkimus HH-003-injektion antiviraalisen vaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja hepatiitti D -infektio

Krooninen hepatiitti B ja hepatiitti D -yhteisinfektio

Kiina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Valmis

Ketonifarmakokineettinen tutkimus HFrEF:ssä

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
GeNeuro Innovation SAS

Lopetettu

GNC-401-tutkimuksen pitkäaikainen jatko

Multippeliskleroosi

Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan useiden CAT-354-annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on kohtalainen astma

Keskivaikea astma

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: GB222 3mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit