Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vi-DT (kerta-annosformulaatio)

Yhteensä 615 tulosta

International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

Vi-DT:n moni- ja kerta-annosformulaatioiden immuunivastaisuus ja niiden yleinen turvallisuus (vaihe III)

Lavantauti

Filippiinit
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Lavantauti
PT Bio Farma
Indonesia University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vi-DT-konjugaattirokotteiden indusoimien Vi-vasta-aineiden pysyvyys ja pitkäaikainen suoja indonesiaksi

Rokote

Indonesia
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

Vi-DT:n turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys; lavantautikonjugaattirokote

Lavantauti

Filippiinit
International Vaccine Institute
SK Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen immuunivaste ja turvallisuus

Lavantauti

Nepal
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Rekrytointi

Paikallisesti valmistetun lavantautikonjugaattirokotteen "Typhocon" ei-alempi koe Bangladeshissa

Lavantauti

Bangladesh
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys Indonesian aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja imeväisillä

Turvallisuus asiat | Immunogeenisuus

Indonesia
KU Leuven

Aktiivinen, ei rekrytointi

Moottorimuistin konsolidoinnin käynnistäminen PD:ssä: hienomotoristen tehtävien ja aivojen toiminnan monimutkainen harjoittaminen oppimisen aikana

Parkinsonin tauti

Belgia
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT (difteriatoksoidi) lavantautikonjugaattirokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus (vaihe III)

Turvallisuus asiat | Immunogeenisuus

Indonesia
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen (Bio Farma) turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla ja lapsilla (vaihe I)

Turvallisuus asiat

Indonesia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kabotegraviirin (CAB) lapsille dispergoitavan tabletin (DT) ravinnon vaikutusta ja suhteellista biologista hyötyosuutta

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of the West of England
University of Hawaii; Indonesia University; Unilever R&D; UNICEF

Valmis

Dove Confident Me -kertaistunnon arviointi Indonesiassa

Kehonkuva

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus parannetun deferasiroksiformulaation (rakeiden) hoidonmukaisuuden, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla (2-

Verensiirrosta riippuvainen anemia

Egypti, Unkari, Turkki, Yhdysvallat, Bulgaria, Italia, Belgia, Venäjän federaatio, Filippiinit, Ranska, Malesia, Intia, Oman, Panama, Libanon, Thaimaa, Tunisia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteiden 2012–2013 formulaatiosta aikuisten keskuudessa.

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Flublok® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden, 2018–2019 formulaatioiden turvallisuus ja immunogeenisyys (GRC90)

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteista aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-annos-influenssavirusrokotteiden tutkimus aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
VIVUS LLC

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan VI-0521:tä lumelääkkeeseen lihavilla nuorilla

Lasten liikalihavuus | Lapsuusajan lihavuus

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Pneumokokkikonjugaattirokotteen tutkimus 50–84-vuotiailla aikuisilla.

Pneumokokin rokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys, 2016-2017 formulaatiot

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Seeruminäytteiden kokoelma lapsilta ja vanhemmilta aikuisilta, jotka saavat 2019–2020 Fluzone® Quadrivalent - ja Fluzone® suuriannoksisia influenssarokotteita, vastaavasti (GRC00097)

Influenssa

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus lääketieteen kahdesta tablettimuodosta (PF-07220060) terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Domain Therapeutics SA

Rekrytointi

DT-9081 -tutkimus osallistujilla, joilla on edenneitä, uusiutuvia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (EPRAD)

Kiinteä kasvain, aikuinen

Ranska, Belgia
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
Ablynx

Valmis

Kaplasitsumabin kerta- ja moniannostutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
LEO Pharma

Valmis

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktiininen keratoosi

Kanada, Yhdysvallat
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TAS-303:sta naispotilailla, joilla on stressiinkontinenssi

Stressi-inkontinenssi

Japani
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

GSK Biologicalsin HBV-virusvektori- ja adjuvanttiproteiinirokotteen (GSK3528869A) turvallisuus-, tehokkuus- ja immunogeenisuustutkimus aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan, Belgia, Thaimaa, Saksa, Espanja, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Puola
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan GLPG2737:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
AbbVie

Valmis

Tutkimus arvioidaksesi haittatapahtumia ja vertaamalla, kuinka kaksi ihonalaista ABBV-154-injektioformulaatiota liikkuu terveiden aikuisten kehon läpi

ABBV-154

Yhdysvallat
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Tuntematon

Tutkimus hepenofoviirifumaraattitablettien kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen hepatiitti b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Arvioi BBT-877:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveellä japanilaisella miehellä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vi-DT (kerta-annosformulaatio)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit