Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Staccato Prochlorperatsiini 5 mg

Yhteensä 1609 tulosta

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Prochlorperatsiini migreenissä (klinikalla)

Migreenipäänsärky, auralla tai ilman

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Loxapine in Agitation (Proof of Concept)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Valmis

Staccato Loxapine Multiannos PK

Vapaaehtoiset kroonisilla, stabiileilla antipsykoottisilla hoito-ohjelmilla

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Zaleplon -kerta-annoksen farmakokinetiikka

Terve

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Valmis

Staccato Prochlorperatsiinin kerta-annoksen PK-tutkimus

Migreeni

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Loxapine kiihtyneillä potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Prednisonin arviointi remissiotutkimuksessa – huippuosaamisen keskusten lähestymistapa (TAPIR)

Granulomatoosi polyangiitin kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan BR-UPS (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/siedettävyyttä Inisia (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin kanssa

Kohdun myooma

Korean tasavalta
Actinogen Medical
Avance Clinical

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, annosvaihtelututkimus Xanamem®:sta terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla (XanaMIA-DR)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Australia
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Emricasan, kaspaasin estäjä, arviointiin potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi (ENCORE-NF)

Maksasairaudet | Fibroosi | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Famitinibimalaatin bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Kiinteä kasvain

Kiina
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

Elobiksibatin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Ruotsi, Kanada, Unkari, Yhdysvallat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Linagliptiinin (BI 1356) turvallisuus ja teho monoterapiana tai yhdistelmänä tyypin 2 DM:ssä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Belgia, Kanada, Kiina, Kroatia, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Filippiinit, Puola, Ro... ja enemmän
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ei vielä rekrytointia

Ruksolitinibi GVHD-profylaksina AA-potilailla

Ruksolitinibin profylaktinen arvo aGVHD:lle AA:n HSCT-saajilla
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, Fed

Terve

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]:n imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen, merkitty BIA 5-1058

Sydän-ja verisuonitaudit

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

5 mg glipitsidi/500 mg metformiinihydrokloriditabletit, paasto

Terve

Yhdysvallat
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Valmis

Vertaileva tutkimus Dorzotimol-silmätippoista, 20 mg/ml + 5 mg/ml verrattuna Cosopt®-silmätipoihin, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma

Venäjän federaatio
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani

3

Tilaa