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Prove cliniche su Lenti a contatto colorate
Totale 4444 risultati
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Laurent ServaisSYSNAVReclutamentoValutazioni in pazienti con patologia muscolare e in soggetti di controllo: lo studio ActiLiège NextDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia miotonica 1 | Distrofia muscolare congenita | Miopatia centronucleare | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omeraleBelgio
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamento
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Wake Forest University Health SciencesCompletatoIpofosfatemia | Ipofosfatemia legata all'X | Ipertrofia ventricolare sinistra | Sistema renina-angiotensinaStati Uniti
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Baylor Research InstituteShireSconosciutoQualità della vita | Insufficienza renale | Evento cardiacoStati Uniti
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University Hospital HeidelbergCompletatoMalattia di Fabri | Dolore addominale cronico | Dolore cronico alle estremitàGermania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetTerminatoMalattia di Fabri | Malattia renale cronica, stadio IV (grave)Stati Uniti
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Anemia di Fanconi | Discheratosi congenita | Anemia aplastica grave | Insufficienza del midollo osseo | Deplezione del recettore delle cellule T alfa/beta | Disturbo della biologia dei telomeriStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoScoliosi | Atrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Lordosi | Debolezza muscolare | Aumento della lordosi/scoliosi | Iporeflessia | Daltonismo rosso-verdeEgitto, India, Albania, Pakistan, Georgia, Libano, Romania, Sri Lanka
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamentoMalattie mitocondriali | Malattia di Fabri | Malattia metabolica | Malattia di Gaucher | Malattia di PompeCanada
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Amicus TherapeuticsReclutamentoUno studio per valutare Migalastat in soggetti Fabry con variante GLA suscettibile e malattia renaleMalattia di FabriSpagna, Stati Uniti, Giappone, Australia, Francia, Portogallo
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di Becker | Cardiomiopatia dilatativa | Cardiomiopatia, ipertrofica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Sarcoidosi cardiaca | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservataStati Uniti
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Mayo ClinicReclutamentoCistinuria | Iperossaluria | Malattia dell'ammaccatura | Sindrome di Lowe | Deficit di adenina fosforibosiltransferasiStati Uniti, Canada, Islanda, Israele
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Oregon Health and Science UniversityTerminatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoMalattie ematologiche | Linfoistiocitosi emofagocitica | Malattie immunologiche | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoSindromi da deficit immunologico | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RitiratoSindrome di Smith-Lemi-Opitz
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University of ZurichCompletatoMalattia di FabriSvizzera
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoFocus dello studio: Prevalenza della malattia di Fabry nella popolazione CKDAustria
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University Hospital, GhentCompletatoIpertrofia ventricolare sinistraBelgio
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoGravidanza | Sindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversitySconosciutoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoTrombocitopenia | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con anomalie 11q23 (MLL). | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Del(5q) | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13;q22) | Leucemia mieloide acuta... e altre condizioniStati Uniti
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoMalattia di Fabri | Cardiomiopatia ipertrofica | Ipertrofia ventricolare sinistraCina
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University Hospital, MontpellierReclutamentoMalattia di Fabri | NefropatiaFrancia
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti
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Fairview University Medical CenterSconosciutoMucopolisaccaridosi I | Malattia di Niemann-Pick | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromatica | Complicanze polmonari | Fucosidosi | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Gaucher | Mannosidosi | Malattia cellulareStati Uniti
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Boston Children's HospitalCompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenCompletatoTrombocitopenia | Discheratosi congenita | Anemia di Fanconi | Sindrome di Shwachman
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicTerminatoMalattie renali | Malattie genetiche, legate all'X | Malattia renale allo stadio terminale | ESRD | Malattia di Fabri | Malattie RareStati Uniti
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkNovo Nordisk A/S; Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia... e altri collaboratoriReclutamentoEmofilia | Trombosi | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Carenza di fattore IX | Disturbo del tessuto connettivo | Carenza di fattore VIII | Disturbo ematologico | Disturbo raro della coagulazione | Disturbo piastrinicoStati Uniti
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Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George's... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia di Fabri | Malattie Rare | Cardiomiopatia ipertrofica | Malattia di Fabry, variante cardiacaGermania
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Completato
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University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital Medical...Completato
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMetabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioniGermania, India, Sri Lanka
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University of California, San FranciscoCompletatoParalisi sopranucleare progressiva | Sindrome da degenerazione corticobasale | Afasia non fluente progressiva | Tauopatie previste, comprese | Demenza frontotemporale con parkinsonismo legata al cromosoma 17Stati Uniti
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University Hospital FreiburgCompletatoSindromi mielodisplastiche | Anemia di Fanconi | Discheratosi congenita | Sindrome midollo-pancreas di Pearson | Sindrome di Shwachman-diamanteSpagna, Germania, Svizzera, Austria, Olanda, Italia, Repubblica Ceca, Belgio, Danimarca, Irlanda
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)CompletatoMalattia granulomatosa cronica | Granulomatosi di Wegener | Sindrome di Giobbe | Carcinoma broncogeno | Infezione da micobatteriStati Uniti
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Hurler-Scheie | Sindrome di Hurler (MPS I) | Sindrome di Hunter (MPS II) | Sindrome di Sanfilippo (MPS III) | Malattia di Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoLeucemia Mielomonocitica Cronica | Anemia di Fanconi | Eritroleucemia acuta infantile (M6) | Leucemia megacariocitica acuta infantile (M7) | Leucemia monoblastica acuta infantile (M5a) | Leucemia monocitica acuta infantile (M5b) | Leucemia mieloblastica acuta infantile con maturazione (M2) | Leucemia... e altre condizioniStati Uniti
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Caroline Michaela KistorpSanofiNon ancora reclutamentoMalattie renali croniche | Malattia di FabriDanimarca
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Wuerzburg University HospitalTakedaAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia di Fabri | Malattia di Fabry, variante cardiaca | HCM - Cardiomiopatia ipertrofica | Malattia di Anderson FabryGermania
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMalattia renale cronica | Perdita dell'udito | Angiocheratomi | Anomalie oculariSri Lanka, India, Germania
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Melbourne HealthSanofiRitiratoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Malattia di GaucherAustralia
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XperiomeThe Touro College and University SystemRitiratoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi Polmonare Idiopatica | Miastenia grave | Fibrosi cistica | Anemia falciforme