Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tolerability Trial

Yhteensä 48959 tulosta

Biogen

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus radioleimatun BIIB080:n mikroannoksen biologisen jakautumisen, turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi yhdessä BIIB080:n kanssa terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HRS-7450-injektion turvallisuus, siedettävyys ja alustava tehokkuus akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa: monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, lumekontrolloitu kliininen tutkimus

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Massachusetts General Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Peräkkäinen usean tehtävän satunnaistettu koe kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon (SMART-BD)

Masennus | Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat, Kanada
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 kliininen tutkimus Navepegritiden tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä lonapegsomatropiinin kanssa lapsilla, joilla on achondroplasia (COACH)

Achondroplasia

Tanska, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK5733584:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi injektiossa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vasta-aineen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden testaamiseksi, REGN7999, joka injektoidaan ihon alle raudan ylikuormituksen hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia, MRI-skannausten avulla kehon rautatasojen mittaamiseen (FERVENT-1)

Verisiirrosta riippumaton beetatalassemia (NTDT)
Aliada Therapeutics

Rekrytointi

Vaiheen 1 yhden nousevan annoksen koe ALIA-1758:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus tolebrutinibin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi.

Uusiutuva multippeliskleroosi | Toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi | Progressiivinen uusiutuva multippeliskleroosi

Kiina, Turkki, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Ukraina
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Ei vielä rekrytointia

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus YJ001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi suihkekäytössä potilailla, joilla on diabeettista perifeeristä neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmisillä tehty koe APC148:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Ruotsi
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Ei vielä rekrytointia

Tutkimuskoe treprostiniilin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi lapsilla, joilla on diagnosoitu PAH

Keuhkovaltimon hypertensio

Espanja, Itävalta, Ranska, Unkari
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Soquelitinibin turvallisuus, siedettävyys ja alustava teho potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea AD

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY3841136:sta ylipainoisilla ja lihavilla osallistujilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus 16055 NFL Delta Gly4 Env -proteiinitrimeerin ja Trimer 4571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä 3M-052-AF + alunaadjuvanttiin ja Ad4-Env145NFL-viruspartikkeleihin heterologisina primääriaineina HIV Adultin paricipimenantteina.

HIV

Yhdysvallat
Beijing GoBroad Hospital

Ei vielä rekrytointia

Luovuttajaperäisen CD19-CAR-hoidon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka silta-allo-HSCT- ja peräkkäisen luovuttajaperäisen CD22-CAR-hoidon r/r B-ALL:lle: kliininen tutkimus

Akuutti lymfoblastinen leukemia, uusiutumisessa | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK3915393:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY4100511:n (DC-853) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aasialaisilla ja ei-aasialaisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
RenJi Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HCL001-soluinjektion (homologiset allogeeniset hepatosyytit) turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on dekompensoitunut kirroosi

Dekompensoitu kirroosi
Shanghai Institute Of Biological Products
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Vaiheen Ib kliininen tutkimus peguricase-injektiosta metotreksaatin kanssa potilailla, joilla on hallitsematon kihti.

Kihti

Kiina
Omeros Corporation

Rekrytointi

OMS906:n pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja teho paroksismaalisessa yössä hemoglobinuriassa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Sveitsi, Saksa, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus DA-4505:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehokkuutta varten yksittäisenä aineena ja yhdessä pembrolitsumabin kanssa aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Paikallisesti edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta otettavan NORA520:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (NuMom)

Synnytyksen jälkeinen masennus | Masennus, synnytyksen jälkeinen | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Advesya SAS

Ei vielä rekrytointia

Mukautuva avoin monikeskusvaiheen 1/2 koe, jolla määritetään CCTx-001:n vaiheen 2 suositeltu annos ja arvioidaan turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinistä aktiivisuutta potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (RESOLVE AML001)

Akuutti myelooinen leukemia, uusiutumisessa | Akuutti myelooinen leukemia Refractory

Ranska, Ruotsi, Espanja, Saksa
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Todistustutkimus itepekimabin (Anti-IL-33 mAb) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi bronkiektaasi

Bronkiektaasi

Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Japani, Yhdysvallat, Kanada, Chile
Inozyme Pharma

Rekrytointi

SEAPORT 1 -tutkimus: INZ-701:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi aikuisilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä

Kalsifylaksia

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus anti-MTBR Tau -monoklonaalisen vasta-aineen (BMS-986446) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (TargetTau-1)

Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Singapore, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
Pharmaceutical Development and Services

Rekrytointi

Kliininen tutkimus tehon ja kasvavien klodronaattiannosten siedettävyyden arvioimiseksi kivuliaissa polven nivelrikkopotilaissa

Polven nivelrikko

Italia
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioitiin ja vertaillaan 3 kuukauden salbutamolihoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla potilailla

Astma

Yhdysvallat, Italia, Panama, Espanja, Kanada, Puola, Australia, Argentiina, Ranska, Kreikka, Filippiinit, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan ABP-745:n suun kautta antamisen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla (ABP-745)

Kihti

Yhdysvallat
Glyscend, Inc.

Rekrytointi

16 viikon tutkimus GLY-200:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi liikalihavilla osallistujilla

Lihavuus

Yhdysvallat
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Rekrytointi

Neoadjuvanttihoito toripalimabilla ja JS004:llä yhdistettynä etoposidiin ja platinakemoterapiaan rajoitetun vaiheen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa: vaiheen 2 koe

Rajoitettu vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
ModernaTX, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus mRNA-0184:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi annettuna 2 eri infuusion keston aikana terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Australia
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY3537982:sta kiinalaisille osallistujille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Rousselot BVBA

Ei vielä rekrytointia

Avoin etiketti, annoksen eskalaatiotutkimus, kollageenipeptidin turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi

Toleranssi

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytointi

Lumateperonin avoin, pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden koe skitsofreniaa tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavien lapsipotilaiden hoidossa

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Ei vielä rekrytointia

Yhden nousevan annoksen tutkimus SYH2053:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Hyperlipemia
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...
Celgene Corporation

Rekrytointi

Tutkimus CC-97540:n turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden ja lääketasojen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja tai progressiivisia multippeliskleroosin muotoja

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Belgia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Sichuan University

Rekrytointi

LDRT+Sugemalimabi+kemoterapia+olaparibin turvallisuus ja siedettävyys SLFN-11-positiivisen ES-SCLC:n ensilinjan hoitoon

Keuhkosyöpä | Laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus itepekimabin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (AERIFY-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kiina, Unkari, Israel, Puola, Taiwan, Kanada, Chile, Korean tasavalta, Japani
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...

Ei vielä rekrytointia

Hoidon tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi käyttämällä PSMA-Lu177:ää potilailla, joilla on ACC - avoin, ei-kaupallinen kliininen tutkimus (LuRM_ACC/2023)

Adenoidinen kystinen karsinooma

Puola
selectION Therapeutics GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Rekrytointi

Tutkimus Si-544:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vulgaripsoriasis tai nivelpsoriaasi

Psoriasis Vulgaris | Psoriaattinen niveltulehdus

Saksa
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa GSK3996401:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi GSK4347859:n annostelun jälkeen terveille osallistujille

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdistynyt kuningaskunta
Vividion Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisessä (FIH) -tutkimus VVD-130850:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujille, joilla on pitkälle edenneet kiinteät ja hematologiset kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Edistyneet hematologiset kasvaimet

Yhdysvallat, Australia
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, annoskorotus, lumekontrolloitu faasi I kliininen tutkimus, jossa tutkitaan HRS-7085-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä henkilöillä sekä ruoan vaikutusten arviointi

Tulehduksellinen suolistosairaus
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

HNEi vaiheen I/IIa tutkimus

Bronkiektaasi

Yhdistynyt kuningaskunta
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Prospektiivinen, monikeskus, avoin, havainnointivaiheen 4 tutkimus Pegcetacoplanin (Syfovre) todellisen turvallisuuden, siedettävyyden ja hoitomallien arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman toissijainen maantieteellinen atrofia

Maantieteellinen atrofia

Yhdysvallat
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliinisessä tutkimuksessa arvioitiin kerta-annoksen JS010-injektio terveillä henkilöillä turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokineettistä ja farmakodynamiikkaprofiilia ja immunogeenisyyttä

Migreeni

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tolerability Trial

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit