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Cerca studi clinici per: 500 mg EV GSK1322322/placebo

Totale 1443 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 orale ed endovenoso in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento del dolore neuropatico diabetico

Neuropatie diabetiche

Corea, Repubblica di
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio in tre parti per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in volontari sani e soggetti giapponesi maschi sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di un contraccettivo orale contenente noretindrone ed etinil estradiolo quando co-somministrato con GSK1322322 in donne adulte sane

Infezioni, batteriche
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su 610 partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Prova di conferma dell'efficacia di CDP870 come farmaco aggiuntivo al metotrexato (MTX) nell'artrite reumatoide giapponese (AR)

Artrite reumatoide

Giappone
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

GSK1322322 Versus Linezolid nel trattamento dell'infezione batterica acuta della pelle e della struttura cutanea

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Completato

Sicurezza ed efficacia di TJ301 IV nei partecipanti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa attiva

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK2586184 nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Germania, Regno Unito
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD7442 negli adulti cinesi

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di capsule enteriche ZN-A-1041 o combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Stati Uniti
Erasme University Hospital
Jean Paul Van Vooren

Sconosciuto

Steroidi e microcircolo in cardiochirurgia (SICS)

Cardiaco | C.Procedura chirurgica

Belgio
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Ensol Bioscience

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dopo la somministrazione sottocutanea di C1K in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di 4 regimi di dosaggio di albaconazolo orale in soggetti con onicomicosi subungueale distale

Onicomicosi

Stati Uniti, Canada, Islanda
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Completato

Effetti acuti a dose variabile dell'estratto di foglie di mango (Zynamite® 15%) sulla funzione cognitiva e sul flusso sanguigno cerebrale

Cambiamento cognitivo

Regno Unito
Abivax S.A.

Completato

Studio di fase 2b di dose-ranging su ABX464 nella colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Belgio, Polonia, Spagna, Francia, Germania, Italia, Slovenia, Canada, Bielorussia, Ungheria, Cechia, Austria, Regno Unito, Serbia, Slovacchia, Ucraina, Stati Uniti
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminato

Studio VIBRANTE di Vurolenatide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto.

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di escalation della dose ripetuta per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Australia
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Sconosciuto

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della compressa di Ildong COL-144 in volontari sani coreani

Sano
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Ritirato

Sperimentazione clinica progettata per determinare la sicurezza e l'efficacia di EMA401 in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatie diabetiche
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase I di PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Klinikum Nürnberg

Reclutamento

Uno studio per indagare sugli effetti meccanicistici di Dapagliflozin da solo o in combinazione con balcinrenone, rispetto a balcinrenone e placebo sulla gestione dei fluidi corporei e degli elettroliti e sul metabolismo energetico nei partecipanti di età superiore ai 50 anni con malattia renale cronica. (DapaBalci-Leap)

Fallimento renale cronico | Effetti meccanicistici dell'inibizione SGLT2 e/o dell'antagonismo MR sull'omeostasi dei fluidi corporei e degli elettroliti

Germania, Francia
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sperimentazione clinica per Zebinix (eslicarbazepina acetato) in adulti sani coreani e caucasici

Crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria

Corea, Repubblica di

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