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Cerca studi clinici per: [14C]PF-06882961, 50mg

Totale 1445 risultati

Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare il bilancio di massa, la biodisponibilità assoluta, la frazione assorbita e la farmacocinetica del 14C PF-06882961

Volontariato sano

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio sull'interazione farmaco-farmaco tra PF-06882961 e PF-06865571 in partecipanti adulti sani e adulti in sovrappeso o adulti con obesità che sono altrimenti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-06882961 IN PARTECIPANTI CON DIABETE MELLITO DI TIPO 2 CON VARI GRADI DI COMPROMESSI RENALI E PARTECIPANTI SENZA COMPROMESSI RENALI

Sano | Diabete mellito, tipo 2 | Insufficienza renale

Stati Uniti
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-06882961 IN PARTECIPANTI CON E SENZA VARI GRADI DI COMPROFEZIONE EPATICA

Volontari sani | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di PF-06882961 negli adulti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Pfizer

Completato

Studio di 4 settimane, a dose multipla, con aumento della dose in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-06882961 negli adulti cinesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06882961 negli adulti con obesità

Obesità

Stati Uniti, Taiwan, Canada, Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio sull'occupazione target con Ritlecitinib.

Sano

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Primo nello studio con singola dose orale crescente sull'uomo di PF-06882961 in soggetti adulti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il bilancio di massa e la biodisponibilità assoluta del 14C PF-06826647 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Pfizer

Completato

UNO STUDIO DI TITOLO DI 12 SETTIMANE PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITÀ E LA FARMACODINAMICA DI PF-06882961 IN ADULTI CON DIABETE MELLITO DI TIPO 2 E IN ADULTI NON DIABETICI CON OBESITÀ

Obesità | Diabete

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di 16 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06882961 negli adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Bulgaria, Canada, Corea, Repubblica di, Polonia, Slovacchia
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire come la medicina chiamata [14C] PF-06821497 viene assorbita e rimossa dal corpo.

Partecipanti sani
Pfizer

Completato

Uno studio su partecipanti maschi adulti sani per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di PF-06865571 radiomarcato.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per capire cosa fa il corpo al medicinale in studio chiamato PF-07220060 quando assunto da adulti sani

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio per capire come la medicina dello studio (PF-07081532) viene elaborata ed eliminata negli uomini sani.

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione a rilascio modificato di PF-06865571 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio che testa un composto radioattivo somministrato attraverso una vena con e senza il composto non radioattivo, somministrato per via orale, per caratterizzare la distribuzione dei tessuti utilizzando la tomografia a emissione di positroni

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di 14C PF-06651600 e per valutare la biodisponibilità orale assoluta e la frazione assorbita di PF-06651600. (B7981011)

Volontari sani

Olanda
Pfizer

Completato

Studio per comprendere l'efficacia e la sicurezza dell'agente sperimentale (PF-04937319) rispetto all'agente approvato (glimepiride) nei pazienti con diabete in trattamento con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Taiwan, Stati Uniti, Ungheria, Canada, Slovacchia, India, Bulgaria
Pfizer

Completato

Studio a dose singola di [14C]PF-05221304 Metabolismo ed escrezione in soggetti maschi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni di PF-05297909 e proteine sia nel sangue che nel liquido cerebrospinale dopo una singola dose di PF-05297909 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Pfizer

Completato

Studio a dose singola sul metabolismo di [14C]Lorlatinib (PF-06463922) in volontari maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Pfizer

Completato

Studio di 12 settimane su PF-00734200 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in soggetti trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Germania, Svezia, Italia
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Glucostimolazione orale dopo intervento di bypass gastrico

Obesità

Svizzera
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'occupazione del recettore D1 (RO) dopo una singola dose di PF-06412562 in volontari maschi sani (PET)

Sano

Svezia
Pfizer

Completato

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Test Re-Test Affidabilità di [11C]PF-06809247 come nuovo PET Tacer

Neuroinfiammazione

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Una valutazione traslazionale e neurocomputazionale di un recettore della dopamina 1 agonista parziale per la schizofrenia

Disturbo dello spettro della schizofrenia precoce

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Pfizer

Completato

Studio ADME (assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione) radiomarcato di [14C] PF-00868554 in soggetti maschi adulti sani

HCV

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Studio per studiare il bilancio di massa, il metabolismo e l'escrezione di [14C]PF-07321332 in partecipanti maschi sani.

Partecipanti sani
Alcon Research

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di RTH258 in soggetti con degenerazione maculare senile

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito

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