Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Prulifloksasiini 600 mg

Yhteensä 17198 tulosta

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten AJH-2947:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä korealaisilla ja/tai valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Korean tasavalta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

APG-2575 yksittäinen lääke tai yhdistelmänä ibrutinibin tai rituksimabin kanssa potilailla, joilla on Waldenströmin makroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat, Kiina, Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Fadoi Foundation, Italy

Valmis

Levofloksasiinin ja prulifloksasiinin vertailu sisätautipotilailla, joilla on akuutti COPD:n paheneminen (FLOR)

COPD:n paheneminen

Italia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Peruutettu

Annoksen vaihtelututkimus EMA401:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on PHN

Neuralgia, postherpeettinen
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ortopoksilääkkeen ST-246 turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) (246-Safety)

Ortopoksivirustauti

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Moninkertainen nouseva annos japanilaisten potilaiden siltaustutkimuksessa

Terve

Yhdysvallat
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Linetsolidin annostelustrategiat lääkeresistentissä tuberkuloosissa

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti

Brasilia, Intia, Kenia, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Thaimaa, Haiti, Peru, Botswana
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Valmis

Bacopa Monnierin vaikutus opiskelijoiden työmuistiin ja kognitiiviseen prosessointiin

Terve

Thaimaa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Entrektinibin suorituskykyä ja biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Kiinteä kasvain

Yhdistynyt kuningaskunta
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Peruutettu

Venetoclax ja Irinotecan Relapsed/Refractory SCLC:ssä

Uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä | Tulenkestävä pienisoluinen keuhkosyöpä
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Valmis

Satunnaistettu, avoin tutkimus Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin -tabletin (osa A) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna sofosbuviiria, ribaviriinia ja luonnollista antihemolyyttiä (B) sisältävään EHCV:n kerta-annokseen (2 tablettia) egyptiläisillä aikuisilla Chronin kanssa Genotyypin 4 HCV-infektio

Hepatiitti c

Egypti
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Valmis

Viinirypäleen siemenuutteen annoksesta riippuva vaikutus glukoosin hallintaan ihmisillä, joilla on heikentynyt glukoosinsietokyky (GSE3)

Heikentynyt glukoosinsieto

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: Prulifloksasiini 600 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit