Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Torsemide 20 MG

Yhteensä 14332 tulosta

Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Välittömästi vapautuva vs. pitkävaikutteinen torsemidi suolaisen aterian jälkeen

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ER Torsemide 20 mg -tabletin koehenkilöiden vaihtelututkimuksessa terveillä henkilöillä

Krooniset munuaissairaudet | Sydämen vajaatoiminta

Intia
Ferrer Internacional S.A.

Valmis

Hypertensiotutkimus: Monikansallinen torasemidikoe lievästä keskivaikeaan verenpaineeseen.

Hypertensio
Society of Specialists in Heart Failure

Tuntematon

Tutkija aloitti satunnaistetun avoimen vertailevan tutkimuksen Britomarista (pitkävaikutteinen torasemidi) ja Diuverista (torasemidi) arvioidakseen vaikutuksia natriureesiin ja keskushemodynamiikkaan.

Krooninen sydämen vajaatoiminta | Valtimoverenpaine
Seoul National University Hospital

Valmis

Tutkimus virtsan happo-emäs-epätasapainon vaikutuksen tutkimiseksi kaptopriilin farmakokinetiikkaan

Hypertensio

Korean tasavalta
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Pitkävaikutteisen torsemidin vaikutus potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja yliaktiivinen virtsarakko

Sydämen vajaatoiminta | Yliaktiivinen virtsarakko | Inkontinenssi

Yhdysvallat
NHS Greater Glasgow and Clyde
British Heart Foundation; University of Glasgow

Valmis

Kliininen tutkimus UMOD NKCC2:n vuorovaikutuksesta suolaherkkyyteen hypertensiossa (UMOD)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta
Ferrer Internacional S.A.

Lopetettu

Kerta-annostutkimus Torasemide-PR 10 mg:n, Torasemide-IR 10 mg:n ja Furosemide-IR 40 mg:n farmakodynamiikan vertaamiseksi potilailla, joilla on kompensoitunut sydämen vajaatoiminta

Kompensoitu sydämen vajaatoiminta

Espanja
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kerran päivässä 40 mg:n torsemidin ja kahdesti päivässä 40 mg:n furosemidin vertailu

Kehon painon muutokset

Intia
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus 60 mg ER-torsemidista

Ruoan ja lääkkeen vuorovaikutus

Intia
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Avatrombopagin käyttö NSAA:ssa

Huumeiden vaikutus | Aplastinen anemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan tutkimuslääketieteestä (kutsutaan Ritlecitinibiksi) vaikean hiustenlähtö Areatan (AA) mahdollista hoitoa varten 6 - alle 12-vuotiailla lapsilla

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus lasten formulaatioiden tutkimiseksi terveillä miehillä

Farmakokinetiikka

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta Torasemide 10 mg -tabletin formulaatiosta terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Shanghai Chest Hospital

Valmis

Tolvaptaanin turvallisuus ja teho potilaille, joilla on kolmikulmainen regurgitaatio ja oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta vasemman sydänläpän vaihdon jälkeen

Oikean sydämen vajaatoiminta | Tricuspid regurgitaatio

Kiina
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Medical University of Warsaw

Tuntematon

TORasemidin vaikutus hemodynaamiseen ja neurohormonaaliseen stressiin ja sydämen uudelleenmuutoksiin sydämen vajaatoiminnassa (TORNADO)

Sydämen vajaatoiminta

Puola
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tosilitsumabihoito potilailla, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2

Meksiko
University of Utah

Valmis

Remimatsolaami-sedaatio hermotukoksia varten (REMI-SEN)

Menettelyllinen kipu | Proseduurillinen ahdistus

Yhdysvallat
Oncology Institute of Southern Switzerland

Peruutettu

Ruksolitinibin vaikutus kasvaimeen tunkeutuviin myeloidisoluihin

Eturauhassyöpä

Sveitsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

BE-tutkimus D961H:n kapselin ja pussiformulaation välillä farmakodynamiikassa japanilaisilla terveillä miehillä

Mahahaava | Pohjukaissuolihaava | Refluksiesofagiittia | Anastomoottinen haava | Jne.

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Peruutettu

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan jäännösmunuaistoiminnan (RFF) vaikutuksia potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes mellitus peritoneaalidialyysiin

Tyypin 2 diabetes mellitus | Loppuvaiheen munuaissairaus
Biogen

Lopetettu

Farmakodynaaminen tutkimus mitatusta glomerulaarisesta suodatusnopeudesta potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytointi

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaiheen 2 teho- ja turvallisuustutkimus TAK-063:sta osallistujille, joilla on akuutti skitsofrenian paheneminen

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
The University of Texas Health Science Center,...

Valmis

ToRsemide synnytyksen jälkeiseen verenpaineeseen (TROPHY)

Preeklampsia

Yhdysvallat
Estetra

Rekrytointi

Estetroli naisten seksuaalisen kiihottumishäiriön hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Seksuaalinen toimintahäiriö, fysiologinen

Yhdysvallat
Ferrer Internacional S.A.

Valmis

Torasemidin (pitkäaikaisesti vapauttavan) uuden formulaation vaikutus sydänlihaksen fibroosiin potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta. (TORAFIC)

Sydämen vajaatoiminta

Espanja
Alexion Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen 2A tutkimus ALXN1007:stä osallistujilla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti ala-vatsa-suolikanavan siirrännäis-isäntätauti (GIGVHD)

Akuutti graft-versus-host -tauti | GIGVHD

Yhdysvallat, Ranska
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Valmis

Paikallinen/oraalinen melatoniini samanaikaisen radiokemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin/kserostomiasyöpäpotilaiden ehkäisyyn

Pään ja kaulan syöpä

Thaimaa
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Piromelatiini 20 mg potilaille, joilla on Alzheimerin taudista johtuva lievä dementia

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Famitinibimalaatin bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Kiinteä kasvain

Kiina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Lopetettu

Bardoksolonimetyylin arviointi potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Valmis

Vertaileva tutkimus Dorzotimol-silmätippoista, 20 mg/ml + 5 mg/ml verrattuna Cosopt®-silmätipoihin, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma

Venäjän federaatio
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: Torsemide 20 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit