Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LIDOCAINE 20 mg KETAMINE 40 mg

Yhteensä 1950 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Mesoterapian avulla annetun ketamiinin tehokkuus kompleksisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä tyyppi 1 (CRPS1) (MESO-SDRC)

Neuropaattinen kipu | Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, tyyppi 1

Ranska
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani
Alfredo Berruti

Rekrytointi

Luuvasteen moniparametrinen arviointi kabosantinibillä hoidetuilla mCRPC-potilailla (MERIDIAN)

Eturauhasen karsinooma

Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MP-513:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Valmis

Tutkimus etsetimibi/simvastatiini-yhdistelmätabletin kolesterolia alentavan vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna toiseen kolesterolia alentavaan lääkkeeseen iäkkäillä potilailla, joilla on korkea tai kohtalainen sepelvaltimotaudin riski (0653A-128)

Hyperkolesterolemia
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Takeda

Peruutettu

Magnesiumpantopratsoli 20 mg b.i.d. vs Magnesium Pantopratsoli 40 mg q.d. mahahapon estämisestä

Mahalaukun pH-säätö

Meksiko
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Modern Biosciences Ltd

Valmis

MBS2320:n vaiheen 2b tutkimus osallistujilla, joilla on metotreksaattirefraktiivinen RA

Nivelreuma

Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Chile, Tšekki, Guatemala, Meksiko, Puola, Serbia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Havaintotutkimus, jossa analysoidaan lumelääkkeestä, basedoksifeenista/konjugoiduista estrogeenista ja raloksifeenista otettujen endometriumin biopsianäytteiden RNA-ilmentymistä

Postmenopaussi

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Dasatinibi yhdistelmänä Revlimidin (ja deksametasonin) kanssa

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Ranska, Australia
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Yonsei University

Valmis

Vertailu ja muutos neointimaalisessa kuviossa arvioituna optisella koherenssitomografialla korkean tai keskinkertaisen tehokkuuden statiinihoidolla lääkeaineeluointistentti-istutuksen jälkeen: COMPASS-koe

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD9567:n useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Nivelreuma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Real World -tutkimus regogfinibistä HCC:ssä

Maksasolukarsinooma
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Lopetettu

Mikronisoidun DHACM-injektiotuotteen kokeilu verrattuna suolaliuokseen, plasebo-injektioon polven OA:n hoitoon

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Anapratsolinatriuminteerisesti päällystettyjen tablettien tutkimus refluksiesofagiitin hoidossa

Ruoansulatuskanavan sairaudet | Gastroesofageaalinen refluksi | Ruokatorven motiliteettihäiriöt | Deglutation häiriöt | Ruokatorven sairaudet | Esofagiitti | Refluksiesofagiittia

Kiina
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan SOK583A1:n tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Eylea®:a vastaan potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Mylight)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Japani, Latvia, Liettua, Puola, Portugali, Slovakia, Espanja
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Kliininen tutkimus ponesimodin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Bulgaria, Romania, Serbia, Kanada, Suomi, Ruotsi, Venäjän federaatio, Unkari, Tšekki, Alankomaat, Israel, Sveitsi, Itävalta, Ranska
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Avatrombopagin käyttö NSAA:ssa

Huumeiden vaikutus | Aplastinen anemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan tutkimuslääketieteestä (kutsutaan Ritlecitinibiksi) vaikean hiustenlähtö Areatan (AA) mahdollista hoitoa varten 6 - alle 12-vuotiailla lapsilla

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus lasten formulaatioiden tutkimiseksi terveillä miehillä

Farmakokinetiikka

Saksa
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: LIDOCAINE 20 mg KETAMINE 40 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit