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Cerca studi clinici per: Soluzione di Lugol allo 0,8%.

Totale 23899 risultati

Shandong University

Sconosciuto

Diversa concentrazione della soluzione di Lugol per la qualità dell'immagine delle lesioni esofagee nella cromoendoscopia con colorazione con iodio

Qualità dell'immagine della neoplasia squamosa esofagea precoce | Valutazioni soggettive degli endoscopisti

Cina
Shandong University

Completato

Abbassare la concentrazione della soluzione di Lugol sulla riduzione dei sintomi avversi della cromoendoscopia con colorazione con iodio

Qualità dell'immagine | Irritazione della mucosa

Cina
Istanbul University

Completato

Effetto della soluzione di Lugol nei pazienti con malattia di Graves

Malattia di Graves
Aristotle University Of Thessaloniki

Attivo, non reclutante

Somministrazione preoperatoria della soluzione di Lugols nelle malattie della tiroide tossiche (TD): uno studio prospettico

Tossico; Tiroide

Grecia
Ruhr University of Bochum

Reclutamento

Ampia escissione ad anello della zona di trasformazione (LLETZ) con o senza applicazione intraoperatoria di iodio di Lugol (LLETZ-IOLI)

Displasia cervicale

Germania
E-DA Hospital
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

RFA per prevenire la recidiva della neoplasia squamosa metacrona dopo dissezione sottomucosa endoscopica completa

Neoplasia esofagea a cellule squamose

Taiwan
Xijing Hospital of Digestive Diseases
Ankang Central Hospital; Xi'an International Medical Center Hospital; The First... e altri collaboratori

Reclutamento

Soluzione di iodio ad alta concentrazione per piccoli volumi rispetto a soluzioni di iodio per grandi volumi a bassa concentrazione per la cromoendoscopia esofagea

Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di Laquinimod

Sclerosi multipla recidivante remittente
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; National Cancer Institute (NCI); Muhimbili University... e altri collaboratori

Reclutamento

Nuova strategia per la diagnosi precoce del carcinoma esofageo a cellule squamose

Carcinoma a cellule squamose dell'esofago | Displasia squamosa esofagea

Tanzania
Jan Calissendorff

Reclutamento

Soluzione di Lugol preoperatoria nel morbo di Graves e nel gozzo nodulare tossico

Ipertiroidismo

Svezia
Prof. Patrick Petignat

Reclutamento

Screening automatizzato del cancro cervicale utilizzando un classificatore di intelligenza artificiale basato su smartphone

Cancro cervicale | HPV

Camerun
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Completato

Studio della doxorubicina in pazienti con carcinoma mammario metastatico/carcinoma ovarico avanzato

Cancro al seno e cancro alle ovaie
Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry

Completato

Soluzione di Lugol in aggiunta all'acido acetico durante la colposcopia

Displasia cervicale uterina

Germania
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Completato

Sicurezza e immunogenicità di JECEVAX nei bambini piccoli

Encefalite giapponese

Vietnam
Jesús María Villar del Moral

Completato

Preparazione preoperatoria con soluzione di Lugol in pazienti con malattia di Graves-Basedow. (LIGRADIS)

Ipertiroidismo, autoimmune

Spagna
GE Healthcare
ABX CRO; H2O Clinical LLC; TransPerfect; Advanced Clinical, LLC; TFS; AG Mednet Inc.; ICON... e altri collaboratori

Terminato

Studio internazionale per determinare se la scansione della funzione cardiaca AdreView può essere utilizzata per identificare i pazienti con insufficienza cardiaca (HF) lieve o moderata che beneficiano di un dispositivo medico impiantato (ADMIRE-ICD)

Arresto cardiaco

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Olanda, Polonia, Cechia, Italia, Germania, Ungheria
INSYS Therapeutics Inc

Terminato

Soluzione orale di cannabidiolo per il trattamento degli spasmi infantili refrattari

Spasmi, Infantile

Stati Uniti
INSYS Therapeutics Inc

Completato

Soluzione orale di cannabidiolo nei partecipanti pediatrici con disturbi convulsivi resistenti al trattamento

Convulsioni

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
University of Debrecen

Completato

La mortalità e i cambiamenti nella qualità della vita dei pazienti affetti da SAH con diverse strategie di idratazione

Emorragia subaracnoidea

Ungheria
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
University of California, San Francisco
Kenya Medical Research Institute

Completato

Ispezione visiva con acido acetico rispetto allo iodio di Lugol nelle donne con infezione da HIV (SAVE)

Cancro cervicale | Neoplasia intraepiteliale cervicale | HIV

Kenya
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ZX008 in bambini e giovani adulti con sindrome di Dravet o sindrome di Lennox Gastaut che attualmente assumono cannabidiolo

Sindrome di Dravet | Sindrome di Lennox Gastaut

Stati Uniti
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Attivo, non reclutante

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di ZX008 (fenfluramina cloridrato) come terapia aggiuntiva nei bambini e negli adulti con sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox Gastaut

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Messico, Olanda, Polonia, Spagna, Svezia
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Imperial College London

Reclutamento

Ormoni riproduttivi durante la somministrazione prolungata di Kisspeptin (KisspeptPump)

Disturbi della fertilità | Disfunzione ipotalamica

Regno Unito
Lund University
Addis Ababa University; Armauer Hansen Research Institute, Ethiopia; Adama Hospital...

Reclutamento

Screening del cancro cervicale mediante autocampionamento in una coorte di giovani donne in Etiopia

Cancro cervicale | STI | Microbiota | Papilloma-virus umano

Etiopia
University of Padova

Iscrizione su invito

Esiti clinici e chirurgici della tiroidectomia totale nella malattia di Basedow: l'effetto della soluzione di Lugol (BALU)

Malattia di Basedow

Italia
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-058 a dosi multiple in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Prove pharm

Reclutamento

Indigotindisulfonate Sodium Injection, USP come ausilio nella determinazione della pervietà ureterale

Lesione dell'uretere

Stati Uniti
B. Braun Melsungen AG

Completato

Confronto di HES 130 in soluzione bilanciata e in soluzione non bilanciata

Disturbi della pressione arteriosa diminuita e aspecifica e shock

Cina
Prove pharm

Reclutamento

Iniezione di sodio indigotindisolfonato, USP come ausilio nella determinazione della pervietà ureterale nei pazienti con insufficienza renale

Lesione dell'uretere

Stati Uniti
University of Arkansas

Reclutamento

Candida vaccino terapeutico nei pazienti con cancro della testa e del collo per ridurre le recidive

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Kyushu University

Completato

Sperimentazione di Fase I/II avviata dallo sperimentatore per indagare sulla sicurezza e l'efficacia di Ripasudil nei pazienti con retinopatia del prematuro

Retinopatia del prematuro

Giappone
Sangart

Completato

Studio pilota di Hemospan® in pazienti con ischemia critica cronica degli arti

Malattia vascolare | Ischemia critica degli arti inferiori

Svezia
Ceylan Saygili
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Completato

Confronto del blocco del piano addominale obliquo sottocostale, posteriore o doppio trasverso nella colecistectomia laparoscopica

Colelitiasi | Colecistectomia laparoscopica | Analgesia postoperatoria

Tacchino
Emergent BioSolutions
United States Department of Defense

Completato

Uno studio COVID-19 per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di COVID-HIGIV somministrato in adulti sani

COVID-19

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Alcon Research

Completato

Risultati clinici dopo il trattamento con Systane® Balance in soggetti con secchezza oculare

Occhio secco
Alcon Research

Completato

Valutazione del tempo di permanenza di Systane Ultra Lubricant Eye Drops rispetto a Hialid e Saline

Sindrome dell'occhio secco
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
University of Saskatchewan

Ritirato

Confronto dei costituenti del priming in pazienti sottoposti a cardiochirurgia assistita da CPB: HES 130/0,4 o albumina 5%

Disfunsione dell'arteria coronaria | Malattia della valvola aortica | Malattia della valvola mitrale

Canada
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Sangart

Completato

Studio di fase III di Hemospan® per prevenire l'ipotensione nell'artroplastica dell'anca

Ischemia | Ipotensione

Olanda, Belgio, Repubblica Ceca, Svezia, Polonia, Regno Unito

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