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Prove cliniche su Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi
Totale 359 risultati
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QOL Medical, LLCReclutamentoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasi | CSID | Deficit di saccarasi isomaltasiStati Uniti
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... e altri collaboratoriCompletatoDiabete mellito, tipo 2 | Malattia metabolica | Deficit di saccarasi isomaltasi | Intolleranza al saccarosio congenitaGroenlandia
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QOL Medical, LLCCompletatoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasiStati Uniti
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine e altri collaboratoriCompletatoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasi (CSID)Stati Uniti
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenNon ancora reclutamentoSindrome dell'intestino irritabile | Disturbi gastrointestinali funzionali | Deficit di saccarasi isomaltasi | Intolleranza al saccarosio dovuta a carenza di saccarasi-isomaltasi | Carboidrato; Malassorbimento
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QOL Medical, LLCRitirato
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary Medicine...Non ancora reclutamentoSindrome dell'intestino irritabile (IBS) | Deficit di saccarasi isomaltasi
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Region SkaneIscrizione su invitoSindrome dell'intestino irritabile | Carenza di saccarasi-isomaltasiSvezia
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalTerminatoMalattie metaboliche | Trapianto di cellule staminali | Malattia granulomatosa cronica | Trapianto di midollo osseo | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattie genetiche | Trapianto di cellule staminali del sangue periferico | Pediatria | Anemia di Diamond-Blackfan | Trapianto allogenico | Deficienza... e altre condizioni
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Centers for Disease Control and PreventionCompletato
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattie autoimmuni | Ipogammaglobulinemia | Malattie infiammatorie | Deficienze immunitarie primarie | Common Variable Immune DeficienciesStati Uniti
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...SconosciutoBypass cardiopolmonare | Cardiopatia congenita | Carenza di tiaminaIndonesia
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...CompletatoCarenza di vitamina D | Difetti cardiaci, congeniti | Chirurgia toracica | Disturbi pediatriciCanada
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Queen Fabiola Children's University HospitalReclutamentoAnemia da carenza di ferro | Malattie cardiache congenite nei bambini | Procedure cardiochirurgiche | Carenze di ferroBelgio
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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Northwestern UniversityCompletatoDeficit congenito di leptina (disturbo)Stati Uniti
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University of MinnesotaReclutamento
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Maggie's Pearl, LLCAttivo, non reclutantePmm2-CDG | Carenza di fosfomannomutasi 2 | Fosfomannomutasi 2 Disturbo congenito della glicosilazione | Disturbo congenito della fosfomannomutasi II della glicosilazione | Carenza di fosfomannomutasi IIStati Uniti
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CSL BehringCompletatoImmunodeficienza primaria | Deficienza immunitaria secondariaCanada
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PfizerCompletatoCarenza di fattore VIII, congenita | Emofilia A, congenita | Carenza di fattore 8, congenita | Emofilia autosomica A | Emofilia classica
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.A disposizioneNeoplasie ematologiche | Deficienze immunitarie | Errori congeniti dei disturbi del metabolismoStati Uniti
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Universitas Sumatera UtaraReclutamentoDifetto del setto atriale | Cardiopatia congenita | Pervietà del dotto arterioso | Difetto del setto ventricolare | Carenza di tiaminaIndonesia
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University of Alabama at BirminghamCompletatoCarenza di acido folico | Difetti del tubo neurale | FortificazioneStati Uniti
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OctapharmaReclutamentoDeficit congenito di antitrombinaSpagna, Italia, Stati Uniti, Serbia, Francia, Ungheria, Austria, Germania, Regno Unito, Israele
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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GWT-TUD GmbHCompletatoImmunodeficienza primaria | Deficienza immunitaria secondariaGermania, Italia, Francia
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRitiratoLAMA2-MD (distrofia muscolare congenita carente di merosin, MDC1A)Stati Uniti
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesCompletatoIpofibrinogenemia, congenita | Afibrinogenemia, congenitaFrancia, Libano, Marocco, Tacchino
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongNon ancora reclutamentoTalassemia | Anemia da carenza di acido folico
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Novo Nordisk A/SIscrizione su invitoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIGiappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIISpagna, Stati Uniti, Canada, Italia, Regno Unito, Ungheria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito, Israele, Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti, Israele, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIIGiappone
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Caja Costarricense de Seguro SocialCompletatoDeficienza immunitaria primaria negli adultiCosta Rica
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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University Hospital, MontpellierReclutamentoInfezione grave | Deficienza immunitaria graveFrancia
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIISlovacchia, Israele, Spagna, India, Iran (Repubblica Islamica del, Pakistan, Tacchino, Germania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Stati Uniti, Hong Kong, Venezuela
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteCompletatoCarenza di acido folico | Difetti del tubo neurale | Spina bifida | Anencefalia-Spina BifidaStati Uniti
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... e altri collaboratoriCompletatoAfibrinogenemia congenita | Ipofibrinogenemia congenitaBulgaria, Egitto, Germania, Libano, Tunisia
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University Hospital, Clermont-FerrandTerminatoDeficit visivo | Cecità congenita | Cecità acquisitaFrancia
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Prometic Biotherapeutics, Inc.CompletatoIpoplasminogenemia | Deficit congenito di plasminogenoStati Uniti, Norvegia
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalNon ancora reclutamentoNGLY1 CarenzaStati Uniti
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Boston Children's HospitalTerminatoAnemia di Fanconi | Discheratosi congenitaStati Uniti
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di piruvato chinasi pediatrica | Anemia emolitica pediatricaStati Uniti, Spagna, Danimarca, Tacchino, Olanda, Cechia, Regno Unito, Germania, Canada, Svizzera