Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PBF-509_320 mg

Yhteensä 15283 tulosta

Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Valmis

PBF-509:n ja PDR001:n kokeilu potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) (AdenONCO)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Yhdysvallat
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Lopetettu

Tutkimus PBF-999:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi "usean oraalisen annoksen jälkeen" terveillä vapaaehtoisilla

Huntingtonin tauti

Espanja
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yksittäisen PBF-680:n suun kautta antamisen tehokkuutta adenosiini-5'-monofosfaattihaasteen aiheuttaman hengitysteiden yliherkkyyden lieventämiseksi lievistä tai keskivaikeista astmaatikoista

Astma

Espanja
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Medibiofarma S.L.

Valmis

Tutkimus MBF-015:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Turvallisuus ja farmakokinetiikka

Espanja
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Australia, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Japani, Kolumbia, Espanja, Turkki, Romania, Intia, Slovakia, Ranska, Unkari, Etelä-Afrikka, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Meksiko, Serbia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Skitsofrenian dopamiinireseptorin 1 osittaisen agonistin translaatio- ja neurocomputational arviointi

Varhaisvaiheen skitsofreniaspektrihäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa testataan suonen kautta annettua radioaktiivista yhdistettä ei-radioaktiivisen yhdisteen kanssa ja ilman, suun kautta annettuna, kudosjakauman karakterisoimiseksi positroniemissiotomografiaa käyttämällä

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

ANNOSVAIHTOEHTOINEN TUTKIMUS PF-06700841:N TEHOKKUUDEN JA TURVALLISUUDEN arvioimiseksi SYSTEEMISESSÄ LUPUS ERYTHEMATOSUKSESSA (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Tšekki, Japani, Unkari, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Ranska, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korean tasavalta, Kolumbia, Argentiina, Kanada, Kreikka, Italia, Meksiko, Puola, Portugali, Roman... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Moniannostutkimus PF-04360365:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi Keyhole Limpet -hemosyaniinille (KLH) ja tuberkuliinipuhdistetulle proteiinijohdannaiselle (PPD)

Dermatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

PF-03882845:n antimineralokortikoidiaktiivisuuden kerta-annostutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology...

Valmis

PBF-999:n tutkimus kiinteässä kasvaimessa edenneen syövän hoidossa

Syöpä

Espanja
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Luokkahuonetutkimus SPN-812:sta ADHD-lapsilla

ADHD
Pfizer

Lopetettu

Moniannostutkimus PF-05231023:sta lihavilla aikuisilla

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Pfizer

Valmis

PF-00734200:n vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Kuukausittain ja kahdesti kuukaudessa PF-04950615:n (RN316) annostelu ihonalaisena statiinia saaville hyperkolesteroleemisille koehenkilöille

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimusaineen (PF-04937319) tehon ja turvallisuuden ymmärtämiseksi hyväksyttyyn aineeseen (glimepiridiin) verrattuna diabetespotilailla metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Taiwan, Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Slovakia, Intia, Bulgaria
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Institute of Tropical Medicine, Belgium
World Bank; Ministry of Health, Burundi; Institut de Statistiques, Burundi... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Burundin ravitsemuspalveluihin sovelletun suoritusperusteisen rahoitusjärjestelmän vaikutusten mittaaminen ja ymmärtäminen (NutriPBF)

Aliravitsemus
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Valmis

Tutkimus PBF-999:n kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä nuorilla vapaaehtoisilla miehillä

Huntingtonin tauti

Espanja
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-1)

Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Saksa, Australia, Tšekki, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n monoterapian vaikutusmekanismia keskivaikeaan tai vaikeaan atooppiseen ihottumaan (JADE MOA)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-2)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Puola, Unkari, Korean tasavalta, Saksa, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus PF-06865571:n farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma, pelastushoitovaihtoehdolla paheneville potilaille

Ihosairaudet | Immuunijärjestelmän sairaudet | Yliherkkyys | Yliherkkyys, välitön | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Ihosairaudet, geneettiset | Dermatiitti | Ekseema | Ihosairaudet, eksematoottiset | Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Saksa, Kanada, Kiina, Puola, Belgia, Serbia, Brasilia, Venäjän federaatio, Israel, Latvia, Italia, Romania, Meksiko, Argentiina, Bulgaria, Chile, Alankomaat, Slovakia

Hae kliinisistä tutkimuksista: PBF-509_320 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit