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Prove cliniche su Ipofosfatemia legata all'X (XLH)
Totale 1537 risultati
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University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia di FabriRegno Unito, Australia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMalattia di Wilson | Deficit di ornitina transcarbamilasi | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IASpagna, Regno Unito, Canada, Stati Uniti, Brasile
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Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e altri collaboratoriCompletatoMalattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Carenza di adesione leucocitaria | Infezione cronica attiva da virus di Epstein-Barr | HIGM-1 | IPEXStati Uniti, Canada
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CENTOGENE GmbH RostockCompletato
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Hospices Civils de LyonSconosciutoMalattia renale allo stadio terminale | Malattia di Fabri | Dialisi renaleFrancia
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Baylor Research InstituteCompletato
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceSconosciuto
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamentoMucopolisaccaridosi II | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia, metacromatica | Leucodistrofia, cellula globoide | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Pelizaeus-Merzbacher | Malattia di Sandoff | Malattia di Neimann Pick | Sanfilippo...Stati Uniti
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamento
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Baylor Research InstituteShireSconosciutoQualità della vita | Insufficienza renale | Evento cardiacoStati Uniti
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University Hospital HeidelbergCompletatoMalattia di Fabri | Dolore addominale cronico | Dolore cronico alle estremitàGermania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetTerminatoMalattia di Fabri | Malattia renale cronica, stadio IV (grave)Stati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoScoliosi | Atrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Lordosi | Debolezza muscolare | Aumento della lordosi/scoliosi | Iporeflessia | Daltonismo rosso-verdeEgitto, India, Albania, Pakistan, Georgia, Libano, Romania, Sri Lanka
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamentoMalattie mitocondriali | Malattia di Fabri | Malattia metabolica | Malattia di Gaucher | Malattia di PompeCanada
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Amicus TherapeuticsReclutamentoUno studio per valutare Migalastat in soggetti Fabry con variante GLA suscettibile e malattia renaleMalattia di FabriSpagna, Stati Uniti, Giappone, Australia, Francia, Portogallo
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di Becker | Cardiomiopatia dilatativa | Cardiomiopatia, ipertrofica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Sarcoidosi cardiaca | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservataStati Uniti
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Mayo ClinicReclutamentoCistinuria | Iperossaluria | Malattia dell'ammaccatura | Sindrome di Lowe | Deficit di adenina fosforibosiltransferasiStati Uniti, Canada, Islanda, Israele
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Oregon Health and Science UniversityTerminatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoMalattie ematologiche | Linfoistiocitosi emofagocitica | Malattie immunologiche | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoSindromi da deficit immunologico | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RitiratoSindrome di Smith-Lemi-Opitz
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University of ZurichCompletatoMalattia di FabriSvizzera
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoFocus dello studio: Prevalenza della malattia di Fabry nella popolazione CKDAustria
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University Hospital, GhentCompletatoIpertrofia ventricolare sinistraBelgio
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoGravidanza | Sindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversitySconosciutoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoMalattia di Fabri | Cardiomiopatia ipertrofica | Ipertrofia ventricolare sinistraCina
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University Hospital, MontpellierReclutamentoMalattia di Fabri | NefropatiaFrancia
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti
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Fairview University Medical CenterSconosciutoMucopolisaccaridosi I | Malattia di Niemann-Pick | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromatica | Complicanze polmonari | Fucosidosi | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Gaucher | Mannosidosi | Malattia cellulareStati Uniti
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Boston Children's HospitalCompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenCompletatoTrombocitopenia | Discheratosi congenita | Anemia di Fanconi | Sindrome di Shwachman
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicTerminatoMalattie renali | Malattie genetiche, legate all'X | Malattia renale allo stadio terminale | ESRD | Malattia di Fabri | Malattie RareStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George's... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia di Fabri | Malattie Rare | Cardiomiopatia ipertrofica | Malattia di Fabry, variante cardiacaGermania
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Completato
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University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital Medical...Completato
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMetabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioniGermania, India, Sri Lanka
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University Hospital FreiburgCompletatoSindromi mielodisplastiche | Anemia di Fanconi | Discheratosi congenita | Sindrome midollo-pancreas di Pearson | Sindrome di Shwachman-diamanteSpagna, Germania, Svizzera, Austria, Olanda, Italia, Repubblica Ceca, Belgio, Danimarca, Irlanda
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)CompletatoMalattia granulomatosa cronica | Granulomatosi di Wegener | Sindrome di Giobbe | Carcinoma broncogeno | Infezione da micobatteriStati Uniti
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Hurler-Scheie | Sindrome di Hurler (MPS I) | Sindrome di Hunter (MPS II) | Sindrome di Sanfilippo (MPS III) | Malattia di Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... e altre condizioniStati Uniti
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Caroline Michaela KistorpSanofiNon ancora reclutamentoMalattie renali croniche | Malattia di FabriDanimarca
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsReclutamentoEmofilia | Trombosi | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Carenza di fattore IX | Disturbo del tessuto connettivo | Carenza di fattore VIII | Disturbo ematologico | Disturbo raro della coagulazione | Disturbo piastrinicoStati Uniti