- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Biallelic RPE65 mutation-associated retinal dystrophy
Yhteensä 5542 tulosta
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Frontera TherapeuticsRekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaKiina
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon sairaudet | Leberin amauroosiYhdysvallat
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationValmisVerkkokalvon rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Hadassah Medical OrganizationValmisLeberin synnynnäinen amauroosiIsrael
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsAktiivinen, ei rekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaJapani
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Nantes University HospitalValmisKliininen geeniterapiaprotokolla RPE65:n vioista aiheuttaman verkkokalvon dystrofian hoitoon (RPE65)Leberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ei vielä rekrytointiaAAV2-RPE65-geeniterapia-aineen (LX101) skaalauskliinisen tutkimuksen arvioiminen potilailla, joilla on synnynnäinen amauroosi (LCA)
-
QLT Inc.Valmis
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...Ei vielä rekrytointia
-
University of RochesterEi vielä rekrytointiaIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Alkoholin käytön häiriö | Stargardtin tautiYhdysvallat
-
University College, LondonEi vielä rekrytointia
-
Duke UniversityRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrytointiMakulaarinen turvotus | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | LaserretinopatiaItalia
-
PYC TherapeuticsRekrytointiVerkkokalvon dystrofia | PRPF31-mutaatioihin liittyvä verkkokalvon dystrofia | RP11Yhdysvallat
-
Chigenovo Co., LtdRekrytointiBiettin kristallidystrofiaKiina
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Paras Vitelliforminen makuladystrofiaYhdysvallat, Saksa, Ranska
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Makulaarinen dystrofia | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaItalia
-
VA Office of Research and DevelopmentAugusta UniversityEi vielä rekrytointiaIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)Yhdysvallat
-
SparingVisionRekrytointi
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiVerkkokalvon irtauma | Epiretinaalinen kalvo | Makulan reikiä | Makulaarinen dystrofiaItalia
-
Peking University Third HospitalRekrytointiBiettin kristallidystrofiaKiina
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaBiettin kiteinen dystrofiaKiina
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RekrytointiStargardtin tauti | Stargardtin tauti 1 | Fundus Flavimaculatus | Makulan rappeuma, Stargardt | Makuladystrofia ja täpliä, tyyppi 1Sveitsi
-
University of WashingtonRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon rappeumaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Brasilia, Suomi, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Australia, Kanada, Meksiko
-
PYC TherapeuticsRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon dystrofia sauva | Verkkokalvon dystrofia Rod ProgressiivinenYhdysvallat, Australia
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiBiettin kiteinen dystrofiaKiina
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat, Sveitsi, Kiina, Saksa, Unkari, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Barcelona Macula FoundationRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Stargardtin tauti 1 | Paras Sairaus | Makulan kuviodystrofiaEspanja
-
University Hospital Inselspital, BerneRekrytointiGlaukooma | Silmänpohjan rappeuma | Uveiitti | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Näköhermon sairaudet | Verkkokalvon irtauma | Makulan tauti | Verkkokalvon sairaus | Verkkokalvon uudissuonittuminen | Verkkokalvon valtimon tukos | Hypertensiivinen... ja muut ehdotSveitsi
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiBiettin kristallidystrofiaKiina
-
University Hospital, LilleRekrytointiSilmänpohjan rappeuma | Kartion dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Verkkokalvon dystrofia, kartiomainen sauvaRanska
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrytointiNäön toiminnalliset aivoverkot potilailla, joilla on perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaRanska
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrytointiAivohalvaus | Glaukooma | Hypertensio | Diabetes | Verkkokalvon rappeuma | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon irtauma | Verisuonten tulehdus | Makulaarinen dystrofia | Makulopatia, ikään liittyväRanska