Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TRX-920 oraaligeeli (10 mg ja 30 mg)

Yhteensä 3437 tulosta

TaiRx, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TRX-920:sta potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Taiwan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Tutkimustutkimus DUR-928:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Degareliksin kokeilu miehillä, joilla on alempia virtsateiden oireita (LUTS), jotka liittyvät hyvänlaatuiseen eturauhasen liikakasvuun (BPH) (DELUTS)

Alempien virtsateiden oireet (LUTS)

Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Tšekin tasavalta, Italia, Puola
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun UV-4B-liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan määrittämiseksi terveille henkilöille (UV)

Virusinfektio

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

Suonensisäisen NRX-1074:n tutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Aptevo Therapeutics

Lopetettu

Vaihe 1b TRU-016:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus henkilöillä, joilla on alkoholihepatiitti DUR-928-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (AHFIRM)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Foligluraxin vaikutuksista Parkinsonin tautia (PD) sairastaville potilaille ja terveille henkilöille

Terve | Parkinsonin tauti

Ranska
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Immunic AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

MRI-tutkimus IMU-838:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi relapsoivassa etenevässä multippeliskleroosissa (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Puola, Bulgaria, Romania, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Kerran viikossa annetun tsikronapiinin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytointi

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan suun kautta annettavan didrogesteronin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 30 mg päivässä vs. Crinone 8 % intravaginal Progesteroni Gel 90 mg päivittäin luteaalin tukemiseksi in vitro -hedelmöityksessä (LOTUS II) (LOTUS II)

Naisten hedelmättömyys

Belgia, Hong Kong, Singapore, Kiina, Intia, Thaimaa, Venäjän federaatio, Australia, Saksa, Ukraina
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Plakkia estävän purukumin turvallisuus ja siedettävyys ientulehduspopulaatiossa (APCG)

Ientulehdus | Plakki

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
Shire

Lopetettu

Tutkimuksen HGT-SAN-055 laajennus, jossa arvioidaan rhHNS:n antoa potilailla, joilla on Sanfilippon oireyhtymä tyyppi A (MPS IIIA)

Sanfilippon oireyhtymä

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Cantex Pharmaceuticals

Rekrytointi

Azeliragon ja kemoradioterapia äskettäin diagnosoidussa glioblastoomassa

Glioblastooma

Espanja
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Lopetettu

Suun kautta otettavan alitretinoiinin (Toctino®) teho ja turvallisuus potilaiden hoidossa, joilla on ihon lupus erythematosus (AliCLE)

Lupus erythematosus, iho

Saksa
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Elektronisten savukkeiden asetusten ja nestepitoisuuksien vaikutukset savukkeiden tupakoitsijoilla ja elektronisten savukkeiden käyttäjillä

Elektroniset savukkeet

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Shire

Lopetettu

Ecallantiden arviointi angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjän aiheuttaman angioedeeman hoitoon

ACE-estäjän aiheuttama angioedeema

Yhdysvallat
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus manidipiinin ja amlodipiinin sekä Manidipine Plus Delaprilin vs. amlodipine plus delaprilin yhdistelmän vaikutuksista intraglomerulaariseen paineeseen hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: TRX-920 oraaligeeli (10 mg ja 30 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit